Hallazgos clínicos
Tenemos dos tipos de manejo del dolor o de analgesia:
i. Analgesia inespecífica o global.
Es una analgesia para el dolor del estrés, que depende de la hipófisis y del hipotálamo, y que produce la liberación de ACTH y beta endorfina. Estas sustancias propician una analgesia de alta intensidad y baja frecuencia; es decir, es una analgesia de estrés inespecífica, de corta duración y que está mediada por la b-endorfina.
Es muy importante porque cuando hay gran producción de ACTH, ustedes tienen una desviación del eje y no se libera b-endorfina, que es la analgesia del estrés.
No olvidemos que la MSH (hormona melano-estimulante), se divide en dos moléculas que son: ACTH y b-endorfina. Si hay mucho estrés, el eje NSH se desvía hacia la ACTH, que tiene un poder anti-inflamatorio pero no analgésico y deja de producir b-endorfina. Por eso, en el paquete ACTH-cortisol y en el ADA-RAM, ustedes tienen b-endorfina.
ii. Analgesia especifica o local.
Es una analgesia para un dolor de alta frecuencia y baja intensidad. Este tipo de dolor estimula la liberación de met y leu-encefalinas que se producen en el tallo cerebral, por mediación de serotonina.
En general, el manejo del dolor necesita serotonina, porque las serotoninas están relacionadas con las encefalinas. Si no hay serotonina en el rafe magnun a nivel del tallo cerebral, no podrá producirse met y leu-encefalina en el tallo cerebral. Desde el tallo, estos opiáceos descienden hasta los cuernos posteriores de la metámera médular correspondiente, desde donde de produce la analgesia periférica por inhibición competitiva con la sustancia P a este nivel.
La sustancia P es el neurotransmisor responsable del dolor local y se produce en los cuernos posteriores. La inhibición de la sustancia P es naturalmente producida por la Met-encefalina y leu-encefalina.
Podemos concluir, por tanto, que la ausencia de serotonina, en una persona deprimida, repercute en una mayor dificultad para controlar el dolor, porque la serotonina es necesaria para estimular la producción de met-encefalina y leu-encefalina.
Siempre en el manejo del dolor hay que abarcar la metámera comprometida y una metámera inmediatamente por encima y por debajo. Esto es muy importante en el dolor del cáncer. Aquí, no solo que hay que hacer la analgesia de adaptación ACTH-cortisol-bendorfina, sino magnetizar el tallo cerebral, activar los núcleos serotoninérgicos, activar la secreción de Met-encefalina y leu-encefalina y descender hasta los cuernos posteriores de las metámeras donde está el tumor. Es una manera muy específica de abordar este dolor. Esto también es válido para el manejo del dolor más metamerizado y específico como el herpes, por ejemplo.
De la misma manera nosotros antes de las cirugías debemos llevar met-encefalina y leu-encefalina al segmento de la metámera o metámeras quirúrgicas. Por ejemplo, si nosotros tenemos una cirugía de estómago, sabemos que tenemos que llevar met-encefalina y leu-encefalina a la metámera T-10 y a una metámera arriba y abajo.
El uso de los paquetes ACTH–Cortisol- b-encefalina y sustancia P- met-encefalina - leu-encefalina, es válido para el control del dolor a nivel local. Ustedes pueden pasar estos dos paquetes de filtros localmente y mi recomendación es hacer dos cosas:
a. con un filtro polaroide, como los de fotografía, buscar el ángulo de resonancia a esta información sobre la piel;
b. y sobre este paquete polarizado, pasar un imán en función de la resonancia (sur o norte).
Propuesta terapéutica
Sistemas RAM:
a) El más importante es el paquete ADA-RAM, porque es el sistema de adaptación que incluye:
CRF
anti-CRF,
ACTH,
cortisol,
suprarrenales
y b-endorfina.
b) Los sistemas SIM-RAM y PARASIM-RAM representan el equilibrio del sistema neuro-vegetativo. Hay dos formas de trabajar con ellos:
i. Se busca la resonancia al pulso sobre los chacras que rigen las metámeras dolorosas o que van a sufrir cirugía; por ejemplo, si la cirugía es a nivel de la vesícula, obviamente los buscaremos en el tercero y el chacra hepático).
ii. Otra forma de hacerlo, es juntar los dos filtros, poniéndolos uno sobre el otro y buscar los puntos maestros de regulación, que pueden no ser puntos locales, ya que frecuentemente están en la línea media, en relación con los tres TR:
o en las cirugías a nivel torácico, ponemos los filtros sobre el VC17;
o en las abdominales, sobre el VC12;
o y en las pélvicas o de miembros inferiores, sobre el VC6.
c) El ANALGE-RAM es un filtro muy importante en el manejo del dolor. Este filtro incluye la información de 17 sustancias diferentes:
o tiene toda la cascada de inflamación, incluyendo la serotonina, factor de necrosis tisular, las interleuquinas, las prostaglandinas y los leucotrienos;
o neurotransmisores y neuropéptidos, como la sustancia P, met y leu-encefalinas y bradikinina;
o circuitos centrales, como la sustancia gris periacueductal, núcleos del rafe mágnum;
o y la cascada de adaptación.
Es un filtro que, a pesar de lo complejo que es, no constituye un ruido, sino que actúa unitariamente. Y recordemos que el ANALGE-RAM, se debe magnificar entre dos AM-RAM y se debe llevar a los puntos de resonancia. Obviamente, para mantener la analgesia es conveniente sacar el PHI-3.
Auriculoterapia:
Hay una medida inespecífica o global supremamente efectiva para el manejo del dolor, que es el punto Shen men.
Este es un punto misterioso que maneja la relación hipotálamo-talámica. Por tanto, regula no solo el aspecto somático del dolor (por el tálamo), sino el aspecto emocional y neuro-vegetativo del dolor (por el hipotálamo). El aspecto emocional, está manejado dentro del hipotálamo, por la amígdala.
El Shen men es un punto presente en el 90% de la fórmulas de analgesia basadas en la Auriculoterapia que, a su vez, representa más de la mitad de los tratamientos de analgesia.
El Shen men hace parte de los tres puntos talámicos, que son:
el Shen men, que equivale al punto maestro de la rodilla, que es un punto que tiene una acción múltiple hipotálamo-hipofisiaria, analgésica y tiene también una acción sobre la cadera en los miembros inferiores;
tenemos el punto maestro del tálamo en fase 1, el más importante de todos y el de mayor potencial analgésico, que es este vértice de la pirámide antitragal;
y tenemos en la parte media del antitrago, inmediatamente por encima de la línea de los sonidos, la otra representación del tálamo.
Esos tres puntos talámicos, o cualquiera de ellos, nos puede ayudar a resolver problemas serios o a prevenir el dolor en el post-operatorio.
Tenemos también el sistema ACTH-cortisol. En la oreja, tenemos tres puntos de ACTH:
a) ACTH-1, que no solo es un punto de ACTH, sino de MSH y, por eso, es un gran liberador de endorfinas. Sin embargo, es un punto muy doloroso, por lo que la aguja se debe poner en dirección oblicua 45o hacia la escotadura ínter-trágica.
b) ACTH-2, es el punto maestro simpático y, por eso, tiene relación sobre el simpático, la espasmofilia y la ATM.
c) ACTH-3, está inmediatamente por dentro del tubérculo de Darwin.
Esos puntos son importantes, ya que:
1. tienen efecto anti-inflamatorio y analgésico,
2. activan los sistemas de control de estrés en pacientes que van a ser sometidos a cualquier tipo de estrés, como el estrés quirúrgico.
El Cortisol lo utilizamos en todo síndrome de adaptación y en todas las alergias. En la oreja, tenemos tres puntos de cortisol:
a) C1 es de enorme importancia en las cefaleas vasculares crónicas y las migrañas. Está en la parte inferior del trago, un poco por encima del punto de ACTH.
b) C2 es un punto que además de ser analgésico o anti-inflamatorio, tiene efecto sobre el hombro, ya es el punto maestro del hombro. Es también un punto que tiene una inmensa acción sobre el dipolo P-IG. En los casos de alergias, que muchas veces, cursan más como un trastorno inflamatorio más que alérgico, como es el caso del asma, el componente inflamatorio de los leucotrienos juega un rol fundamental y eso se puede modular desde el cortisol C2 que actúa sobre el hombro, sobre meridiano de Intestino Grueso y sobre meridiano de Pulmón.
c) C3 es el plexo mesentérico inferior. Ese punto tiene una acción enorme sobre el colon, de una gran importancia en las colitis e, incluso, en las colitis ulcerativas.
En pacientes que tienen una severa enfermedad inflamatoria o alérgica, se pueden poner estos seis puntos (tres puntos de ACTH y tres puntos de cortisol). Y también son los puntos indicados en vicariaciones severas. Cuando hay una vicariación, uno simplemente debe acompañar al paciente, ya que no duran más de 2-3 días, máximo una semana. Pero si la vicariación es severa, simplemente buscan el sistema ACTH-cortisol y así modulan la vicariación. Para ser más selectivos, simplemente coloquen ACTH-cortisol en la frente y busquen el punto de resonancia con el láser o con agujas. De ahí, ustedes pueden sacar un PHI-3.
Acupuntura:
En periferia, hay 2 grandes liberadores de endorfinas:
1) IG4.
Es un punto que tiene dos características:
a) Tiene un gran efecto analgésico global;
b) y tiene efecto drenador de toxinas.
2) E36.
a) Es, para el gran regulador del neuro-vegetativo;
b) y es el punto de tierra de tierra. Cuando ustedes están botando corriente, pónganse a tierra con E36.
Si no quieren poner agujas porque, pueden poner luz dorada en E36 con imaginería, mientras conversan con el paciente. Así, cuando el paciente se acueste, ya no hay nada que hacer. Le ponen sistema de Lindemann para que se relaje y mientras uno se va a ver otro paciente.
Si van a hacer una sesión cada ocho días, pueden evitarlo sacando la información terapéutica con un PHI-3 de los puntos que chuzaron; eso permite que el paciente pueda volver en 2-3 meses. Es decir, podemos hacer una acupuntura sin agujas y la mejor manera de hacerlo, es con el PHI-3.
Manejo de las
Neuropatías Perifericas
Nuestro instrumento esencial es la frecuencia E del láser. Esto nos permite reconocer cuando un dolor es de tipo neuropático.
Para corregir este tipo de alteraciones:
1) seguimos el trayecto de la neuropatía, para localizar el dolor neuropático.
Buscamos el trayecto hacia la raíz en la médula espinal.
2) desensibilizamos a la sustancia P.
Este es el gran mediador del dolor, porque bloquea los receptores de la met-encefalina y la leu-encefalina en los cordones posteriores de la médula. Si las encefalinas están actuando, somos capaces de regular el dolor; pero si la sustancia P compite a nivel de los cuernos posteriores por los receptores de la met-encefalina y la leu-encefalina, no tendremos una regulación del dolor.
En general, en las neuropatías debemos:
3) buscar el punto de resonancia y pasar la frecuencia E hasta extinción;
4) luego ANALGE-RAM, entre 2 AM-RAM y aplicar hasta extinción del pulso.
5) Si el proceso es crónico, ir a tallo y a la corteza somato-sensorial. Recordemos que entre 3VB y 20VG tenemos la representación de la vía piramidal y de la corteza motora; e inmediatamente por detrás de esa línea, tenemos la representación de la corteza somato-sensorial.
6) En las neuritis agudas, el pabellón auricular es el rey. Debemos buscar sobre el reborde del pabellón auricular, desde el hélix hacia la cola del helix.
7) Dentro de lo que es el manejo de la neuropatía con el color, los colores complementarios son muy útiles, particularmente el amarillo (no azul).
8) También podemos polarizar encefalinas, con tálamo a través de filtros polaroides.
Manejo de la neuritis herpética
En los primeros días, se puede abordar eficazmente desde el pabellón auricular, poniendo tangencialmente y sin profundizar una aguja subdérmica en la metámera correspondiente.
Sin embargo, existe mucha dificultad para el manejo de la neuritis post-herpética, ya que es una quemadura del perineuro y de la médula espinal, lo que causa una fibrosis extensa, que tiene peor pronóstico.
Existe un componente depresivo, porque todos los dolores crónicos agotan las vías serotoninérgicas. Por tanto, si se corrige el componente depresivo, se suele tener mejor pronóstico. Este trastorno se debe a problemas nutricionales por malabsorción de la vitamina B12, lo que no suele resolverse usando un complejo de vitaminas B. La vitamina B12 es el gran fijador de la red etérica.
Manejo de la neuralgia trigeminal
Debemos buscar a nivel trigeminal:
Focos irritativos dentarios o sinusales
Interferencias de la ATM (Articulación Témporo-Mandibular)
Y la cascada de interferencias consiguiente:
Simpático-ganglionitis
Interferencias periféricas
Los focos dentarios, son la mayor causa de neuralgia trigeminal, y hace parte de una cascada de interferencias.
La Simpático-ganglionitis cuando es permanente, provoca una isquemia crónica que altera, por tanto, los territorios de la arteria facial (de la vasa nervorum) que van a nutrir tanto el trigémino como el par facial. Las parálisis faciales más frecuentes, se producen por esta isquemia.
La hipersimpaticotonía hace muy difícil el control del dolor. El paciente tiene que entrar en una respuesta de relajación o de apertura, que es una respuesta colinérgica o vagotónica, porque en reacción de fuga no hay control del dolor. La simpático-ganglionitis es, por eso, la causa de dolor más severo en medicina.
Los dolores más severos que yo conozco, son los dolores por sufrimiento vísceral. Recordemos que cuando un dolor se convierte en un sufrimiento visceral, con hipersimpaticotonía y compromiso de la pars intermedia visceral a nivel de la médula. Por tanto, un paquete que trata la simpático-ganglionitis es el formado por Acetilcolina-noradrenalina.
El tratamiento en sanación, es el siguiente:
1. retirar la hipersimpaticotonía del territorio arteriolar,
2. llevarlo hacia el ganglio cervical correspondiente (estrellado, medio o superior)
3. llevar luz verde, arginasa y oxido nítrico para reperfundir todo el territorio arteriolar.
4. y regenerar la mielina mediante la activación del factor de crecimiento neural, ya que si el nervio se desmiliniza, se empieza a activar la vía paleo-espino- talámica y se produce una radiación cortical difusa.
El campo interferente periférico es muy frecuente, sobre todo a nivel de los territorios del estómago e intestino grueso, es decir, podemos tener una neuralgia trigeminal por una alteración de la válvula ileocecal.
Cualquier meningitis, trauma o accidente puede generar también una afección del trigémino. Realmente, la neuralgia del trigémino es una alteración talámica, un trastorno a nivel de los núcleos trigeminales.
Muchos dolores tienen el comportamiento de la neuralgia trigeminal. Cuando en una ciática tengamos un dolor incoercible e insoportable, sospechen de un neuralgia trigeminal. Son dolores de modalidad trigeminal, pero que tienen un trayecto distinto.
El manejo auricular de la neuralgia trigeminal se puede hacer a través de los puntos talámicos. Podemos acceder al Núcleo ventral posteromedial del tálamo desde la concha inferior auricular, a nivel del punto maestro del tálamo. También se puede acceder a nivel de la primera banda, sobre el territorio del chacra o a nivel de los puntos de reactividad talámica. Recordemos que hay 3 puntos esenciales para el manejo del dolor a nivel auricular:
shen men
parte media del antitrago
punto talámico
Representaciones de la oreja trigeminal:
Tenemos tres puntos a nivel trigeminal en la zona del lóbulo, pero son puntos lineales, donde el trigémino circula por el reborde.
Tenemos otras 3 ramas en la zona del antemuro y en cuerpo del hélix, y abarcan la zona del hipotálamo y del riñón, porque el trigémino es el gran maestro del mesodermo, y el riñón es mesodérmico.
Cuando no sabemos qué hacer, se recomienda estimular las tres ramas del trigémino y ver qué ocurre. E incluso meter una aguja en las tres ramas del trigémino en transfixión.
Ejemplo clínicos : otitis medias severas:
El punto gatillo del dolor está en la zona del antemuro, a nivel de L2, que corresponde a trigémino. Entonces, la propuesta para una otitis media sería tratar:
· punto L2,
· eje de suprarrenal,
· punto de riñón,
· punto de oído.
Manejo de la isquemia
del ángulo ponto-cerebeloso
Existe una zona sagrada, especialmente en sanación, que es el ángulo ponto-cerebeloso. A este nivel, se encuentra la emergencia del 5º (trigémino), del séptimo (facial) y del octavo (estato-acústico) par craneal.
A nivel del ángulo ponto-cerebeloso, se encuentran los núcleos del trigémino, desde los que dirigimos la información hacia los tálamos, y desde ahí, hacia la corteza somatosensorial, para completar la vía aferente del dolor.
Todas las isquemias del ángulo ponto-cerebeloso pueden generar alteraciones en diferentes órganos relacionados con esos pares craneales: vértigos, acúfenos, sorderas, etc.
Existe un asa arterial anómala que se acoda y se acopla a la salida del octavo par craneal, a nivel de los núcleos, y puede llegar a comprimir el trigémino.
El tratamiento de la afección del ángulo ponto-cerebeloso, consiste en lo siguiente:
1. magnetizamos el 5º chacra,
2. visualizamos la salida del trigémino,
3. y separamos el asa arterial poniendo un colchón de luz verde etérica entre la arteria y el trigémino para evitar el efecto compresivo.
CASO DE CEFÁLEA, HIPOACUSIA Y TINNITUS
Más o menos hace tres años, a raíz de un engaño económico y del asesinato de un íntimo amigo, al paciente le aparece un síndrome de vértigo con nausea y vómito. Desaparece con tratamiento convencional, pero en su lugar, aparece una hipoacusia en el oído derecho con tinnitus y se acentúa una cefalea ocasional que, a partir de esa época, se irradia del ojo derecho hasta la región cervical y, en ocasiones, hasta la región suboccipital. Los exámenes clínicos no revelaron absolutamente nada y el tratamiento alopático y homeopático fracasan. La percepción del paciente es que en épocas de estrés, aumenta la intensidad de la cefalea. Es solo tras el tratamiento sintergético, cuando el dolor cede y mejora la hipoacusia y el tinnitus.
Explicación del caso:
Aquí la clave es la integración. Hay dos eventos:
un conflicto de que le hacen tras una mala jugada, conflicto que le afecta al tercer chacra y la primera banda.
Y hay otro conflicto y es que pierde un amigo muy querido, un amigo del alma, conflicto que impacta sobre la zona IV-1 y III-1. Pero si IV rige el sistema vascular, III rige el plexo solar y, dentro el plexo solar, rige el meridiano VB (él describe el trayecto del dolor a nivel del meridiano de V por un lado y el de VB por otro).
Entonces él hace una depleción de la energía ancestral, porque está comprometida la primera banda. Entonces no hace un problema renal ni suprarrenal, sino que compromete la primera banda en la tercera y cuarta columna, que corresponden al comando magnético de la VB y que corresponde al sistema vascular.
En el tinnitus y la hipoacusia, hay una vasoconstricción severa, un vasoespasmo, que genera una isquemia y posiblemente una lesión a nivel de núcleos vestibulares. Por eso es tan difícil, normalmente, la aproximación terapéutica del tinnitus, las hipoacusias y de algunos vértigos.
El procedimiento es muy sencillo:
1) Con un phi-3 se toma la información de la zona III-1 y IV-1.
Tomamos el pulso y acercamos el PHI-3 a la zona III-1. Es muy importante que este dispositivo esté en posición vertical, no inclinada, para mojar el microtúbulo. Entonces, si hay resonancia sobre la zona III-1, movemos hasta extinción de ésta. Luego nos desplazamos por la banda hasta la zona IV-1 y V-1, porque a veces la muerte de un amigo produce pánico, pero no es pánico.
2) Luego, a partir de esa información en la zona III-1, nos vamos hacia atrás, hacia el tallo, en la zona I-1 y recojo la información de los circuitos integrados, ya que el PHI-3 sirve de detector de la alteración, para reconocer los puntos del circuito integrado. Con esta información podemos trabajar el dolor de cabeza.
3) Capto la energía a nivel suboccipital y luego asciendo por toda la banda del 1 hasta la zona III-3.
4) En III-3 ya el resentimiento no se esconde, sino que asciende y se expresa. Eso fue lo que ocurrió, se agravó la cefalea vascular. A veces, uno tiene una vicariación, pero no se tiene que asustar. Eso no es un empeoramiento, sino una información que está profundamente retenida a nivel del plexo solar.
5) Cuando ya no tenemos resonancia en III-3, idealmente, ascendemos a un IV-4 y, si nos da resonancia IV-4, eso es una maravilla, porque ese es el punto más armónico que podemos encontrar.
6) Luego vamos hacia el VI-4 y si no resuena, entonces nos vamos hacia la zona contralateral buscando si hay un IV-4; si no resuena, ya no seguimos, pero si lo hace, decimos que hay una constelación.
7) Entonces, extinguimos a nivel de VI-4 y nos vamos al IV-7 y vemos si resuena.
8) Ahora, como posiblemente le va a doler la cabeza por una reacción de vicaricación, le busco el sistema ACTH-cortisol y atenúo de una vez la reacción.
9) Entonces testo los 3 puntos ACTH y, si resuena el ACTH en fase 3, esto corresponde a la zona hepato-biliar. Si lo dejo así, posiblemente haga otra vicariación. Entonces, corregimos y luego testamos el sistema Cortisol para protegernos.
10) Si resuena el punto de cortisol-1, esto es muy importante, porque este punto está implicado en las cefaleas);
11) si no resuena ninguno de los 3, para terminar y protegernos aún más pasamos por la zona tragal y vemos si hay resonancia.
12) Le damos la gotica y le decimos que se tome una a diario.
Esta es la terapia básica y es tan efectiva como las más elaboradas. A veces, uno cree que necesita sacar un láser, serotonina y dopamina. Pero, a veces, las cosas más sencillas son las más efectivas y, allí donde podríamos tropezar, es porque tenemos un foco de Hamer.
El foco de Hamer no quiere decir que si tomamos una escanografía o una resonancia nos vayamos a encontrar algo desde el punto de vista radiológico, sino que es un patrón de organización de la información que se queda reverberando, retenido sobre un foco cerebral y esa es la causa más grande, en mi experiencia, de fracaso terapéutico. Entonces, no hay que recorrer todo el cerebro, sino que encontramos exactamente el punto de resonancia y, en ese punto de resonancia, damos el autonosode.
MIGRAÑAS
Hallazgos clínicos
1) Tenemos por un lado, que éste es un gran síndrome de la serotonina, que es el neurotransmisor implicado en la alteración del sueño, del tono emocional, del bruxismo y en la fibromialgia.
2) Por otro lado, tenemos el hiperinsulinismo, que está relacionado con trastornos de la alimentación, alergias alimentarias a sulfitos, etc. ello, lleva a hipoglucemias que provocan los dolores de cabeza. Los traumas emocionales nos pueden hacer liberar insulina a nivel cortical, provocando hipoglucemias centrales.
3) Tenemos un Bloqueo ACTH-CORTISOL, con importante relación del eje de adaptación al estrés. Ya que el cortisol es hiperglicemiante y anti-insulínico, su bloqueo provoca hipoglicemia a nivel central.
4) Tenemos un trastorno hepático, sobre todo en cefaleas más crónicas.
5) Debemos valorar un posible campo interferente, en ATM, una alteración en la dinámica vascular y trastornos a nivel metabólico y hormonal. Estos tres factores suelen estar asociados, en la alteración de la segunda porción del duodeno, que es un común denominador para patologías como:
o Epilepsia (sensibilidad a la fenilalanina y triptófano de la dieta)
o Asma (exceso de simpático en tercer chacra y exceso de parasimpático en cuarto y quinto centros como compensación)
o RGE (disminuye el parasimpático en píloro y aumento de ácido en compensación de la marea alcalina, por lo que se abre el cardias como mecanismo de defensa)
o Cefaleas.
6) Tenemos también un componente endocrino, muy frecuente en las mujeres, sobre todo por la intolerancia a los progestágenos, que cursa como retención de líquidos por el hiperestrogenismo.
Propuesta terapéutica
Tenemos una primera aproximación terapéutica, consistente en:
Colocar los filtros a nivel del punto maravilloso o donde se realice la detección,
pasamos las frecuencias del láser en codigo RE, en el pabellón auricular o bandas y columnas
y se saca un phi-3 en el punto de terminación del circuito.
Para el trastorno hepático, el procedimiento es el siguiente:
Magnetizar el primer centro, dado el componente familiar de la migraña;
Ascender la energía del primer chacra a la suprarrenal;
Nutrir el hígado, para que el agua nutra la madera;
Llevar la energía del hígado hacia el 18VC;
Del 18 VC pasamos al 20 VG;
Si el problema es muy severo, triangulamos hacia el:
8VB,
3VB (punto maestro de la circulación cefálica, de la arteria temporal superficial y la arteria cerebral media),
14VB (para problemas de retina, angiopatias e isquemias en migrañas de origen ocular)
20VB (punto crucial, ya que a veces el solo masaje de este punto nos corrige la cefalea)
Para el componente endocrino, el procedimiento consistiría en buscar con el MEC III los puntos de resonancia (FSH, LH, estriol, progesterona) y recorrer la banda del segundo, sobre la zona fronto-temporal.
La propuesta con auriculomedicina sería:
Punto Cortisol en fase 1, localizado por encima de la epifisis, en el tercio inferior.
Cuando un paciente no despega, pongan ACTH-cortisol y punto 0; y cuando un paciente es hipersensible, ponga también ACTH-cortisol pero con el punto 0 en sedación para bajar la hiperreacividad.
Se puede hacer también el eje de adaptación, que une el punto de epifisis con el punto Darwin. Por delante del tubérculo de Darwin, esta el punto ACTH en fase 3; y ACTH en fase 1 es el mas grande anti-inflamatorio, ubicado en la escotadura intertrágica. También se puntura en la unión del trago y del antitrago, en artritis reumatoidea; en medidas de exceso, con el láser para aliviar el dolor aunque sea una medida de urgencia. El eje de adaptación también pasa por el punto de corazón, y divide la región fronto-orbitaria en dos zonas.
En la jaqueca, también podemos hacer el eje de eliminación, que pasa a través de la escotadura por puntos:
FSH,
LH,
shen men,
punto maestro de hígado,
punto maestro del pulmón en hemiconcha inferior,
plexo mesentérico inferior
y segunda porción del trigémino.
Otro eje fundamental que podemos hacer, es el eje hepático. Este eje pasa por las 3 representaciones hepáticas y tiene un efecto tonificador del hígado.
Podemos además hacer los siguientes puntos:
Punto maestro hepático: H14,
ATM
Tae yang (3VB)
Inn-tran, sobre la zona del punto maravilloso
PC6 que rige la circulación del hemicuerpo superior y la circulación cefálica,
En Auriculoterapia podemos hacer los puntos:
24 o maestro de alergias
shen men
hígado-páncreas en hemiconcha superior
cortisol 1 y 2
punto genético
viernes, 1 de febrero de 2008
NEUROLOGÍA Y SINTERGÉTICA III
MEMORIA Y PROGRAMAS DE APRENDIZAJE
Los circuitos de aprendizaje, recorren un espectro muy alto, desde el aprendizaje de una lengua, hasta la enfermedad del Alzheimer.
Propuestas terapéuticas
Laserterapia
Podemos usar las frecuencias D, F y G, que dan las siguientes informaciones:
D: lateralidad
F: hipocampo
G: pre-frontal, que confiere la utilización de la información
Auriculoterapia
Podemos testar la resonancia a los siguientes puntos:
1. Punto Omega prima o punto maestro del trago o punto 18 de Nogier.
Ubicado en el tercio medio del antitrago, allí donde no hay cartílago, y perpendicularmente al trago, cerca del 19ID. Es el punto más importante en la regulación de la lateralidad y del cuerpo calloso.
Muchos de los problemas de aprendizaje son alteraciones de confianza, que tienen que ver con trastornos de lateralidad y de la vía amígdalo-frontal, como ocurre en el caso del niño que tras haber estudiado, cuando llega al examen, se bloquea.
2. Punto maestro sensorial o punto 1 de Nogier.
Punto de inicio del sistema nervioso simpático a nivel cortical. Es un gran punto de integración de la información, ya que en ocasiones tenemos información, pero no la sabemos definir adecuadamente.
3. Puntos en la línea de los sonidos.
Va desde el antitrago anterior al antitrago posterior. En su parte anterior, está próxima al punto 17 de agresividad. En la parte posterior de esta línea (en el punto 3 de Nogier), están los sonidos graves y, en su parte anterior, están los sonidos agudos. Estimular los puntos de la fase anterior de la línea de los sonidos facilita la enseñanza de idiomas que manejan sonidos a altas frecuencias, como el inglés, ya que realmente no podemos pronunciar ni entender lo que no oímos.
4. Punto shen men.
Es un punto de equilibrio entre hipotálamo, amígdala, hipocampo y todo el nivel cortical. Genera una respuesta de relajación necesaria para la correcta escucha y el aprendizaje. Cuando no hay relajación, hay respuesta de fuga y así no existe aprendizaje. La primera condición del aprendizaje, es la relajación y, por ello, este punto es tan importante.
5. Cruz neurovegetativa de Kovacs.
Consta de una tríada de relajación, formada por los puntos 1, omega prima y shen men en los cuales podemos poner tres agujas o las frecuencias D, F o G, si no tomamos el pulso, o bien la que resuene. Se puede trabajar también con el color y hacer un phi-3 para que el estudiante se toma las gotas antes del examen.
Si a esta tríada de relajación le añadimos el punto del ganglio cervical medio, formamos la cruz neurovegetativa.
Laserterapia
1. Técnica de la banda pasante.
Esta técnica se debe realizar antes de toda terapia, ya que la terapéutica es en definitiva un gran aprendizaje, donde se enseña al organismo a trabajar y a pensar de otra manera.
Se procede buscando las distintas frecuencias fundamentales en los lóbulos frontales para ver cuál es la que resuena; y dado que ninguna frecuencia fundamental debe dar resonancia, aquella que reacciona al pulso de un lado, se trata en el opuesto con la misma frecuencia hasta extinguir. Cuando existe un bloqueo frecuencial, significa que el cerebro no maneja esa frecuencia; es decir, tiene la información pero no la utiliza. A veces, se puede pasar la frecuencia D por la línea media como primera medida terapéutica, puesto que es la frecuencia del cuerpo calloso.
2. Desinterferir el lóbulo temporal, la amígdala y el hipocampo.
Buscar en las 3 primeras bandas:
Hiperanclajes con A+30
Oscilaciones con A-30,
Tejido medio con A+10; si no aparece, tratar con A-10 y, si sigue sin aparecer, hacer la cascada del tejido medio: F+30, F-30, D+10, G+10.
Finalmente, se busca y se corrige la frecuencia basal en código RE localmente y en el foco simétrico contralateral; luego se corrige en un punto central (en 6º centro) y en la 1ª columna.
En el Alzheimer, se produce un bloqueo en lóbulo temporal y en el hipocampo. En focos epilépticos, se hace exactamente igual.
3. Corrección de las informaciones especificas.
Empleamos el llamado Paquete de memoria, formado por:
Glutámico,
Aspártico,
AMPc (cíclico),
calcio y fósforo,
Lo colocamos entre dos AM-RAM en el lóbulo temporal y, después de corregir, extraer la isovacuna con un phi-3. Para los que no tengan láser, se puede hacer directamente este proceso con el phi-3.
En las fases iniciales del Alzheimer, se puede asistir a mejorías muy significativas con este procedimiento. Así mismo, debemos tener en cuenta, que todo órgano que no se usa se degenera, por lo que hay que lograr mantener alguna actividad, para no jubilar el cerebro.
4. Corrección de la lateralidad.
Uso de filtros,
· eje intercomisural, de epífisis a punto R;
· eje de lateralidad, de epífisis a cortisol 2, entre C4 y C5;
· eje maestro de la lateralidad.
Esta es una receta útil, con excelentes resultados en dislexias y trastornos de lateralidad:
a. Omega prima;
b. Hipotálamo anterior en fase 1 (por debajo escotadura intertrágica), donde suele aparecer la frecuencia F, para corregir la lateralidad eléctrica; aunque no se debería corregir la lateralidad eléctrica, sino la magnética puesto que el hipotálamo es diencéfalo.
c. Maestro del tálamo, trabaja a nivel del núcleo ventral postero-medial del tálamo, que rige la lateralidad reticular, ya que el tálamo es 5º centro, por lo que se asocia a la formación reticular. Suele aparecer asociada la frecuencia D, que representa la frecuencia de la masa inter-talámica que une los dos tálamos, y que constituye la lateralidad del reptil.
d. Punto del ganglio cervical medio, que está en el antemuro , es el llamado “punto maravilloso” que corrige el glomus carotídeo, a nivel del sistema nervioso vegetativo. Es útil en trastornos isquémicos del sistema nervioso central, en mareos, etc. Rige la lateralidad magnética, por lo tanto, tiene un gran efecto emocional; por eso, en las HTA con componente vegetativo emocional, suele ser muy útil. En este punto nos jugamos la vida, rige buena parte de nuestra actividad emocional.
La zona del tálamo es de vital importancia para este proceso. El tálamo tiene un punto maestro en la zona de la concha, que corresponde a los núcleos centro-laminares y que rige la lateralidad reticular y, por delante, el hipotalámo anterior para la dislexia.
Entonces, todo reside en buscar la resonancia al pulso con frecuencias en código RE. Todo lo que es concha, es tálamo; el conducto auditivo, es el tallo cerebral. Existen, por tanto, varias somatotopías sincrónicas dentro de la oreja, y es importante saber en que somatotopía nos estamos manejando.
En Sintergética, tenemos que salir del punto y del plano y empezar a pensar en términos tridimensionales, donde descubrimos una auiculoterapia diferente de la habitual, sin resultar un asunto repetitivo.
Por ejemplo, para conectar la zona de motoneurona superior con la inferior, es clave la somatotopía de la medula espinal, por la parte externa del hélix.
La oreja es de gran utilidad clínica. Para hacer una buena terapéutica, debemos pasar por la oreja. Por ejemplo, el trago es la columna 1 y a partir de éste se disponen el resto de columnas, chacras, etc. Entonces, podemos trabajar en ese microcosmos de la oreja, cantidad de problemas crónicos.
e. Exploración del 20VG.
Representa la epífisis, el 7º centro, donde ancla el hilo de conciencia.
Sanación
Pirámide para Problemas de Aprendizaje:
1. VII Centro a las zonas de Broca (Nivel Frontal supero-posterior)
2. VII Centro a las zonas de Wernicke (Temporo-parieto-occipital)
3. Unimos las 4 zonas.
4. Las proyectamos al V Centro.
Wernicke
Broca
Broca
Wernicke
VII
V
Esta es una pirámide irregular, cuyos lados posteriores son mucho más largos. Las zonas de Broca y Wernicke forman la línea armónica que une las columnas II y V (II-2, V-2).
ISQUEMIA CEREBRAL TRANSITORIA
Hallazgos clínicos
Se produce en edades extremas de la vida, en los niños a causa de un trauma obstétrico, y en los ancianos.
Es necesario tener en cuenta los componentes vértebro-basilar y carotideo, especialmente en sanación.
La primera gran interferencia se produce a nivel del simpático cervical. Cualquier etiología que produzca hipersimpaticotonía cervical, va a generar vasoconstricción. En las artrosis, por ejemplo, no solo existe el problema compresivo óseo, sino el problema de comprensión de la circulación vértebro-basilar por desviaciones de las estructuras óseas (osteofitos, etc.)
Propuestas terapéuticas
1) La hipersimpaticotonía se corrige desinterferiendo la circulación vértebro-basilar en el tallo.
El drama de esta isquemia, es que todos los vasos que nutren el tallo y los núcleos de la base, surgen de la zona vértebro-basilar y salen perpendicularmente, es decir, no tienen colaterales, por lo que hay caída del gradiente de presión, con angiosclerosis o falta de tono. Los grandes problemas clínicos, provienen de la alteración de la formación reticular o de una alteración talámica.
2) Desinterferencia de la formación reticular.
Este es el mecanismo que agrava los traumatismos craneo-encefalicos. Existe un gran grupo de pacientes con antecedentes de traumatismos, parapléjicos y tetrapléjicos de larga evolución, que presentaban un campo interferente en la zona reticular. Se observó que al desinterferir esa región, se lograban grandes resultados clínicos, volviendo incluso a caminar. Por tanto, la conclusión es que todo puede ser reversible. Por tanto, debemos buscar la interferencia a ese nivel, ya que suelen haber infartos, cicatrices, etc.
3) La irrigación del cerebro se corrige por pequeños vasos, donde interviene el tono neurovegetativo.
Buscamos la hipersimpaticotonia, que se puede producir por un campo interferente en las cúpulas pleurales, donde existen terminaciones del vago, que dan una hipoperfusión de la cintura escapular, relacionadas con antiguas B.K, adherencias pleurales o la existencia de un hombro congelado.
4) Focos isquémicos corticales.
Se corrigen con la frecuencia B. Recordemos que la frecuencia:
· A indica una cicatriz o infarto o, en general, una desorganización cortical;
· B indica isquemia;
· C indica congestión;
· F indica una vasconstricción, originada por un conflicto emocional
SÍNDROME DE SHOCK POST-TRAUMATICO
Hallazgos clínicos
Se deben a grandes traumas emocionales, a nivel del lóbulo frontal del lado izquierdo, con compromiso inter-hemisférico, que se asocia a depresión o pánico y que suelen aparecer en la primera banda.
Propuestas terapéuticas
Debemos trabajar a nivel de las vías fronto-orbitaria, tálamo-frontal, mamilo-frontal, y mamilo-talámica. Y volver a restaurar la circulación fronto-orbitaria. Para ello, debemos dividir el lóbulo frontal en dos grandes componentes:
un componente ancestral, rinencefálico, de tipo magnético o emocional, que es fronto-orbitario,
y un componente dorso-lateral que representa las áreas de Broca, uno es la verbalizacion y otros los prodromos.
Si se logra unir las dos zonas de los lóbulos frontales con la rodilla del cuerpo calloso, a las zonas dorso-laterales de las áreas de Broca de los lóbulos frontales, ya estamos sacando la información del sistema límbico y la estamos corticalizando.
Después de corticalizar, la llevamos a la zona del temporal, a la amigdala, y de ahí al tallo. Eso es el control cortical descendente del tallo, porque lo que ocurre en estos síndromes es que la energía del tallo asciende, pero no desciende y se queda en el lóbulo frontal izquierdo.
También podemos usar técnicas de cromoterapia, pasando el color complementario, o bien, mientras te relata el conflicto, mirar a los ojos moviéndolos para que empiece la terapia en ese punto.
Si a un paciente que tiene un conflicto en el hemisferio derecho, lo miras en el ojo izquierdo y luego lo pasas al ojo derecho, el paciente rápidamente saca ese conflicto del hemisferio derecho y lo integra o verbaliza. Los conflictos que no se sacan, se almacenan en el tallo cerebral.
Los circuitos de aprendizaje, recorren un espectro muy alto, desde el aprendizaje de una lengua, hasta la enfermedad del Alzheimer.
Propuestas terapéuticas
Laserterapia
Podemos usar las frecuencias D, F y G, que dan las siguientes informaciones:
D: lateralidad
F: hipocampo
G: pre-frontal, que confiere la utilización de la información
Auriculoterapia
Podemos testar la resonancia a los siguientes puntos:
1. Punto Omega prima o punto maestro del trago o punto 18 de Nogier.
Ubicado en el tercio medio del antitrago, allí donde no hay cartílago, y perpendicularmente al trago, cerca del 19ID. Es el punto más importante en la regulación de la lateralidad y del cuerpo calloso.
Muchos de los problemas de aprendizaje son alteraciones de confianza, que tienen que ver con trastornos de lateralidad y de la vía amígdalo-frontal, como ocurre en el caso del niño que tras haber estudiado, cuando llega al examen, se bloquea.
2. Punto maestro sensorial o punto 1 de Nogier.
Punto de inicio del sistema nervioso simpático a nivel cortical. Es un gran punto de integración de la información, ya que en ocasiones tenemos información, pero no la sabemos definir adecuadamente.
3. Puntos en la línea de los sonidos.
Va desde el antitrago anterior al antitrago posterior. En su parte anterior, está próxima al punto 17 de agresividad. En la parte posterior de esta línea (en el punto 3 de Nogier), están los sonidos graves y, en su parte anterior, están los sonidos agudos. Estimular los puntos de la fase anterior de la línea de los sonidos facilita la enseñanza de idiomas que manejan sonidos a altas frecuencias, como el inglés, ya que realmente no podemos pronunciar ni entender lo que no oímos.
4. Punto shen men.
Es un punto de equilibrio entre hipotálamo, amígdala, hipocampo y todo el nivel cortical. Genera una respuesta de relajación necesaria para la correcta escucha y el aprendizaje. Cuando no hay relajación, hay respuesta de fuga y así no existe aprendizaje. La primera condición del aprendizaje, es la relajación y, por ello, este punto es tan importante.
5. Cruz neurovegetativa de Kovacs.
Consta de una tríada de relajación, formada por los puntos 1, omega prima y shen men en los cuales podemos poner tres agujas o las frecuencias D, F o G, si no tomamos el pulso, o bien la que resuene. Se puede trabajar también con el color y hacer un phi-3 para que el estudiante se toma las gotas antes del examen.
Si a esta tríada de relajación le añadimos el punto del ganglio cervical medio, formamos la cruz neurovegetativa.
Laserterapia
1. Técnica de la banda pasante.
Esta técnica se debe realizar antes de toda terapia, ya que la terapéutica es en definitiva un gran aprendizaje, donde se enseña al organismo a trabajar y a pensar de otra manera.
Se procede buscando las distintas frecuencias fundamentales en los lóbulos frontales para ver cuál es la que resuena; y dado que ninguna frecuencia fundamental debe dar resonancia, aquella que reacciona al pulso de un lado, se trata en el opuesto con la misma frecuencia hasta extinguir. Cuando existe un bloqueo frecuencial, significa que el cerebro no maneja esa frecuencia; es decir, tiene la información pero no la utiliza. A veces, se puede pasar la frecuencia D por la línea media como primera medida terapéutica, puesto que es la frecuencia del cuerpo calloso.
2. Desinterferir el lóbulo temporal, la amígdala y el hipocampo.
Buscar en las 3 primeras bandas:
Hiperanclajes con A+30
Oscilaciones con A-30,
Tejido medio con A+10; si no aparece, tratar con A-10 y, si sigue sin aparecer, hacer la cascada del tejido medio: F+30, F-30, D+10, G+10.
Finalmente, se busca y se corrige la frecuencia basal en código RE localmente y en el foco simétrico contralateral; luego se corrige en un punto central (en 6º centro) y en la 1ª columna.
En el Alzheimer, se produce un bloqueo en lóbulo temporal y en el hipocampo. En focos epilépticos, se hace exactamente igual.
3. Corrección de las informaciones especificas.
Empleamos el llamado Paquete de memoria, formado por:
Glutámico,
Aspártico,
AMPc (cíclico),
calcio y fósforo,
Lo colocamos entre dos AM-RAM en el lóbulo temporal y, después de corregir, extraer la isovacuna con un phi-3. Para los que no tengan láser, se puede hacer directamente este proceso con el phi-3.
En las fases iniciales del Alzheimer, se puede asistir a mejorías muy significativas con este procedimiento. Así mismo, debemos tener en cuenta, que todo órgano que no se usa se degenera, por lo que hay que lograr mantener alguna actividad, para no jubilar el cerebro.
4. Corrección de la lateralidad.
Uso de filtros,
· eje intercomisural, de epífisis a punto R;
· eje de lateralidad, de epífisis a cortisol 2, entre C4 y C5;
· eje maestro de la lateralidad.
Esta es una receta útil, con excelentes resultados en dislexias y trastornos de lateralidad:
a. Omega prima;
b. Hipotálamo anterior en fase 1 (por debajo escotadura intertrágica), donde suele aparecer la frecuencia F, para corregir la lateralidad eléctrica; aunque no se debería corregir la lateralidad eléctrica, sino la magnética puesto que el hipotálamo es diencéfalo.
c. Maestro del tálamo, trabaja a nivel del núcleo ventral postero-medial del tálamo, que rige la lateralidad reticular, ya que el tálamo es 5º centro, por lo que se asocia a la formación reticular. Suele aparecer asociada la frecuencia D, que representa la frecuencia de la masa inter-talámica que une los dos tálamos, y que constituye la lateralidad del reptil.
d. Punto del ganglio cervical medio, que está en el antemuro , es el llamado “punto maravilloso” que corrige el glomus carotídeo, a nivel del sistema nervioso vegetativo. Es útil en trastornos isquémicos del sistema nervioso central, en mareos, etc. Rige la lateralidad magnética, por lo tanto, tiene un gran efecto emocional; por eso, en las HTA con componente vegetativo emocional, suele ser muy útil. En este punto nos jugamos la vida, rige buena parte de nuestra actividad emocional.
La zona del tálamo es de vital importancia para este proceso. El tálamo tiene un punto maestro en la zona de la concha, que corresponde a los núcleos centro-laminares y que rige la lateralidad reticular y, por delante, el hipotalámo anterior para la dislexia.
Entonces, todo reside en buscar la resonancia al pulso con frecuencias en código RE. Todo lo que es concha, es tálamo; el conducto auditivo, es el tallo cerebral. Existen, por tanto, varias somatotopías sincrónicas dentro de la oreja, y es importante saber en que somatotopía nos estamos manejando.
En Sintergética, tenemos que salir del punto y del plano y empezar a pensar en términos tridimensionales, donde descubrimos una auiculoterapia diferente de la habitual, sin resultar un asunto repetitivo.
Por ejemplo, para conectar la zona de motoneurona superior con la inferior, es clave la somatotopía de la medula espinal, por la parte externa del hélix.
La oreja es de gran utilidad clínica. Para hacer una buena terapéutica, debemos pasar por la oreja. Por ejemplo, el trago es la columna 1 y a partir de éste se disponen el resto de columnas, chacras, etc. Entonces, podemos trabajar en ese microcosmos de la oreja, cantidad de problemas crónicos.
e. Exploración del 20VG.
Representa la epífisis, el 7º centro, donde ancla el hilo de conciencia.
Sanación
Pirámide para Problemas de Aprendizaje:
1. VII Centro a las zonas de Broca (Nivel Frontal supero-posterior)
2. VII Centro a las zonas de Wernicke (Temporo-parieto-occipital)
3. Unimos las 4 zonas.
4. Las proyectamos al V Centro.
Wernicke
Broca
Broca
Wernicke
VII
V
Esta es una pirámide irregular, cuyos lados posteriores son mucho más largos. Las zonas de Broca y Wernicke forman la línea armónica que une las columnas II y V (II-2, V-2).
ISQUEMIA CEREBRAL TRANSITORIA
Hallazgos clínicos
Se produce en edades extremas de la vida, en los niños a causa de un trauma obstétrico, y en los ancianos.
Es necesario tener en cuenta los componentes vértebro-basilar y carotideo, especialmente en sanación.
La primera gran interferencia se produce a nivel del simpático cervical. Cualquier etiología que produzca hipersimpaticotonía cervical, va a generar vasoconstricción. En las artrosis, por ejemplo, no solo existe el problema compresivo óseo, sino el problema de comprensión de la circulación vértebro-basilar por desviaciones de las estructuras óseas (osteofitos, etc.)
Propuestas terapéuticas
1) La hipersimpaticotonía se corrige desinterferiendo la circulación vértebro-basilar en el tallo.
El drama de esta isquemia, es que todos los vasos que nutren el tallo y los núcleos de la base, surgen de la zona vértebro-basilar y salen perpendicularmente, es decir, no tienen colaterales, por lo que hay caída del gradiente de presión, con angiosclerosis o falta de tono. Los grandes problemas clínicos, provienen de la alteración de la formación reticular o de una alteración talámica.
2) Desinterferencia de la formación reticular.
Este es el mecanismo que agrava los traumatismos craneo-encefalicos. Existe un gran grupo de pacientes con antecedentes de traumatismos, parapléjicos y tetrapléjicos de larga evolución, que presentaban un campo interferente en la zona reticular. Se observó que al desinterferir esa región, se lograban grandes resultados clínicos, volviendo incluso a caminar. Por tanto, la conclusión es que todo puede ser reversible. Por tanto, debemos buscar la interferencia a ese nivel, ya que suelen haber infartos, cicatrices, etc.
3) La irrigación del cerebro se corrige por pequeños vasos, donde interviene el tono neurovegetativo.
Buscamos la hipersimpaticotonia, que se puede producir por un campo interferente en las cúpulas pleurales, donde existen terminaciones del vago, que dan una hipoperfusión de la cintura escapular, relacionadas con antiguas B.K, adherencias pleurales o la existencia de un hombro congelado.
4) Focos isquémicos corticales.
Se corrigen con la frecuencia B. Recordemos que la frecuencia:
· A indica una cicatriz o infarto o, en general, una desorganización cortical;
· B indica isquemia;
· C indica congestión;
· F indica una vasconstricción, originada por un conflicto emocional
SÍNDROME DE SHOCK POST-TRAUMATICO
Hallazgos clínicos
Se deben a grandes traumas emocionales, a nivel del lóbulo frontal del lado izquierdo, con compromiso inter-hemisférico, que se asocia a depresión o pánico y que suelen aparecer en la primera banda.
Propuestas terapéuticas
Debemos trabajar a nivel de las vías fronto-orbitaria, tálamo-frontal, mamilo-frontal, y mamilo-talámica. Y volver a restaurar la circulación fronto-orbitaria. Para ello, debemos dividir el lóbulo frontal en dos grandes componentes:
un componente ancestral, rinencefálico, de tipo magnético o emocional, que es fronto-orbitario,
y un componente dorso-lateral que representa las áreas de Broca, uno es la verbalizacion y otros los prodromos.
Si se logra unir las dos zonas de los lóbulos frontales con la rodilla del cuerpo calloso, a las zonas dorso-laterales de las áreas de Broca de los lóbulos frontales, ya estamos sacando la información del sistema límbico y la estamos corticalizando.
Después de corticalizar, la llevamos a la zona del temporal, a la amigdala, y de ahí al tallo. Eso es el control cortical descendente del tallo, porque lo que ocurre en estos síndromes es que la energía del tallo asciende, pero no desciende y se queda en el lóbulo frontal izquierdo.
También podemos usar técnicas de cromoterapia, pasando el color complementario, o bien, mientras te relata el conflicto, mirar a los ojos moviéndolos para que empiece la terapia en ese punto.
Si a un paciente que tiene un conflicto en el hemisferio derecho, lo miras en el ojo izquierdo y luego lo pasas al ojo derecho, el paciente rápidamente saca ese conflicto del hemisferio derecho y lo integra o verbaliza. Los conflictos que no se sacan, se almacenan en el tallo cerebral.
NEUROLOGÍA Y SINTERGÉTICA II
ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS COMUNES
DISAUTONOMÍAS
Hallazgos clínicos
Es este un problema mucho más frecuente de lo que se piensa, de difícil diagnóstico y tratamiento y en el cual los resultados van desde grandes éxitos hasta fracasos totales.
Las disautonomías son abordadas tanto por generalistas como, cardiólogos, neurólogos, y, por supuesto, psiquiatras ya que podemos decir que es la enfermedad de las mil caras.
Se tratan de trastornos sistémicos en los que predomina una alteración del equilibrio neurovegetativo, con repercusión sobre sistemas supraordenados y subordinados, especialmente el sistema vascular.
Se insinúa como común denominador, un foco de disritmia a nivel del SNC, con desarreglo del eje amígdalo-temporal que afecta al hipotálamo e involucra al sistema límbico con la respuesta endocrina, inmune y neurovegetativa periférica, lo cual nos podría explicar su relación con:
crisis de pánico,
alteraciones del sueño
y cambios anímicos concomitantes.
La depleción de los depósitos de serotonina y dopamina, que se produce en los casos crónicos severos, es responsable de la asociación con:
la depresión endógena,
trastornos del sueño
fatiga crónica
y fibromialgia.
Se caracteriza por:
1) Pérdida de la brújula del neuro-vegetativo
Generalmente, predomina la pérdida del tono simpático (tal vez, la característica esencial en la disautonomía en la fase inicial), produciendo una oscilando entre la hipertensión y la hipotensión, siendo el componente vagotónico el dominante, por lo que el colapso vascular -especialmente el asociado a la posición de pie- es frecuente. En ese sentido, la hipotensión ortostática representa un grado leve de disautonomía, que se asocia a una pérdida global de energía vital y a una incapacidad de hacer el mínimo esfuerzo. Estos síntomas se mejoran con el reposo, pero frecuentemente el reposo no es suficiente para normalizar el tono del sistema vascular.
Pero también pueden comenzar con crisis hipertensivas en pacientes no hipertensos, lo que puede hacer sospechar un feocromocitoma (tumor de la médula suprarrenal productor de noradrenalina).
Se asocian frecuentemente a oscilaciones funcionales de la tiroides que pasa de un hipertiroidismo a un hipotiroidismo. Incluso, alrededor de una disautonomía puede aparecer una tiroiditis de Hashimoto y más tarde, posiblemente, un carcinoma papilar del tiroides.
2) Pérdida del tono suprarrenal (fase tardía)
Por eso cuando damos mineralocorticoides, como el Astolin, algunas disautonomías se pueden mejorar. Obviamente, esa medida tiene los efectos secundarios de los esteroides (esto es, hipertensión, taquicardia, hiperglicemia, etc), sin embargo, a veces hay que darlo.
Estos pacientes se benefician mucho con el sodio, con la sal, con los expansores a nivel del plasma, con los vasoconstrictores. Muchas personas que tienen una leve disautonomía, se toman un Alzaten y con eso compensan el proceso. Pero llega un momento, en que no responden a ninguna medida, ni al Astonil, ni al Alzaten, ni a todas estas drogas simpaticomiméticas y se van haciendo resistentes a la terapia.
3) Desconexión del hilo de vida
En las disautonomías más severas, literalmente hay una desconexión del hilo de vida. El paciente puede llegar hasta el colapso vascular, el paro cardíaco ó hipotensión cerebral con isquemia, crisis convulsivas y relajación de esfínteres.
Causas de las disautonomías
Se trata de un problema emergente, que va alcanzando proporciones epidémicas, especialmente en las grandes ciudades. Parece estar en relación con:
Alteraciones emocionales:
La información del estrés, el sentimiento de prisa, de no poder alcanzar y los conflictos inconscientes largo tiempo reprimidos, pueden quedar almacenados en los ganglios del simpático, que se comportan como “condensadores emocionales”.
Las grandes pérdidas afectivas no procesadas de seres queridos pueden causar algunas disritmias en el lóbulo temporal derecho que, para mí, son la primera causa de disautonomía severa.
Cuando la disautonomía se asocia a una pérdida afectiva, es necesario considerar que hay un desprendimiento parcial del hilo de vida. Mucha gente hace literalmente un desgarro del hilo de vida cuando tiene un evento traumático debido a una gran pérdida o a un gran temor y, en esos casos, la recomendación es volver a anclar el hilo de vida.
Radiación electromagnética:
Especialmente las de alta frecuencia: Microondas, teléfonos celulares, radón procedente de geopatías y radiaciones interpersonales.
Intolerancias alimentarias:
Al afectar la segunda porción del duodeno, el Fuego digestivo puede alterar el Fuego de Corazón en personas sensibles (por la relación Intestino Delgado-Corazón). Ello explica cómo puede haber un colapso cardio-vascular simplemente por una disautonomía.
Yo tengo una muchacha joven con unas disautonomías muy severas que le daban generalmente los lunes o los domingos por la noche. Resultó que era debido a comer arepa de chócolo los fines de semana ya que ella era alérgica al maíz. Le quitamos el maíz y se mejoró. A partir de ese momento no hizo más disautonomías.
Propuesta terapéutica
El procedimiento puede ser el siguiente:
en meditación se alinean, poniéndose en el triángulo de radiación,
conectan ese triángulo de radiación al alma y al alma grupal, porque uno como sanador no trabaja solo;
Advertencia:
No vayan a meditar solos; aunque estén solos en un consultorio, realmente en un campo de conciencia, que es transpersonal, ustedes están conectados con un alma grupal, por lo que podemos decir que cuando conectamos con el alma, no estamos solos.
conectan el alma grupal con el alma del paciente, porque es el alma del paciente la que va a hacer el trabajo,
y desde allí, descienden por las tres hileras de pétalos del alma y los tres átomos permanentes anclando la energía:
primero, anclamos el hilo de vida al cuarto centro,
luego, anclamos el hilo de conciencia al séptimo centro,
y después, anclamos la energía al quinto centro, que es una forma de energía más ligada con la materia y con la energía reticular.
Así anclamos las energías principales a los tres chacras. Pero, cuando el hilo de vida se ha desconectado, no hay circulación de energía hacia las suprarrenales, porque no hay energía del alma que la alimente, entonces:
hay que bajar la energía desde el corazón al bazo y, desde el bazo, a las suprarrenales.
Entonces, empleamos la técnica de las tres energías nos va a servir mucho en las depresiones severas, en las grandes fugas energéticas, en la crisis de pánico y en las disautonomías.
conectamos el cuarto centro, a través del corazón, con el chacra del bazo y así, conectamos la energía de la vida a la energía del prana, que si bien son distintas, la energía del prana nos sirve como onda portadora para la energía de la vida.
Magnetizamos el chacra esplénico anterior y posterior,
proyectamos la energía del chacra esplénico al primer chacra (zona del cóccix),
y allí recogemos la energía ancestral.
Esas tres energías unidas (la del a vida, la del prana y la ancestral que son modalidades diferentes de la energía) las ascendemos por los tres grandes nadis centrales: Ida, Sushumna y Pingala.
Estos 3 nadis representan el símbolo del caduceo, lo más sagrado de la medicina, que recorre la columna. Cuando avancen, se van a dar cuenta que una circula por ida, otra circula por pingala y otra circula por sushumna.
Esas tres energías tienen tres puntos de anclaje:
i. VC6, mar de energía, primer punto de anclaje;
ii. VC12
iii. y VC17.
Si hay una disautonomía, hay también déficit de Yin en el Yang. Esto es como un vértigo extremo, que va más allá del vértigo, porque no solo hay un componente neurológico, sino también un componente vascular.
Entonces asciendo con las tres energías desde el VC17 al VC18 (gran punto de ascenso de la energía Yin al VG20, es decir, lleva la energía a la cabeza).
Para reforzar el efecto Yin del VC18, hay una técnica muy simple que es conectarlo lateralmente con el meridiano de H a nivel de H14. Pero no olvidemos que también pasa por el bazo, ya que el H14 es bilateral.
Luego unen meridiano de R al VC18, (¿con qué punto? ¿R27?) (Aunque realmente el canal de Riñón se conecta con VC en su punto 17 (Danzhong)
y, obviamente, recogen la energía del meridiano de VC en el VC18.
Esa es la técnica para ascender la máxima cantidad de Yin al Yang en pacientes que han tenido una severa depleción energética.
Ahora desde el VC18, ascendemos al VG20 y allí hacemos varios triángulos:
triángulo del VG20 al VB14 ( todo a los chacras oculares);
triángulo del VG20 al VB3, que es muy importante porque el VB3 es un punto maestro de la circulación cerebral, pero más que de la circulación cerebral, es un punto maestro de la circulación cerebral media, encargada de nutrir el lóbulo temporal. Entonces, cuando hay síndromes de disautonomía que involucra amígdala y lóbulo temporal, estimular el punto VB3;
Hay algunos pacientes que tienen vasoconstricción selectiva en el territorio de la cerebral media y en las ramas del lóbulo temporal, los cuales, se caracterizan porque tienen de pronto pérdidas del control emocional absolutamente inexplicables. Es, a veces, el primer síntoma del lupus.
En el lupus hay vasculitis y es muy frecuente que las vasculitis estén en ese territorio de la cerebral media. Entonces, por eso el Lupus puede dar como primer síntoma una psicosis.
1) También podemos entrar por el VB3 al lóbulo temporal y visualizar las ramas de la arteria temporal en contacto con la cerebral media, en contacto con el lóbulo temporal y la amígdala.
2) Y a ese nivel, llevar arginasa y óxido nítrico, que tienen un efecto reperfusor sobre esos territorios.
Muchos síndromes de pánico son biológicos, simplemente un trastorno local de perfusión en los territorios de la temporal.
Esa es una primera vía de exploración. Pero tenemos una segunda vía de exploración cuando hay pacientes con disautonomías que llegan con una pérdida total del tono del neuro-vegetativo (no hay ni simpático ni parasimpático), por lo que no hay respuesta de relajación. Son pacientes que están literalmente desconectados y es necesario verificar las vías del simpático y del parasimpático. Para eso empleamos el mecanismo del hipotálamo.
Recordemos que el hipotálamo es la brújula del neuro-vegetativo, donde:
el hipotálamo posterior, es simpaticotónico;
el hipotálamo anterior, es parasimpaticotónico;
y el gran integrador del hipotálamo, es la epífisis.
Y recordemos también, que la epífisis se conecta con el núcleo supraquiasmático, que es el reloj biológico y la clave de los biorritmos. Pero los biorritmos son biorritmos neuro-vegetativos, es el ritmo luz-oscuridad:
Cuando hay luz, abrimos los ojos y despertamos la corteza a la luz, pues simplemente se activa el hipotálamo posterior, que es simpaticotónico;
cuando hay oscuridad, empieza el efecto trófico hormonal del hipotálamo anterior, que es parasimpaticotónico. Por eso, la síntesis de proteínas, el crecimiento y todo esto, lo hacemos por la noche cuando estamos dormidos.
En caso de pérdida total del tono neuro-vegetativo, hacemos lo siguiente:
1) ascendemos la energía, a través del primer centro, a la médula suprarrenal, que es el primer ganglio del simpático;
2) conectamos la médula suprarrenal a la cadena ganglionar simpática y ascendemos por toda la cadena ganglionar simpática;
3) integramos la cadena ganglionar simpática, vía formación reticular activante, hacia el hipotálamo posterior; primera vía.
4) Conectamos el hipotálamo posterior a la epífisis,
5) y descendemos desde la epífisis por el hipotálamo anterior, llevando la energía del hipotálamo anterior a través de la vía vagal parasimpática (que se divide en dos segmentos: parasimpático cefálico y parasimpático pélvico) hasta el parasimpático pélvico;
6) y una vez que estamos en la pelvis, integramos el simpático y el parasimpático ascendiendo de nuevo por ida, sushumna y pingala, porque allí se integran esas dos energías al eje central.
Laserterapia
En las disautonomías no se olviden de buscar y corregir los siguientes hallazgos:
a) Fugas energéticas (G+30): Ya sea
i. por eventos físicos, como cirugías,
ii. por eventos psíquicos, como pérdidas afectivas.
Si aparecen en primer centro, buscar siempre en el séptimo y, si se encuentra, también en el cuarto centro. Estas fugas son frecuentes tras eventos como grandes pérdidas de seres queridos, por ejemplo.
b) Inversiones Vegetativas (B+30): correspondientes a campos interferentes viscerales, se buscan y corrigen sobre la cadena ganglionar simpática a nivel dorsal.
c) Agujeros negros e interferencias del lóbulo temporal derecho: Con parasitaje por la frecuencia F-30 a nivel ventral tras corregir una B+30. una F-30 a nivel del lóbulo temporal derecho es el común denominador en las crisis de pánico y tiene una íntima relación con las radiaciones de alta frecuencia y pérdidas afectivas no resueltas.
d) Reposición de la Energía Ancestral (D+30 y D-30): En caso de depleción energética severa, con un balance menor del 50% en las doshas, tratar con frecuencias D+30 y D-30 el circuito:
i. BP4 (Gongsun)
ii. VC6 (Qihai)
iii. PC6 (Neiguan)
iv. y punto interciliar (Yintang) antes de nada y proceder luego a la búsqueda de fugas.
Terapia para corregir
la contaminación electromagnética
a) Corrección con filtros NUR y Neodymium ó RADI RAM.
Buscamos con el filtro entre dos AM-RAM por la línea media, en tallo, 15VC (Jiuwei) y fontanelas. Una vez encontradas todas las resonancias, corregir jerárquicamente ya que al corregirse la supraordenada pueden corregirse las demás.
Finalmente, preparamos el isovac de la radiación añadiendo filtros AM-RAM hasta extiguir la resonancia.
b) Eliminación de focos de radiación Electromagnética perturbadora.
En las disautonomías, existe una sensibilización a la radiación electromagnética por lo que intensidades que son normales para la mayoría, pueden constituir una sobrecarga intolerable para estos pacientes. En estos casos, es importante que el lugar de trabajo y de residencia tengan una buena conexión a tierra; igualmente es aconsejable que el paciente haga frecuentemente contacto con tierra, ya sea directamente o a través del agua del grifo.
En lugares de radiación telúrica, las personas sensibles pueden experimentar una disociación de la percepción térmica (sensación de calor mientras los demás sienten frío). En esos casos, se pueden testar mediante el plano del lugar de residencia ó del trabajo con un lápiz (el grafito es un buen conductor de la energía reticular) los lugares de mayor impacto de radiación ionizante y radiación electromagnética y sacar un isovac de los puntos de cruce.
Unas buenas vacaciones en el campo o a la orilla del mar tienen un efecto benéfico en la mayoría de los pacientes con disautonomía.
En muchos casos el cambio de residencia o de lugar de trabajo, así como la adopción de hábitos más saludables en relación con el uso de electrodomésticos, especialmente televisión, computadores y teléfonos celulares, es suficiente para obtener la reversión.
Terapia para corregir
el componente depresivo
Yo estoy convencido que la mayoría de las depresiones tienen un componente orgánico muy importante y que muchos pacientes que son considerados psicosomáticos, realmente tienen un componente somático importante, que tiene que ver con el tono de los aires vitales en el cuarto ventrículo.
El procedimiento, en estos casos, es el siguiente:
a) Magneticen el cuarto ventrículo y observen la evolución de esas depresiones.
b) Se testa la posible depleción de Dopamina y Serotonina en tallo y buscan los sitios de resonancia. Con filtros de estos neurotransmisores, se corrigen a través de sistemas AM-RAM y/o frecuencia de resonancia. Finalmente, se prepara el isovac.
c) Busquen D+30 y D-30 en el tallo y, si se encuentran parasitaje de la energía ancestral, sospéchense de un componente orgánico y empiecen a buscar el movimiento de la energía ancestral desde el primer centro hasta el tallo.
a. Busquen inicialmente en las suprarrenales,
b. busquen corto-circuitos en la cadena ganglionar simpática
c. o busquen la depleción de neurotransmisores y de neuropéptidos a nivel del tallo cerebral.
d) Es importante, además, mirar la oxitocina y la vasopresina, porque la vasopresina es la molécula de la energía ancestral por excelencia, es hipófisis posterior y tiene un efecto simpaticotónico y anti-depresivo. Las depleciones de vasopresina nos pueden dar también síndromes depresivos orgánicos.
e) Todos los focos interferentes en la banda del primero, pueden generar una depresión orgánica. Entonces la banda del primero es muy importante y le da un colorido depresivo a la vida o a los conflictos. Entonces busquen A+30 y B+30 y F-30 sobre la primera banda, antes de catalogar a un paciente como depresivo de origen psíquico.
SÍNDROME DE PÁNICO
Hallazgos clínicos
Esta es una expresión limítrofe entre la psiquiatría, la psicología, la neurología, la inmunología y la endocrinología. Realmente es una enfermedad emergente en nuestras culturas occidentales y es una de las cosas peor manejadas dentro de nuestra medicina.
El síndrome de pánico se caracteriza por los siguientes hallazgos:
1) Está alterada la frecuencia F-30, que representa la expresión de un agujero negro que te absorbe todas las defensas, toda la energía, toda la capacidad de adaptación, que te obsesiona y que te hace perder el control. Una persona con un síndrome de pánico, por educada y fuerte que sea, pierde totalmente el control. Genera a nivel psíquico, una sensación vísceral de muerte inminente, porque hay una alteración del sistema límbico y del cerebro reptil.
2) Está alterada la vía amigdalar, que involucra tres sistemas:
a. de la amígdala al tallo cerebral, con compromiso de la vía dopaminérgica y serotoninérgica;
b. de la amígdala al hipotálamo posterior, con hipersimpaticotonía extrema;
c. y de la amígdala a la zona fronto-orbitaria, con un compromiso de pánico extremo. Cuando hay una alteración de la vía amígdalo-fronto-orbitaria, se presenta una crisis pánico por un exceso de control de la zona frontal a partir de la zona amigdalar.
Eso quiere decir, que el núcleo esencial para el tratamiento de la crisis de pánico, es la amígdala. Y en la crisis de pánico, la amígdala se asocia a problemas dopaminérgicos y serotoninérgicos.
3) La radiación de alta frecuencia, afecta a la amígdala ya que es una gran zona de procesamiento de radiación electro-magnética. La causa más grande de síndrome de pánico, es la radiación de alta frecuencia, que incluye la radiación ionizante y la radiación humana.
Hay personas que tienen una radiación que afecta a otras, sobre todo cuando está polarizada por una intención negativa, y hay personas que son muy sensibles a este tipo de eventos. La desgracia es que esas personas son también las más sensibles al amor, a las emociones positivas, son grandes creativos, grandes intuitivos. Es como si el precio que pagáramos por ser sensibles involucrara también ser sensible a la radiación electro-magnética y a las radiaciones negativas.
4) Todas las disritmias del lóbulo temporal pueden producir crisis de pánico.
Todas las epilepsias del lóbulo temporal se asocian a fenómenos como el déjà vu. Es bien misterioso el hecho de que muchos pacientes con crisis de pánico sean videntes, al igual que sucede con los pacientes con síndromes del lóbulo temporal.
Pero el colmo de la vivencia es anticipar el futuro. Yo tengo un grupo de pacientes que son capaces de ver lo que va a pasar, e inclusive fotográficamente con fechas y todo. Ese fenómeno que ya no es el déjà vu, sino la premonición exacta que tiene que ver con la alteración eléctrica del grupo de neuronas serotoninérgicas, llamadas CA3, que están en el lóbulo temporal y que tienen que ver con los estados de conciencia transpersonales en los que desaparece el yo y en los que se tiene una percepción de la divinidad.
Estos grupos de neuronas son muy sensibles a los alucinógenos, especialmente al LSD y al yagé, los cuales, pueden inducir disritmias del lóbulo temporal, crisis de pánico y alteraciones permanentes del cuerpo emocional.
Entonces, aprovecho de paso para advertir sobre toda esa utilización recreativa y de fin de semana del yagé guiado presuntamente por un chamán, que se va para un hotel a hacer un fin de semana yagé para intelectuales, curiosos e inquietos que quieren masturbarse mentalmente. Afortunadamente, casi nunca pasa nada, pero cuando pasa es catastrófico, porque se les destruye la red etérica, pierden el control y la posibilidad de manejar coherentemente la información cerebral. Eso es debido a que el que lo está haciendo no sabe usar el yagé. El verdadero yagé, consiste en ayuno de al menos 1 a 3 meses, abstinencia sexual y guardar muchas medidas de protección.
Propuesta terapéutica
Desde el punto de vista de la Sintergética, durante la crisis de pánico (y cuando la gente se muere) se sale el F-30 del primer omega, que está en la zona del lóbulo auricular derecho; es decir, no resuena en esta zona cuando sí debiera hacerlo.
Entonces,
1) se van inmediatamente al lóbulo temporal, ya que en la crisis de pánico el F-30 se va para el lóbulo temporal,
2) sáquenlo del lóbulo temporal, tratándolo localmente con F-30.
3) Y no olviden que siempre debajo del F-30 hay un patrón de desorganización local que llamamos B+30.
Después de trabajar el F-30, pueden pasar varias cosas:
1) que idealmente regresa a la oreja;
2) que se va para el otro lado y, en ese caso, tienen que tratar el lóbulo temporal (la zona amigdalar) del lado opuesto con F-30 y triangular los dos lóbulos temporales con:
i. la zona occipital (tallo)
ii. o la zona del VI-1.
3) Luego, se puede bajar hacia el plexo solar, en vez de irse a la oreja, siendo ese el evento más frecuente. Ahí a nivel de la zona del región VC15 al VC12 se encuentra el precursor del síndrome de pánico, que es un agujero negro. Ese es un marcador de un impacto emocional profundo que puede ser inconsciente.
Por ejemplo, una persona sensible que tuvo una vivencia de un terremoto, de pronto ve una noticia sobre una catástrofe similar y ese solo evento le hace un agujero negro a nivel del plexo solar y le puede inducir una crisis de pánico terrible. Es decir, eso es ya suficiente para que se desencadene esa vieja memoria de la crisis de pánico.
Propuesta en el caso de
depleción de los depósitos de 5HT y dopamina
Corregir a nivel del plexo solar con F-30 y B+30 es el tratamiento esencial de la crisis de pánico. Pero, en los casos más crónicos, hay que soportar al paciente, ya que hay depleción de serotonina y de dopamina.
Cuando la crisis de pánico ha durado más de dos semanas, se presenta la depleción de serotonina y de dopamina en el tallo; entonces, el asunto se vuelve más complicado, porque hay que llenar los depósitos nuevamente.
Si la crisis de pánico ha sido inducida por una radiación electro-magnética crónica, es posible que tardemos hasta seis meses para volver a llenar los depósitos, como se deduce de los experimentos con monos para valorar los depósitos de serotonina.
Por tanto, muchas veces tenemos que recurrir a medicamentos (a la hierba de San Juan, a los inhibidores de la recaptación de serotonina); y, además, si hay una ansiedad extrema, debemos recurrir a los benzodiazepínicos. Yo no me opongo al uso de benzodiazepínicos, ni al uso de los inhibidores de recaptación de serotonina, por lo menos en una fase aguda y como una muleta mientras el paciente se pueda restablecer. Por tanto, cuando hay depleción de neurotransmisores, poco se puede hacer y debemos darle al paciente la mano con medicamentos y esperar que se llenen de nuevo los depósitos.
Propuesta en el caso de fuga de energía
Los inductores habituales de la crisis de pánico son:
la radiación electro-magnética,
y las grandes pérdidas afectivas.
Pero todo esto, solo es posible si hay un terreno previo de depleción energética, como ocurre en las insuficiencias de energía ancestral a causa de fugas.
Y un inductor muy especial en las crisis de pánico, pero relativamente raro, es la fuga de la energía desde el cuarto ventrículo a través de la ATM. Un paciente con crisis de pánico resistente asociada a un vértigo muy severo, acompañada de hipoacusia, trastornos óticos o con trastornos de la ATM, tienen un común denominador, ya que no hay energía ancestral, no hay Yin en el Yang.
En ese caso, la propuesta es una técnica muy importante de carga con aires vitales, que se llama la galvanización de los lóbulos temporales, que se emplea cuando los lóbulos temporales están descargados o isquérgicos (es decir, sin energía), en la crisis de pánico.
Entonces, procedemos de la siguiente manera::
magnetizamos llevando la energía del chacra cardiaco al sexto centro,
de ahí, a los chacras de las manos,
y regresamos al chacra cardiaco.
Magnetizamos el chacra de la ATM, llevando la energía a través del cuarto ventrículo;
ascienden por el acueducto de Silvio al tercer ventrículo.
conectan el tercer ventrículo con los ventrículos laterales a través de dos agujeros laterales, que son los agujeros de Monroe;
desde los ventrículos laterales llegan a los cuernos temporales del sistema ventricular.
SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA
Hallazgos clínicos
El síndrome de fatiga crónica es la expresión biológica o energética de:
una depresión,
una disautonomía
o de un síndrome de pánico.
Es decir, son enfermedades que constituyen un solo síndrome, cuyo común denominador es:
1) una depleción del neuro-vegetativo;
2) una depleción del tallo cerebral (especialmente de catecolaminas y de serotonina);
3) la asociación con inductores comunes (fugas energéticas, radiación y pérdidas afectivas).
4) la asociación con trastornos del sueño.
Es decir, existe un trastorno de los biorritmos y de los sistemas de vigilancia epifisiario que se han fatigado, ya que hay una disritmia del sueño. Si nos pasamos el 40% de la vida durmiendo, el 40% de las enfermedades deberían originarse durante esa fase en que tenemos la conciencia en otro lado. De cómo dormimos y de las distintas fases del sueño, ya se está estudiando en este momento.
Tenemos igualmente una disritmia extrema, que son las apneas del sueño que pueden ser provocadas por todas las entidades antes citadas.
Entonces, esto es un síndrome, una enfermedad de mil caras, cuyo enfoque terapéutico es el mismo.
ESCLEROSIS MÚLTIPLE
SANACIÓN
Aquí tenemos fracasos, pero también muchos éxitos que incluyen cosas espectaculares como casos de más de 20 años de remisión total después de crisis repetidas graves y rebeldes. Es decir, que hay esperanza.
El procedimiento es el siguiente:
1) Mejorar auto-reconocimiento:
Llevamos la Energía del I al VII y al IV. Es decir, llevamos el exceso en la línea del 1º Rayo a la línea del 2º Rayo para que se descargue la energía inmune a través del territorio del IV.
2) Desensibilizar el Perineuro a los Linfocitos T.
Del IV vamos al Timo y (vía V) a la Médula Espinal;
Desensibilizamos el perineuro afectado (sin olvidar posibles focos en Tallo) a los linfocitos T activados contra la mielina.
Retiramos los linfocitos T y los devolvemos al Timo.
3) Restaurar el eje glial fronto-occipital:
Para activar la circulación de la glía y su conexión con el perineuro en la perifería. Es la glía a nivel central la que nutre el perineuro periférico.
Buscar aquí algún posible foco de Hammer (gliosis). Mientras más precoz sea la intervención mejor, ya que se llega una fase irreversible en la que la alteración de la neurona inferior es irrecuperable.
4) Reponemos la continuidad eléctrica de la red glial con luz dorada.
5) En los casos severos hay una activación del Gen Inhibidor del Factor de Crecimiento Neural.
Vamos al átomo Permanente Físico-Etérico y descendemos el arquetipo del:
gen que codifica el factor de crecimiento neural,
gen que codifica el factor de crecimiento de la mielina, y
o gen activador del factor de crecimiento de fibroblastos.
Todo factor de crecimiento tiene un gen inhibidor que es un anti-oncogén y un gen activador que es un oncogén. De su equilibrio depende la síntesis de las moléculas en cuestión.
6) Restauración de la perfusión tisular a nivel medular.
La circulación sanguínea a nivel medular se hace circularmente a través de 2 arterias que parten de la parte derecha e izquierda de la Aorta y van dando ramitas que se van infiltrando y a su vez haciendo conexiones por la parte anterior de la médula.
Vía IV Centro, Aorta, Arteria Vertebral y Arteriolas Medulares
Activamos el mecanismo de restauración de la perfusión. La mayoría de las enfermedades crónicas están relacionadas con una deficiente microperfusión debido a una microvasculitis (incluyendo enfermedad coronaria, infartos, etc.).
Este mecanismo es válido para gangrenas, incluso por diabetes. Hemos visto casos con mal perforante plantar, con infecciones severas que han mejorando gracias a estos procedimientos:
i. Llevamos luz verde al endotelio vascular.
ii. Reparamos el endotelio con Factor de Crecimiento Endotelial, para reparar las micro-ulceraciones.
iii. Vamos al sub-endotelio para:
1. Inactivar los macrófagos.
Los macrófagos están en la génesis de la angiosclerosis (más frecuente en personas de edad), ya que fagocitan los lípidos de los ateromas. Pero al hacerlo, producen radicales libres que bombardean el endotelio, destruyendo el mecanismo endotelial de producción de Óxido Nítrico (el gran vasodilatador), automaticamente predominan las Endotelinas (las grandes vasoconstrictoras), por lo que hay vasoconstricción sin vasodilatación reguladora. La perfusión depende del equilibrio Oxido Nítrico-Endotelinas. (¡Aquí nos jugamos la vida!).
2. Activar la Arginasa (Enzima convertidora del Óxido Nítrico) para producir Óxido Nítrico.
El Óxido Nítrico es un gas que dura 2-3 segundos, tal vez milisegundos, pero que permite la vasodilatación y regula la perfusión a nivel microcapilar (de miles de kilómetros por todo el cuerpo) responsable de la oxigenación tisular (en este caso, de la médula y de las células perineurales).
3. Inhibir las endotelinas.
iv. Desensibilizamos los territorios de vasculitis a Araquidónico-Fósforo.
Araquidónico-Fósforo(P) es la clave de las vasculitis; activan toda la cascada de prostaglandinas que producen la inflamación que daña al endotelio. En clínica da muy buenos resultados poniendo estos filtros con las frecuencias adecuadas en los lugares de resonancia.
7) Reconexión de Motoneurona Superior con la Inferior.
Magnetizamos el VII.
Proyectamos Energía del VII en luz dorada a la Corteza Parietal Ascendente.
Descendemos por la Cápsula Interna, a las Olivas Bulbares (donde se produce decusación), de ahí a los Cuernos anteriores, a las Motoneuronas del segmento alterado, y por sus axones, a las placas motoras periféricas, husos neuromusculares y órganos músculotendinosos.
8) Restauración del holograma corporal en el cerebelo.
§ Desde los husos neuromusculares y órganos músculotendinosos, ascendemos por la vía propioceptiva (Haces Espinotalámicos de cuernos posteriores) al Cerebelo y restauramos la imagen corporal sensitiva.
En los husos neuromusculares y órganos músculotendinosos empieza la vía propioceptiva ascendente, la cual, se desconecta también cuando la vía motora queda desconectada durante mucho tiempo, especialmente la de la sensibilidad profunda (propioceptiva), que va por fibras gruesas, mielínicas, a traves de los cuernos posteriores (Haces Espinotalámicos). Entonces, ascendemos por la vía propioceptiva hasta restaurar el holograma corporal en el cerebelo, que recibe todas las vías espinocerebelosas que van a volver a armar el holograma del cerebelo. Y como el cerebelo está recibiendo la información cortical por la vía extrapiramidal, así estamos reprogramando una imagen motora y sensorial disarmónica.
§ Fortalecemos la conexión Cortico-cerebelosa (vía Extrapiramidal) para restaurar también la imagen corporal motora.
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA)
Hallazgos clínicos
¡Fracaso Total!. También tenemos que hablar de los fracasos.
No conozco un solo paciente que se haya aliviado. Sí, pacientes que se mejoran, que a lo mejor retardan su proceso, que pueden recuperar un poquito, pero ninguno del que sinceramente podamos decir que haya una mejoría radical.
El comportamiento biológico es totalmente diferente del de la Esclerosis Múltiple. Tiene los mismos factores inductores que la Esclerosis múltiple con un factor agravante, en la ELA, el mecanismo fisiopatogénico básico es una mutación de la superóxido-dismutasa-1.
Hay más de 40 mutaciones reconocidas de la superoxido dismutasa, la más frecuente es en la posición número 4 en la que cambia la Valina por la Alanina. Ese solo cambio, en una molécula de 80 aminoácidos, induce toda una catástrofe biológica, el organismo no se defiende de los radicales libres, hay una degeneración tanto de la motoneurona superior como de la inferior, una estrangulación de los axones, una desmielinización, degeneración fibrilar, una alteración de Zinc, una alteración de una catalasa que tiene que ver con esta enzima y que depende del Cobre.
Propuestas terapéuticas
Hay muchas propuestas terapéuticas, pero tal vez lo único interesante es que la plasmaféresis (cambio del plasma cada 2-3 días durante unas semanas) puede mejorar radicalmente los brotes agudos. Esto quiere decir que hay un factor de tipo autoinmune ó un factor circulante en el plasma que esta agravando la enfermedad.
Recomendación:
¡Humildad!, acompañar humildemente al paciente. Seguimos estudiando y aunque hay pequeñas lucecitas, si me preguntan si la Sintergética es una terapia de elección en la Esclerosis múltiple, yo digo definitivamente ¡No!.
EPILÉSIAS
Hallazgos clínicos
Son disrritmias cuya alteración fundamental es eléctrica.
Pueden ser de dos tipos:
1) centrales
2) periféricas.
1) Epilepsias Centrales:
Lo básico es que hay una pérdida de actividad inhibidora de la Formación Reticular. Siempre tenemos focos de disritmia ó hiperactividad a nivel cortical, pero esos focos pueden ser inhibidos a nivel del sistema nervioso central desde el VII centro y desde el control epifisario.
La otra característica es que en las epilepsias en las que hay pérdida de conocimiento, como en el Gran Mal, hay compromiso de focos centro-encefálicos en los Núcleos Reticulares Talámicos.
El Tálamo tiene un mecanismo de retroalimentación intrínseco. Todos los núcleos talámicos van a los Núcleos Reticulares Talámicos y desde éstos la información se devuelve a todos los núcleos talámicos.
Cuando estos Núcleos Reticulares del Tálamo se alteran aparecen focos de disrritmia, ya que estos núcleos se conectan con el SNC.
El tálamo tiene 2 grandes vías hacia el cerebro:
1- Vías Específicas: Altamente mielinizadas, selectivas, en las que un núcleo talámico se conecta especificamente con una zona del córtex somato sensorial. Corresponde a las aferencias del Sistema Cerebroespinal (SNC).
2- Vías Difusas ó Inespecíficas: Practicamente amielínicas. Los núcleos centrolaminares se conectan con toda la corteza cerebral. Es el sistema Paleo-espino-talámico (el más antiguo de los sistemas que conecta la médula espinal con el tálamo y la corteza). Lleva la información visceral, la cual, viene frecuentemente del plexo solar y está asociada a grandes conflictos emocionales que afectan al plexo solar, al simpático y parasimpático y se infiltran a través de los Núcleos Reticulares del Tálamo a toda la corteza cerebral y por eso tienen un impacto tan grave, llegando literalmente a desconectar todo el SNC.
2) Epilepsias Periféricas
1. A nivel del Trigémino:
Recordemos que el Trigémino se conecta a través del Núcleo Ventral Postero-Medial con toda la corteza, por lo que una interferencia trigeminal puede llegar a producir epilepsias. Por ejemplo:
- Muelas cordales: (más común en adolescentes) llegando a desaparecer las epilepsias con su extracción.
- Endodoncias: Generan una tensión eléctrica permanente y una interferencia a nivel trigeminal, que repercute a toda la corteza vía Tálamo.
2. Alteraciones del SN Vegetativo:
Afectan a través de la dinámica vascular: En casi todos los focos de epilepsia, hay una vasoconstricción asociada que conlleva hipo-perfusión. La hipo-perfusión en el territorio de la Arteria Cerebral Media es el evento más frecuentemente disparador de la epilepsia.
Entonces un susto, un trasnoche (inhibición del Vago a fuerza de Noradrenalina) u otros eventos que produzcan hipersimpaticotonía puede producir epilepsias.
3. Infecciones- Fiebres:
Se produce la liberación de Araquidonico y Fósforo que puede producir una vasculitis y desencadenar epilepsia.
4. Enfermedades Sistémicas:
Como por ejemplo:
a. Lupus Eritematoso Sistémico:
Puede debutar con una epilepsia al producir una vasculitis en un territorio cerebral.
b. Hipoglicemias:
Quizá las mayores inductoras de disrritmias, ya que el combustible de la neurona es la glucosa.
Si por una dieta inadecuada hay hiper-insulinismo, lo que tenemos son depleciones de glucosa a nivel central.
Recordemos que el Hipotálamo produce insulina, así podemos tener una situación paradójica en la que la neurona esté hipoglicémica, mientras que en la periferia la glucemia sea normal. O sea, que no es suficiente que la glucemia sea normal. Podemos entrar en Hipoglucemia neuronal por sobrecarga emocional que afecte el hipotálamo y le haga secretar insulina, cuya acción va a ser más focalizada a nivel del lóbulo temporal y el Sistema Límbico, relacionados ambos con el Hipotálamo.
5. Radiación electromagnética:
A veces, el foco de disrritmia está en la tierra en forma de rupturas geo-patógenas, de la red etérica y del campo mental y emocional que son tóxicos para nosotros.
Podemos citar la experiencia de una paciente muy observadora, que se dio cuenta de que al pasar por cierto punto de un parque (y solo por ese punto) a su hijo le daba una convulsión
6. Cambios Hormonales:
a.- Adolescencia-Menarquia:
Durante esta época se puede disparar un antiguo problema de epilepsia. Esto está mediado por la Progesterona, a la cual, deberemos desensibilizar.
Recordemos que los receptores de Progesterona están además de en el Hipotálamo, en el Lóbulo Temporal, Hipocampo y Amígdala. Por eso, alrededor de estos periodos de cambios hormonales, hay tantos cambios temperamentales ya que estas hormonas actúan como neurotransmisores que modulan las respuestas del Sistema Límbico.
Cuando tenemos un antiguo foco, al aumentar los niveles de LH y Progesterona se produce una microvasculitis. La progesterona puede producir vasculitis al igual que los estrógenos. Así, por proteger a una mujer de un cáncer, se la condenaba muchas veces a un infarto o a una trombosis.
Así pues, las hormonas sexuales tienen que ver con el endotelio vascular, pudiendo desencadenar una vasculitis (especialmente la progesterona) reactivando el foco epiléptico.
Muchas mujeres pueden curarse simplemente desensibilizando a Progesterona en el lóbulo temporal.
En la adolescencia hay ciertos cambios temperamentales que son normales, pero en algunos casos son exagerados con agresividad, desafío de la autoridad, conducta antisocial, temeridad y conducta sexual hiperactiva. Esto indica una desinhibición a nivel frontal cuya raíz es una sobrecarga del lóbulo temporal que produce una desactivación temporo-amigdalar, eliminando la inhibición a nivel frontal. En estos casos podemos utilizar filtros de Progesterona (caso de mujeres) ó Testosterona (caso de Hombres) y desensibilizarlos a nivel del lóbulo temporal.
b.-. Posparto inmediato:
Esto produce también un gran cambio hormonal, lo cual, asociado a una sensibilización provocada por las gonadotrofinas, puede disparar procesos auto-inmunes.
En mujeres con partos traumáticos que hagan depresión posparto (normal en los primeros días) y que a los 2-3 meses le comiencen a doler las articulaciones y les diagnostiquen una miocardiopatía postparto (frecuentes y graves), un Lupus, una artritis reumatoide, vayan con la fórmula: GnRH-Progesterona- Araquidónico-fósforo.
Recordar que la clave de las vasculitis asociadas a enfermedades reumáticas (con efectos maravillosos) es: GnRH-Dopamina-Araquidónico-fósforo.
Propuestas terapéuticas
1. Buscar el campo interferente cerebral (focos de gliosis)
Y, con la misma frecuencia, las zonas de sintonía.
2. Restauración del Control Epifisario:
El desorden de la vía Tálamo-Cortical se restaura a nivel Epífiso-cortical. Esto es muy importante. Podemos hacer la siguiente pirámide (en Sanación):
1º.- Descendiendo la energía desde el VII a la Epífisis
2º.- de Epífisis a Chacras Oculares.
3º.- de Epífisis a Chacras de las ATM.
4º.- Unir todo en luz dorada
VII
ATM
ATM
OJO
OJO
Otras pirámides útiles en sanación:
Pirámide de la Energía Ancestral del II Centro:
(por ejemplo, el caso de toda una familia con esterilidad)
1. I centro a los Chakras Ováricos
2. I centro a 31V
I
V31
E30
V31
E30
3. Paquetes útiles en epilepsias:
§ Neurotensina-Cu:
Es la clave de la distribución de las cargas eléctricas en trayectos neuronales cortos. Frecuentemente da reacción positiva donde hay alteración en la distribución de cargas eléctricas en grupos neuronales que no pueden descargar.
§ Linoleico-Mg:
Clave de la permeabilidad de membranas.
§ Oleico-Ca:
Clave de los canales del Calcio y de la Energía Reticular.
§ Serina-ATP-Mg:
Clave de la carga cortical a nivel de la Formación Reticular. En epilepsias puede haber alteración de la Energía ancestral porque la energía de la Formación Reticular no puede nutrir la corteza.
Este paquete aplicado sobre el Tallo, puede volver a conectar a la realidad a niños epilépticos con grandes trastornos cognitivos y emocionales muy disfuncionales.
La Serina es uno de los 3 aminoácidos hidroxilados que intervienen en los mecanismos de las proteinkinasas que, a su vez, intervienen en la génesis de proteínas a nivel nuclear.
Pregunta sobre el VG 20 (Baihui) y el IV-7:
Respuesta:
Cuando hablamos de VG20, en este contexto, no hablamos de un punto, sino de la expansión del punto VG20, que abarca desde el 19 hasta el 22VG. Es una zona de 3-4 cm de diámetro en el centro de la parte superior de la cabeza.
Realmente sería más la banda del III la que estaría en relación con este punto (en el contexto de la acupuntura) y no la del IV.
Otra cosa que hay que tener en cuenta, es la plasticidad de la topología a nivel central y es que cuando nosotros entramos en síntonía con una banda y/o columna, éstas se expanden. O sea, que las bandas y columnas se expanden, encogen e interpenetran en función de nuestra actividad y donde tengamos la conciencia, al igual que un pianista recluta un mayor número de neuronas para realizar movimientos finos de las manos adquiriendo éstas una mayor representación cortical.
Esto es muy bonito, porque va a llegar el momento en que la banda del VII descienda y ponga en contacto espiritual el alma con todas las bandas y columnas.
4. la dinámica de los neurotransmisores
Las epilepsias más graves tienen un origen congénito en relación con las llamadas canalopatías (problemas de los canales neuronales). Ya se han descrito más de 50 de estas alteraciones genéticas, especialmente para los canales de K, Cl y sobre todo de Ca y Na.
Cuando hay canalopatías se altera la dinámica del ácido Glutámico y del GABA. El ácido Glutámico es el gran activador neuronal, mientras que el GABA es el gran inhibidor, por lo que debe haber un equilibrio entre la acción de ambos.
En epilepsias y otras enfermedades degenerativas, como la Esclerosis Múltiple, la E.L.A., el Alzheimer, etc., está descrito el fenómeno de “excitotoxicidad glutamatérgica”, es decir, hiperactividad del Glutamato y disminución correlativa de la acción del GABA debido a las canalopatías, por lo que hay un exceso de excitación con aparición de fasciculaciones, fibrilaciones, espasticidad y, en fases avanzadas, desgaste y muerte neuronal.
El porvenir con este tipo de epilepsias más rebeldes es estudiar estas canalopatías. Ya estamos entrando en sanación a nivel de los canales del Glutamato, de los genes y de los factores estimulantes o inhibidores que ellos codifican.
Por otro lado, Aspártico y Glutámico son excelentes a nivel intracelular, pero extracelularmente son altamente neurotóxicos, generan la producción de radicales libres, dañan la segunda porción del duodeno, generan Fuego, producen síndromes de disfunción, de déficit de atención, alteran los procesos de aprendizaje.
Es conveniente tener estos filtros para darse cuenta de la cantidad de personas que tienen reacción de toxicidad y alergia a estas sustancias tan frecuentemente contenidas en productos alimentarios.
Anécdota:
Jorge nos cuenta la experiencia con su hija la cual tenía problemas en el colegio hasta que él se percato de que ingería grandes cantidades de salsa de tomate con las comidas en cuya composición había glutamato.
Al testarla apreció gran toxicidad y hasta 4 horas después de la ingesta presentaba bloqueo del tejido medio a nivel cerebral. Y después de eliminarla de la dieta, recuperó su rendimiento habitual.
Pregunta sobre la relación entre crisis de pánico y epilepsias.
Respuesta:
Muchas crisis de pánico son epilepsias del sistema límbico (angustia incohercible, relajación de esfínteres, etc) que son mucho más frecuentes de lo que pensamos, especialmente en niños.
Por ejemplo: si encontramos un síndrome de dolor abdominal intratable, muchas veces encontramos un campo interferente en la columna del III y eso no viene del estómago, sino de la relación Padre-Madre pudiendo producir una constelación a nivel III-1 que indica el temor a perder al padre ó madre, que el niño no alcanza a verbalizar y toda esa marea se va al plexo solar.
Esto es muy frecuente, especialmente cuando ambos padres compiten, cuando la madre se vuelve productiva y más o igual que el marido y eso desencadena una dinámica que desestructura los afectos y el niño empieza a constelar a nivel III-1 y como no tiene salida se expresa a nivel del plexo solar cono un dolor que nadie entiende.
Anexo: un nuevo horizonte en la terapéutica de los trastornos neurológicos
Tenemos pacientes epilépticos absolutamente increíbles; gente que escanográficamente lo que tiene es una masa fibrótica por destrucción neuronal, hemorragias, caídas, traumas, etc., que han llegado a niveles de recuperación totalmente inconcebibles. De modo que uno se pregunta si lo importante es la neurona o el campo neuronal.
La neurona es una emergencia del campo neuronal. Y es posible restaurar el campo neuronal que es el que interactúa con el campo cuántico sin necesidad de restaurar la neurona.
Estos días nos preguntábamos cómo es posible que un paciente con una sección medular pueda caminar. Esto es porque ahí hay un puente etérico. Estamos llegando a un punto en que la realidad supera la ficción y esto nos está llevando a reformularnos la medicina hacia una medicina del campo etérico.
LOS TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO (TICS, SÍNDROME DEL ESCRIBANO, COREO-ATETOSIS)
En Sintergética, un tic es algo tan complejo y, a la vez, tan sencillo y tan total, que puede desaparecer en una sesión, aunque no lo halla hecho en 15 años de psicoanálisis.
Pero un tic, al igual que un síndrome del escribano y una coreo-atetosis, son variedades de lo mismo.
Para entenderlo, debemos entrar en una dimensión más profunda de la neurología, la de los ganglios basales del cerebro.
Características de los ganglios basales
1) Son el dispositivo de economía energética más importante, porque rige todo lo que se vuelve movimiento automático, destreza o maestría.
2) Tienen relación con la corteza extrapiramidal. Buena parte de ellos, son aferentes de las vías extra-piramidales y tienen que ver con el procesamiento del tono neuromuscular y con toda la estática anti-gravitacional.
3) Son dopaminérgicos.
4) Se alteran en todos los trastornos del movimiento, incluida la enfermedad de Parkinson, tanto por exceso como por defecto en sus receptores.
5) Tienen íntimas conexiones con todo el sistema límbico, especialmente con el hipotálamo y con la amígdala.
6) Tienen que desembocar en los núcleos dorsales anteriores del tálamo, a los que también llegan:
i. los cuerpos mamilares, que llevan la información emocional, endocrina y neurovegetativa y
ii. vía cuerpos mamilares, la información del cerebro emocional: el sistema límbico.
De modo que, cuando esa vía tálamo-frontal no está despejada o cuando tienes una interferencia a nivel frontal, la carga emocional no puede llegar a la corteza y tiene que derivarse a los ganglios basales del cerebro, por lo que te pones a temblar, a oscilar y te da una coreo-atetosis, un tic o una tortícolis espástica.
Los tics
En un tic, siempre está comprometida:
la vía dopaminérgica;
y la vía extrapiramidal, a nivel de la cabeza del núcleo caudado.
Vamos a utilizar la información de los núcleos:
caudado,
estriado
y el globus palidus.
Y si no la tenemos en filtro, la usamos en visualización y sanación.
El síndrome del escribano
Cuando el tic se vuelve un temblor de la mano, eso es tan incapacitante, que algunos aprenden a manejar la mano izquierda; pero cuando transfieren la atención al otro hemisferio, también tiembla la izquierda. Les hacen estereotaxias talámicas, por lo que les dan dopaminérgicos hasta intoxicarles y nada les sirve.
Desde la Sintergética, cuando la energía no desciende al 2º, se queda atrancada en el 5º y genera entonces un espasmo cervical, una vasoconstricción y una alteración de los núcleos vertebro-basilares que van hacia la formación reticular y hacia la vía dopaminérgica ascendente.
Si se genera una represa en el 5º, la energía del 6º centro no desciende al 2º; la energía de la banda del 2º, la energía del III-2, la energía de la angustia que se relaciona con la sexualidad, no se puede drenar, porque “está prohibido” o “mal hecho”, porque no resistes esas pulsiones o no las puedes expresar a nivel físico y las dejas retenidas allí.
Entonces esa energía va al hipotálamo, a la amígdala, al hipocampo y se va a encontrar con la vía extrapiramidal ascendente sobre el tálamo. Pero como ya tienes tu corteza fronto-orbitaria ocupada por la represión, se va a devolver y va a generar un síndrome del escribano.
El síndrome del escribano es una disquinesia, un trastorno del movimiento por un compromiso de la vía extrapiramidal.
Es muy discutido su origen y lo que se sabe es que hay un compromiso de los receptores dopaminérgicos en la cabeza del núcleo caudado.
Es relativamente común y de difícil manejo en la dinámica clínica occidental, pero con excelentes respuestas cuando se hace la sanación precisa sobre el núcleo caudado y la amígdala.
Cuando en lugar de hacer un tratamiento local, drenamos la energía del 6º a través del 5º al 2º, que es donde debería estar y conversamos con el paciente para que tenga un manejo adecuado de su sexualidad (en esto, tenemos que entrar todos los días), ese temblor desaparece, porque ha equilibrado en sentido vertical esa vía.
Todos los trastornos del movimiento llevan oculto, en mi experiencia, un conflicto del 2º reprimido y esa es una energía poderosísima que, cuando no encuentra salida, como:
a) creatividad psíquica (que es el método de la sublimación o transmutación)
b) o a través del ejercicio de una sexualidad sana,
escapa por otros lados. Es una sobrecarga de un circuito que tiene que servir de válvula de escape a una tensión que no se drena por las vías normales.
Por vías normales no quiere decir que vayas hasta la promiscuidad, sino que si eres un intelectual de alto rendimiento, esa creatividad intelectual transmuta ese exceso de energía que en el 6º es terrible porque recalienta el cerebro y altera los ganglios basales y toda esa vía que tiene que ver con el tálamo dorsal.
Pregunta:
¿Entonces este síndrome agota la dopamina?
Respuesta:
No, en la fase inicial es todo lo contrario, es como la lamparita que da fogonazos antes de agotarse. Parece como si tuviera un exceso, en vez de déficit de energía y todo sistema al borde de la fatiga, paradójicamente hiperfunciona, se excita. Una persona está fatigada y la consecuencia es que se desgasta más porque se irrita hasta que se funde y ya no tiene energía ni para irritarse.
Es lo mismo con estos núcleos:
En la fase inicial hay un exceso, una irritabilidad de los receptores de dopamina. Cuando por las emociones, se libera dopamina, esos receptores que ya son sensibles en la cabeza del núcleo caudado, dan una hiper-respuesta.
Pero llega una fase en que hay una fatiga, que daña ya el equilibrio entre agonistas y antagonistas y genera una parálisis laxa u otro tipo de problema más avanzado. Ustedes no saben el desgaste de una persona sometida al tic. Y lo peor de todo, es cuando nos reprimen por ello; cuando más lo reprimamos, más fuerza le damos al tic. Ahí de lo que se trata es de que fluya esa energía al lugar del que procede, porque esa es una energía de Eros que está fuera de lugar.
Aclaración sobre la depleción de catecolaminas:
En el paciente con parkinson, por ejemplo, eso está subclínico. Eso es paradójico, porque aunque es hipersimpaticotónico, lo que le faltan, a nivel central, son catecolaminas. O sea, que frecuentemente un territorio depleta al otro de sus catecolaminas, a pesar de que el balance sea de un exceso. En algunos territorios, hay un déficit de síntesis o un déficit de receptores y hay un déficit total. Eso lo vamos a ver muy frecuentemente en el organismo.
Lo veíamos cuando, por ejemplo, tenemos una competencia entre el quinto y el segundo; el organismo se desvía hacia uno de los dos y deplecta el polo contrario. Un exceso de TSH frecuentemente, se hace a costa de un déficit de FSH.
Y así empezamos a ver que el organismo funciona por dipolos. Ya lo veíamos en el caso del neurovegetativo, si ustedes tienen una hipersimpaticotonía central, eso se corresponde con un déficit del tono simpático en la periferia; o viceversa, una hiperparasimpaticotonía con déficit relativo de simpático a nivel del territorio pulmonar y un exceso de tono simpático a nivel cefálico, es muy frecuente en el asma en los niños.
Vamos a ver que muchas de la pseudo-depleciones son compensatorias, hasta que en algunas entidades como el parkinson, llegan a ser un problema orgánico.
DISAUTONOMÍAS
Hallazgos clínicos
Es este un problema mucho más frecuente de lo que se piensa, de difícil diagnóstico y tratamiento y en el cual los resultados van desde grandes éxitos hasta fracasos totales.
Las disautonomías son abordadas tanto por generalistas como, cardiólogos, neurólogos, y, por supuesto, psiquiatras ya que podemos decir que es la enfermedad de las mil caras.
Se tratan de trastornos sistémicos en los que predomina una alteración del equilibrio neurovegetativo, con repercusión sobre sistemas supraordenados y subordinados, especialmente el sistema vascular.
Se insinúa como común denominador, un foco de disritmia a nivel del SNC, con desarreglo del eje amígdalo-temporal que afecta al hipotálamo e involucra al sistema límbico con la respuesta endocrina, inmune y neurovegetativa periférica, lo cual nos podría explicar su relación con:
crisis de pánico,
alteraciones del sueño
y cambios anímicos concomitantes.
La depleción de los depósitos de serotonina y dopamina, que se produce en los casos crónicos severos, es responsable de la asociación con:
la depresión endógena,
trastornos del sueño
fatiga crónica
y fibromialgia.
Se caracteriza por:
1) Pérdida de la brújula del neuro-vegetativo
Generalmente, predomina la pérdida del tono simpático (tal vez, la característica esencial en la disautonomía en la fase inicial), produciendo una oscilando entre la hipertensión y la hipotensión, siendo el componente vagotónico el dominante, por lo que el colapso vascular -especialmente el asociado a la posición de pie- es frecuente. En ese sentido, la hipotensión ortostática representa un grado leve de disautonomía, que se asocia a una pérdida global de energía vital y a una incapacidad de hacer el mínimo esfuerzo. Estos síntomas se mejoran con el reposo, pero frecuentemente el reposo no es suficiente para normalizar el tono del sistema vascular.
Pero también pueden comenzar con crisis hipertensivas en pacientes no hipertensos, lo que puede hacer sospechar un feocromocitoma (tumor de la médula suprarrenal productor de noradrenalina).
Se asocian frecuentemente a oscilaciones funcionales de la tiroides que pasa de un hipertiroidismo a un hipotiroidismo. Incluso, alrededor de una disautonomía puede aparecer una tiroiditis de Hashimoto y más tarde, posiblemente, un carcinoma papilar del tiroides.
2) Pérdida del tono suprarrenal (fase tardía)
Por eso cuando damos mineralocorticoides, como el Astolin, algunas disautonomías se pueden mejorar. Obviamente, esa medida tiene los efectos secundarios de los esteroides (esto es, hipertensión, taquicardia, hiperglicemia, etc), sin embargo, a veces hay que darlo.
Estos pacientes se benefician mucho con el sodio, con la sal, con los expansores a nivel del plasma, con los vasoconstrictores. Muchas personas que tienen una leve disautonomía, se toman un Alzaten y con eso compensan el proceso. Pero llega un momento, en que no responden a ninguna medida, ni al Astonil, ni al Alzaten, ni a todas estas drogas simpaticomiméticas y se van haciendo resistentes a la terapia.
3) Desconexión del hilo de vida
En las disautonomías más severas, literalmente hay una desconexión del hilo de vida. El paciente puede llegar hasta el colapso vascular, el paro cardíaco ó hipotensión cerebral con isquemia, crisis convulsivas y relajación de esfínteres.
Causas de las disautonomías
Se trata de un problema emergente, que va alcanzando proporciones epidémicas, especialmente en las grandes ciudades. Parece estar en relación con:
Alteraciones emocionales:
La información del estrés, el sentimiento de prisa, de no poder alcanzar y los conflictos inconscientes largo tiempo reprimidos, pueden quedar almacenados en los ganglios del simpático, que se comportan como “condensadores emocionales”.
Las grandes pérdidas afectivas no procesadas de seres queridos pueden causar algunas disritmias en el lóbulo temporal derecho que, para mí, son la primera causa de disautonomía severa.
Cuando la disautonomía se asocia a una pérdida afectiva, es necesario considerar que hay un desprendimiento parcial del hilo de vida. Mucha gente hace literalmente un desgarro del hilo de vida cuando tiene un evento traumático debido a una gran pérdida o a un gran temor y, en esos casos, la recomendación es volver a anclar el hilo de vida.
Radiación electromagnética:
Especialmente las de alta frecuencia: Microondas, teléfonos celulares, radón procedente de geopatías y radiaciones interpersonales.
Intolerancias alimentarias:
Al afectar la segunda porción del duodeno, el Fuego digestivo puede alterar el Fuego de Corazón en personas sensibles (por la relación Intestino Delgado-Corazón). Ello explica cómo puede haber un colapso cardio-vascular simplemente por una disautonomía.
Yo tengo una muchacha joven con unas disautonomías muy severas que le daban generalmente los lunes o los domingos por la noche. Resultó que era debido a comer arepa de chócolo los fines de semana ya que ella era alérgica al maíz. Le quitamos el maíz y se mejoró. A partir de ese momento no hizo más disautonomías.
Propuesta terapéutica
El procedimiento puede ser el siguiente:
en meditación se alinean, poniéndose en el triángulo de radiación,
conectan ese triángulo de radiación al alma y al alma grupal, porque uno como sanador no trabaja solo;
Advertencia:
No vayan a meditar solos; aunque estén solos en un consultorio, realmente en un campo de conciencia, que es transpersonal, ustedes están conectados con un alma grupal, por lo que podemos decir que cuando conectamos con el alma, no estamos solos.
conectan el alma grupal con el alma del paciente, porque es el alma del paciente la que va a hacer el trabajo,
y desde allí, descienden por las tres hileras de pétalos del alma y los tres átomos permanentes anclando la energía:
primero, anclamos el hilo de vida al cuarto centro,
luego, anclamos el hilo de conciencia al séptimo centro,
y después, anclamos la energía al quinto centro, que es una forma de energía más ligada con la materia y con la energía reticular.
Así anclamos las energías principales a los tres chacras. Pero, cuando el hilo de vida se ha desconectado, no hay circulación de energía hacia las suprarrenales, porque no hay energía del alma que la alimente, entonces:
hay que bajar la energía desde el corazón al bazo y, desde el bazo, a las suprarrenales.
Entonces, empleamos la técnica de las tres energías nos va a servir mucho en las depresiones severas, en las grandes fugas energéticas, en la crisis de pánico y en las disautonomías.
conectamos el cuarto centro, a través del corazón, con el chacra del bazo y así, conectamos la energía de la vida a la energía del prana, que si bien son distintas, la energía del prana nos sirve como onda portadora para la energía de la vida.
Magnetizamos el chacra esplénico anterior y posterior,
proyectamos la energía del chacra esplénico al primer chacra (zona del cóccix),
y allí recogemos la energía ancestral.
Esas tres energías unidas (la del a vida, la del prana y la ancestral que son modalidades diferentes de la energía) las ascendemos por los tres grandes nadis centrales: Ida, Sushumna y Pingala.
Estos 3 nadis representan el símbolo del caduceo, lo más sagrado de la medicina, que recorre la columna. Cuando avancen, se van a dar cuenta que una circula por ida, otra circula por pingala y otra circula por sushumna.
Esas tres energías tienen tres puntos de anclaje:
i. VC6, mar de energía, primer punto de anclaje;
ii. VC12
iii. y VC17.
Si hay una disautonomía, hay también déficit de Yin en el Yang. Esto es como un vértigo extremo, que va más allá del vértigo, porque no solo hay un componente neurológico, sino también un componente vascular.
Entonces asciendo con las tres energías desde el VC17 al VC18 (gran punto de ascenso de la energía Yin al VG20, es decir, lleva la energía a la cabeza).
Para reforzar el efecto Yin del VC18, hay una técnica muy simple que es conectarlo lateralmente con el meridiano de H a nivel de H14. Pero no olvidemos que también pasa por el bazo, ya que el H14 es bilateral.
Luego unen meridiano de R al VC18, (¿con qué punto? ¿R27?) (Aunque realmente el canal de Riñón se conecta con VC en su punto 17 (Danzhong)
y, obviamente, recogen la energía del meridiano de VC en el VC18.
Esa es la técnica para ascender la máxima cantidad de Yin al Yang en pacientes que han tenido una severa depleción energética.
Ahora desde el VC18, ascendemos al VG20 y allí hacemos varios triángulos:
triángulo del VG20 al VB14 ( todo a los chacras oculares);
triángulo del VG20 al VB3, que es muy importante porque el VB3 es un punto maestro de la circulación cerebral, pero más que de la circulación cerebral, es un punto maestro de la circulación cerebral media, encargada de nutrir el lóbulo temporal. Entonces, cuando hay síndromes de disautonomía que involucra amígdala y lóbulo temporal, estimular el punto VB3;
Hay algunos pacientes que tienen vasoconstricción selectiva en el territorio de la cerebral media y en las ramas del lóbulo temporal, los cuales, se caracterizan porque tienen de pronto pérdidas del control emocional absolutamente inexplicables. Es, a veces, el primer síntoma del lupus.
En el lupus hay vasculitis y es muy frecuente que las vasculitis estén en ese territorio de la cerebral media. Entonces, por eso el Lupus puede dar como primer síntoma una psicosis.
1) También podemos entrar por el VB3 al lóbulo temporal y visualizar las ramas de la arteria temporal en contacto con la cerebral media, en contacto con el lóbulo temporal y la amígdala.
2) Y a ese nivel, llevar arginasa y óxido nítrico, que tienen un efecto reperfusor sobre esos territorios.
Muchos síndromes de pánico son biológicos, simplemente un trastorno local de perfusión en los territorios de la temporal.
Esa es una primera vía de exploración. Pero tenemos una segunda vía de exploración cuando hay pacientes con disautonomías que llegan con una pérdida total del tono del neuro-vegetativo (no hay ni simpático ni parasimpático), por lo que no hay respuesta de relajación. Son pacientes que están literalmente desconectados y es necesario verificar las vías del simpático y del parasimpático. Para eso empleamos el mecanismo del hipotálamo.
Recordemos que el hipotálamo es la brújula del neuro-vegetativo, donde:
el hipotálamo posterior, es simpaticotónico;
el hipotálamo anterior, es parasimpaticotónico;
y el gran integrador del hipotálamo, es la epífisis.
Y recordemos también, que la epífisis se conecta con el núcleo supraquiasmático, que es el reloj biológico y la clave de los biorritmos. Pero los biorritmos son biorritmos neuro-vegetativos, es el ritmo luz-oscuridad:
Cuando hay luz, abrimos los ojos y despertamos la corteza a la luz, pues simplemente se activa el hipotálamo posterior, que es simpaticotónico;
cuando hay oscuridad, empieza el efecto trófico hormonal del hipotálamo anterior, que es parasimpaticotónico. Por eso, la síntesis de proteínas, el crecimiento y todo esto, lo hacemos por la noche cuando estamos dormidos.
En caso de pérdida total del tono neuro-vegetativo, hacemos lo siguiente:
1) ascendemos la energía, a través del primer centro, a la médula suprarrenal, que es el primer ganglio del simpático;
2) conectamos la médula suprarrenal a la cadena ganglionar simpática y ascendemos por toda la cadena ganglionar simpática;
3) integramos la cadena ganglionar simpática, vía formación reticular activante, hacia el hipotálamo posterior; primera vía.
4) Conectamos el hipotálamo posterior a la epífisis,
5) y descendemos desde la epífisis por el hipotálamo anterior, llevando la energía del hipotálamo anterior a través de la vía vagal parasimpática (que se divide en dos segmentos: parasimpático cefálico y parasimpático pélvico) hasta el parasimpático pélvico;
6) y una vez que estamos en la pelvis, integramos el simpático y el parasimpático ascendiendo de nuevo por ida, sushumna y pingala, porque allí se integran esas dos energías al eje central.
Laserterapia
En las disautonomías no se olviden de buscar y corregir los siguientes hallazgos:
a) Fugas energéticas (G+30): Ya sea
i. por eventos físicos, como cirugías,
ii. por eventos psíquicos, como pérdidas afectivas.
Si aparecen en primer centro, buscar siempre en el séptimo y, si se encuentra, también en el cuarto centro. Estas fugas son frecuentes tras eventos como grandes pérdidas de seres queridos, por ejemplo.
b) Inversiones Vegetativas (B+30): correspondientes a campos interferentes viscerales, se buscan y corrigen sobre la cadena ganglionar simpática a nivel dorsal.
c) Agujeros negros e interferencias del lóbulo temporal derecho: Con parasitaje por la frecuencia F-30 a nivel ventral tras corregir una B+30. una F-30 a nivel del lóbulo temporal derecho es el común denominador en las crisis de pánico y tiene una íntima relación con las radiaciones de alta frecuencia y pérdidas afectivas no resueltas.
d) Reposición de la Energía Ancestral (D+30 y D-30): En caso de depleción energética severa, con un balance menor del 50% en las doshas, tratar con frecuencias D+30 y D-30 el circuito:
i. BP4 (Gongsun)
ii. VC6 (Qihai)
iii. PC6 (Neiguan)
iv. y punto interciliar (Yintang) antes de nada y proceder luego a la búsqueda de fugas.
Terapia para corregir
la contaminación electromagnética
a) Corrección con filtros NUR y Neodymium ó RADI RAM.
Buscamos con el filtro entre dos AM-RAM por la línea media, en tallo, 15VC (Jiuwei) y fontanelas. Una vez encontradas todas las resonancias, corregir jerárquicamente ya que al corregirse la supraordenada pueden corregirse las demás.
Finalmente, preparamos el isovac de la radiación añadiendo filtros AM-RAM hasta extiguir la resonancia.
b) Eliminación de focos de radiación Electromagnética perturbadora.
En las disautonomías, existe una sensibilización a la radiación electromagnética por lo que intensidades que son normales para la mayoría, pueden constituir una sobrecarga intolerable para estos pacientes. En estos casos, es importante que el lugar de trabajo y de residencia tengan una buena conexión a tierra; igualmente es aconsejable que el paciente haga frecuentemente contacto con tierra, ya sea directamente o a través del agua del grifo.
En lugares de radiación telúrica, las personas sensibles pueden experimentar una disociación de la percepción térmica (sensación de calor mientras los demás sienten frío). En esos casos, se pueden testar mediante el plano del lugar de residencia ó del trabajo con un lápiz (el grafito es un buen conductor de la energía reticular) los lugares de mayor impacto de radiación ionizante y radiación electromagnética y sacar un isovac de los puntos de cruce.
Unas buenas vacaciones en el campo o a la orilla del mar tienen un efecto benéfico en la mayoría de los pacientes con disautonomía.
En muchos casos el cambio de residencia o de lugar de trabajo, así como la adopción de hábitos más saludables en relación con el uso de electrodomésticos, especialmente televisión, computadores y teléfonos celulares, es suficiente para obtener la reversión.
Terapia para corregir
el componente depresivo
Yo estoy convencido que la mayoría de las depresiones tienen un componente orgánico muy importante y que muchos pacientes que son considerados psicosomáticos, realmente tienen un componente somático importante, que tiene que ver con el tono de los aires vitales en el cuarto ventrículo.
El procedimiento, en estos casos, es el siguiente:
a) Magneticen el cuarto ventrículo y observen la evolución de esas depresiones.
b) Se testa la posible depleción de Dopamina y Serotonina en tallo y buscan los sitios de resonancia. Con filtros de estos neurotransmisores, se corrigen a través de sistemas AM-RAM y/o frecuencia de resonancia. Finalmente, se prepara el isovac.
c) Busquen D+30 y D-30 en el tallo y, si se encuentran parasitaje de la energía ancestral, sospéchense de un componente orgánico y empiecen a buscar el movimiento de la energía ancestral desde el primer centro hasta el tallo.
a. Busquen inicialmente en las suprarrenales,
b. busquen corto-circuitos en la cadena ganglionar simpática
c. o busquen la depleción de neurotransmisores y de neuropéptidos a nivel del tallo cerebral.
d) Es importante, además, mirar la oxitocina y la vasopresina, porque la vasopresina es la molécula de la energía ancestral por excelencia, es hipófisis posterior y tiene un efecto simpaticotónico y anti-depresivo. Las depleciones de vasopresina nos pueden dar también síndromes depresivos orgánicos.
e) Todos los focos interferentes en la banda del primero, pueden generar una depresión orgánica. Entonces la banda del primero es muy importante y le da un colorido depresivo a la vida o a los conflictos. Entonces busquen A+30 y B+30 y F-30 sobre la primera banda, antes de catalogar a un paciente como depresivo de origen psíquico.
SÍNDROME DE PÁNICO
Hallazgos clínicos
Esta es una expresión limítrofe entre la psiquiatría, la psicología, la neurología, la inmunología y la endocrinología. Realmente es una enfermedad emergente en nuestras culturas occidentales y es una de las cosas peor manejadas dentro de nuestra medicina.
El síndrome de pánico se caracteriza por los siguientes hallazgos:
1) Está alterada la frecuencia F-30, que representa la expresión de un agujero negro que te absorbe todas las defensas, toda la energía, toda la capacidad de adaptación, que te obsesiona y que te hace perder el control. Una persona con un síndrome de pánico, por educada y fuerte que sea, pierde totalmente el control. Genera a nivel psíquico, una sensación vísceral de muerte inminente, porque hay una alteración del sistema límbico y del cerebro reptil.
2) Está alterada la vía amigdalar, que involucra tres sistemas:
a. de la amígdala al tallo cerebral, con compromiso de la vía dopaminérgica y serotoninérgica;
b. de la amígdala al hipotálamo posterior, con hipersimpaticotonía extrema;
c. y de la amígdala a la zona fronto-orbitaria, con un compromiso de pánico extremo. Cuando hay una alteración de la vía amígdalo-fronto-orbitaria, se presenta una crisis pánico por un exceso de control de la zona frontal a partir de la zona amigdalar.
Eso quiere decir, que el núcleo esencial para el tratamiento de la crisis de pánico, es la amígdala. Y en la crisis de pánico, la amígdala se asocia a problemas dopaminérgicos y serotoninérgicos.
3) La radiación de alta frecuencia, afecta a la amígdala ya que es una gran zona de procesamiento de radiación electro-magnética. La causa más grande de síndrome de pánico, es la radiación de alta frecuencia, que incluye la radiación ionizante y la radiación humana.
Hay personas que tienen una radiación que afecta a otras, sobre todo cuando está polarizada por una intención negativa, y hay personas que son muy sensibles a este tipo de eventos. La desgracia es que esas personas son también las más sensibles al amor, a las emociones positivas, son grandes creativos, grandes intuitivos. Es como si el precio que pagáramos por ser sensibles involucrara también ser sensible a la radiación electro-magnética y a las radiaciones negativas.
4) Todas las disritmias del lóbulo temporal pueden producir crisis de pánico.
Todas las epilepsias del lóbulo temporal se asocian a fenómenos como el déjà vu. Es bien misterioso el hecho de que muchos pacientes con crisis de pánico sean videntes, al igual que sucede con los pacientes con síndromes del lóbulo temporal.
Pero el colmo de la vivencia es anticipar el futuro. Yo tengo un grupo de pacientes que son capaces de ver lo que va a pasar, e inclusive fotográficamente con fechas y todo. Ese fenómeno que ya no es el déjà vu, sino la premonición exacta que tiene que ver con la alteración eléctrica del grupo de neuronas serotoninérgicas, llamadas CA3, que están en el lóbulo temporal y que tienen que ver con los estados de conciencia transpersonales en los que desaparece el yo y en los que se tiene una percepción de la divinidad.
Estos grupos de neuronas son muy sensibles a los alucinógenos, especialmente al LSD y al yagé, los cuales, pueden inducir disritmias del lóbulo temporal, crisis de pánico y alteraciones permanentes del cuerpo emocional.
Entonces, aprovecho de paso para advertir sobre toda esa utilización recreativa y de fin de semana del yagé guiado presuntamente por un chamán, que se va para un hotel a hacer un fin de semana yagé para intelectuales, curiosos e inquietos que quieren masturbarse mentalmente. Afortunadamente, casi nunca pasa nada, pero cuando pasa es catastrófico, porque se les destruye la red etérica, pierden el control y la posibilidad de manejar coherentemente la información cerebral. Eso es debido a que el que lo está haciendo no sabe usar el yagé. El verdadero yagé, consiste en ayuno de al menos 1 a 3 meses, abstinencia sexual y guardar muchas medidas de protección.
Propuesta terapéutica
Desde el punto de vista de la Sintergética, durante la crisis de pánico (y cuando la gente se muere) se sale el F-30 del primer omega, que está en la zona del lóbulo auricular derecho; es decir, no resuena en esta zona cuando sí debiera hacerlo.
Entonces,
1) se van inmediatamente al lóbulo temporal, ya que en la crisis de pánico el F-30 se va para el lóbulo temporal,
2) sáquenlo del lóbulo temporal, tratándolo localmente con F-30.
3) Y no olviden que siempre debajo del F-30 hay un patrón de desorganización local que llamamos B+30.
Después de trabajar el F-30, pueden pasar varias cosas:
1) que idealmente regresa a la oreja;
2) que se va para el otro lado y, en ese caso, tienen que tratar el lóbulo temporal (la zona amigdalar) del lado opuesto con F-30 y triangular los dos lóbulos temporales con:
i. la zona occipital (tallo)
ii. o la zona del VI-1.
3) Luego, se puede bajar hacia el plexo solar, en vez de irse a la oreja, siendo ese el evento más frecuente. Ahí a nivel de la zona del región VC15 al VC12 se encuentra el precursor del síndrome de pánico, que es un agujero negro. Ese es un marcador de un impacto emocional profundo que puede ser inconsciente.
Por ejemplo, una persona sensible que tuvo una vivencia de un terremoto, de pronto ve una noticia sobre una catástrofe similar y ese solo evento le hace un agujero negro a nivel del plexo solar y le puede inducir una crisis de pánico terrible. Es decir, eso es ya suficiente para que se desencadene esa vieja memoria de la crisis de pánico.
Propuesta en el caso de
depleción de los depósitos de 5HT y dopamina
Corregir a nivel del plexo solar con F-30 y B+30 es el tratamiento esencial de la crisis de pánico. Pero, en los casos más crónicos, hay que soportar al paciente, ya que hay depleción de serotonina y de dopamina.
Cuando la crisis de pánico ha durado más de dos semanas, se presenta la depleción de serotonina y de dopamina en el tallo; entonces, el asunto se vuelve más complicado, porque hay que llenar los depósitos nuevamente.
Si la crisis de pánico ha sido inducida por una radiación electro-magnética crónica, es posible que tardemos hasta seis meses para volver a llenar los depósitos, como se deduce de los experimentos con monos para valorar los depósitos de serotonina.
Por tanto, muchas veces tenemos que recurrir a medicamentos (a la hierba de San Juan, a los inhibidores de la recaptación de serotonina); y, además, si hay una ansiedad extrema, debemos recurrir a los benzodiazepínicos. Yo no me opongo al uso de benzodiazepínicos, ni al uso de los inhibidores de recaptación de serotonina, por lo menos en una fase aguda y como una muleta mientras el paciente se pueda restablecer. Por tanto, cuando hay depleción de neurotransmisores, poco se puede hacer y debemos darle al paciente la mano con medicamentos y esperar que se llenen de nuevo los depósitos.
Propuesta en el caso de fuga de energía
Los inductores habituales de la crisis de pánico son:
la radiación electro-magnética,
y las grandes pérdidas afectivas.
Pero todo esto, solo es posible si hay un terreno previo de depleción energética, como ocurre en las insuficiencias de energía ancestral a causa de fugas.
Y un inductor muy especial en las crisis de pánico, pero relativamente raro, es la fuga de la energía desde el cuarto ventrículo a través de la ATM. Un paciente con crisis de pánico resistente asociada a un vértigo muy severo, acompañada de hipoacusia, trastornos óticos o con trastornos de la ATM, tienen un común denominador, ya que no hay energía ancestral, no hay Yin en el Yang.
En ese caso, la propuesta es una técnica muy importante de carga con aires vitales, que se llama la galvanización de los lóbulos temporales, que se emplea cuando los lóbulos temporales están descargados o isquérgicos (es decir, sin energía), en la crisis de pánico.
Entonces, procedemos de la siguiente manera::
magnetizamos llevando la energía del chacra cardiaco al sexto centro,
de ahí, a los chacras de las manos,
y regresamos al chacra cardiaco.
Magnetizamos el chacra de la ATM, llevando la energía a través del cuarto ventrículo;
ascienden por el acueducto de Silvio al tercer ventrículo.
conectan el tercer ventrículo con los ventrículos laterales a través de dos agujeros laterales, que son los agujeros de Monroe;
desde los ventrículos laterales llegan a los cuernos temporales del sistema ventricular.
SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA
Hallazgos clínicos
El síndrome de fatiga crónica es la expresión biológica o energética de:
una depresión,
una disautonomía
o de un síndrome de pánico.
Es decir, son enfermedades que constituyen un solo síndrome, cuyo común denominador es:
1) una depleción del neuro-vegetativo;
2) una depleción del tallo cerebral (especialmente de catecolaminas y de serotonina);
3) la asociación con inductores comunes (fugas energéticas, radiación y pérdidas afectivas).
4) la asociación con trastornos del sueño.
Es decir, existe un trastorno de los biorritmos y de los sistemas de vigilancia epifisiario que se han fatigado, ya que hay una disritmia del sueño. Si nos pasamos el 40% de la vida durmiendo, el 40% de las enfermedades deberían originarse durante esa fase en que tenemos la conciencia en otro lado. De cómo dormimos y de las distintas fases del sueño, ya se está estudiando en este momento.
Tenemos igualmente una disritmia extrema, que son las apneas del sueño que pueden ser provocadas por todas las entidades antes citadas.
Entonces, esto es un síndrome, una enfermedad de mil caras, cuyo enfoque terapéutico es el mismo.
ESCLEROSIS MÚLTIPLE
SANACIÓN
Aquí tenemos fracasos, pero también muchos éxitos que incluyen cosas espectaculares como casos de más de 20 años de remisión total después de crisis repetidas graves y rebeldes. Es decir, que hay esperanza.
El procedimiento es el siguiente:
1) Mejorar auto-reconocimiento:
Llevamos la Energía del I al VII y al IV. Es decir, llevamos el exceso en la línea del 1º Rayo a la línea del 2º Rayo para que se descargue la energía inmune a través del territorio del IV.
2) Desensibilizar el Perineuro a los Linfocitos T.
Del IV vamos al Timo y (vía V) a la Médula Espinal;
Desensibilizamos el perineuro afectado (sin olvidar posibles focos en Tallo) a los linfocitos T activados contra la mielina.
Retiramos los linfocitos T y los devolvemos al Timo.
3) Restaurar el eje glial fronto-occipital:
Para activar la circulación de la glía y su conexión con el perineuro en la perifería. Es la glía a nivel central la que nutre el perineuro periférico.
Buscar aquí algún posible foco de Hammer (gliosis). Mientras más precoz sea la intervención mejor, ya que se llega una fase irreversible en la que la alteración de la neurona inferior es irrecuperable.
4) Reponemos la continuidad eléctrica de la red glial con luz dorada.
5) En los casos severos hay una activación del Gen Inhibidor del Factor de Crecimiento Neural.
Vamos al átomo Permanente Físico-Etérico y descendemos el arquetipo del:
gen que codifica el factor de crecimiento neural,
gen que codifica el factor de crecimiento de la mielina, y
o gen activador del factor de crecimiento de fibroblastos.
Todo factor de crecimiento tiene un gen inhibidor que es un anti-oncogén y un gen activador que es un oncogén. De su equilibrio depende la síntesis de las moléculas en cuestión.
6) Restauración de la perfusión tisular a nivel medular.
La circulación sanguínea a nivel medular se hace circularmente a través de 2 arterias que parten de la parte derecha e izquierda de la Aorta y van dando ramitas que se van infiltrando y a su vez haciendo conexiones por la parte anterior de la médula.
Vía IV Centro, Aorta, Arteria Vertebral y Arteriolas Medulares
Activamos el mecanismo de restauración de la perfusión. La mayoría de las enfermedades crónicas están relacionadas con una deficiente microperfusión debido a una microvasculitis (incluyendo enfermedad coronaria, infartos, etc.).
Este mecanismo es válido para gangrenas, incluso por diabetes. Hemos visto casos con mal perforante plantar, con infecciones severas que han mejorando gracias a estos procedimientos:
i. Llevamos luz verde al endotelio vascular.
ii. Reparamos el endotelio con Factor de Crecimiento Endotelial, para reparar las micro-ulceraciones.
iii. Vamos al sub-endotelio para:
1. Inactivar los macrófagos.
Los macrófagos están en la génesis de la angiosclerosis (más frecuente en personas de edad), ya que fagocitan los lípidos de los ateromas. Pero al hacerlo, producen radicales libres que bombardean el endotelio, destruyendo el mecanismo endotelial de producción de Óxido Nítrico (el gran vasodilatador), automaticamente predominan las Endotelinas (las grandes vasoconstrictoras), por lo que hay vasoconstricción sin vasodilatación reguladora. La perfusión depende del equilibrio Oxido Nítrico-Endotelinas. (¡Aquí nos jugamos la vida!).
2. Activar la Arginasa (Enzima convertidora del Óxido Nítrico) para producir Óxido Nítrico.
El Óxido Nítrico es un gas que dura 2-3 segundos, tal vez milisegundos, pero que permite la vasodilatación y regula la perfusión a nivel microcapilar (de miles de kilómetros por todo el cuerpo) responsable de la oxigenación tisular (en este caso, de la médula y de las células perineurales).
3. Inhibir las endotelinas.
iv. Desensibilizamos los territorios de vasculitis a Araquidónico-Fósforo.
Araquidónico-Fósforo(P) es la clave de las vasculitis; activan toda la cascada de prostaglandinas que producen la inflamación que daña al endotelio. En clínica da muy buenos resultados poniendo estos filtros con las frecuencias adecuadas en los lugares de resonancia.
7) Reconexión de Motoneurona Superior con la Inferior.
Magnetizamos el VII.
Proyectamos Energía del VII en luz dorada a la Corteza Parietal Ascendente.
Descendemos por la Cápsula Interna, a las Olivas Bulbares (donde se produce decusación), de ahí a los Cuernos anteriores, a las Motoneuronas del segmento alterado, y por sus axones, a las placas motoras periféricas, husos neuromusculares y órganos músculotendinosos.
8) Restauración del holograma corporal en el cerebelo.
§ Desde los husos neuromusculares y órganos músculotendinosos, ascendemos por la vía propioceptiva (Haces Espinotalámicos de cuernos posteriores) al Cerebelo y restauramos la imagen corporal sensitiva.
En los husos neuromusculares y órganos músculotendinosos empieza la vía propioceptiva ascendente, la cual, se desconecta también cuando la vía motora queda desconectada durante mucho tiempo, especialmente la de la sensibilidad profunda (propioceptiva), que va por fibras gruesas, mielínicas, a traves de los cuernos posteriores (Haces Espinotalámicos). Entonces, ascendemos por la vía propioceptiva hasta restaurar el holograma corporal en el cerebelo, que recibe todas las vías espinocerebelosas que van a volver a armar el holograma del cerebelo. Y como el cerebelo está recibiendo la información cortical por la vía extrapiramidal, así estamos reprogramando una imagen motora y sensorial disarmónica.
§ Fortalecemos la conexión Cortico-cerebelosa (vía Extrapiramidal) para restaurar también la imagen corporal motora.
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA)
Hallazgos clínicos
¡Fracaso Total!. También tenemos que hablar de los fracasos.
No conozco un solo paciente que se haya aliviado. Sí, pacientes que se mejoran, que a lo mejor retardan su proceso, que pueden recuperar un poquito, pero ninguno del que sinceramente podamos decir que haya una mejoría radical.
El comportamiento biológico es totalmente diferente del de la Esclerosis Múltiple. Tiene los mismos factores inductores que la Esclerosis múltiple con un factor agravante, en la ELA, el mecanismo fisiopatogénico básico es una mutación de la superóxido-dismutasa-1.
Hay más de 40 mutaciones reconocidas de la superoxido dismutasa, la más frecuente es en la posición número 4 en la que cambia la Valina por la Alanina. Ese solo cambio, en una molécula de 80 aminoácidos, induce toda una catástrofe biológica, el organismo no se defiende de los radicales libres, hay una degeneración tanto de la motoneurona superior como de la inferior, una estrangulación de los axones, una desmielinización, degeneración fibrilar, una alteración de Zinc, una alteración de una catalasa que tiene que ver con esta enzima y que depende del Cobre.
Propuestas terapéuticas
Hay muchas propuestas terapéuticas, pero tal vez lo único interesante es que la plasmaféresis (cambio del plasma cada 2-3 días durante unas semanas) puede mejorar radicalmente los brotes agudos. Esto quiere decir que hay un factor de tipo autoinmune ó un factor circulante en el plasma que esta agravando la enfermedad.
Recomendación:
¡Humildad!, acompañar humildemente al paciente. Seguimos estudiando y aunque hay pequeñas lucecitas, si me preguntan si la Sintergética es una terapia de elección en la Esclerosis múltiple, yo digo definitivamente ¡No!.
EPILÉSIAS
Hallazgos clínicos
Son disrritmias cuya alteración fundamental es eléctrica.
Pueden ser de dos tipos:
1) centrales
2) periféricas.
1) Epilepsias Centrales:
Lo básico es que hay una pérdida de actividad inhibidora de la Formación Reticular. Siempre tenemos focos de disritmia ó hiperactividad a nivel cortical, pero esos focos pueden ser inhibidos a nivel del sistema nervioso central desde el VII centro y desde el control epifisario.
La otra característica es que en las epilepsias en las que hay pérdida de conocimiento, como en el Gran Mal, hay compromiso de focos centro-encefálicos en los Núcleos Reticulares Talámicos.
El Tálamo tiene un mecanismo de retroalimentación intrínseco. Todos los núcleos talámicos van a los Núcleos Reticulares Talámicos y desde éstos la información se devuelve a todos los núcleos talámicos.
Cuando estos Núcleos Reticulares del Tálamo se alteran aparecen focos de disrritmia, ya que estos núcleos se conectan con el SNC.
El tálamo tiene 2 grandes vías hacia el cerebro:
1- Vías Específicas: Altamente mielinizadas, selectivas, en las que un núcleo talámico se conecta especificamente con una zona del córtex somato sensorial. Corresponde a las aferencias del Sistema Cerebroespinal (SNC).
2- Vías Difusas ó Inespecíficas: Practicamente amielínicas. Los núcleos centrolaminares se conectan con toda la corteza cerebral. Es el sistema Paleo-espino-talámico (el más antiguo de los sistemas que conecta la médula espinal con el tálamo y la corteza). Lleva la información visceral, la cual, viene frecuentemente del plexo solar y está asociada a grandes conflictos emocionales que afectan al plexo solar, al simpático y parasimpático y se infiltran a través de los Núcleos Reticulares del Tálamo a toda la corteza cerebral y por eso tienen un impacto tan grave, llegando literalmente a desconectar todo el SNC.
2) Epilepsias Periféricas
1. A nivel del Trigémino:
Recordemos que el Trigémino se conecta a través del Núcleo Ventral Postero-Medial con toda la corteza, por lo que una interferencia trigeminal puede llegar a producir epilepsias. Por ejemplo:
- Muelas cordales: (más común en adolescentes) llegando a desaparecer las epilepsias con su extracción.
- Endodoncias: Generan una tensión eléctrica permanente y una interferencia a nivel trigeminal, que repercute a toda la corteza vía Tálamo.
2. Alteraciones del SN Vegetativo:
Afectan a través de la dinámica vascular: En casi todos los focos de epilepsia, hay una vasoconstricción asociada que conlleva hipo-perfusión. La hipo-perfusión en el territorio de la Arteria Cerebral Media es el evento más frecuentemente disparador de la epilepsia.
Entonces un susto, un trasnoche (inhibición del Vago a fuerza de Noradrenalina) u otros eventos que produzcan hipersimpaticotonía puede producir epilepsias.
3. Infecciones- Fiebres:
Se produce la liberación de Araquidonico y Fósforo que puede producir una vasculitis y desencadenar epilepsia.
4. Enfermedades Sistémicas:
Como por ejemplo:
a. Lupus Eritematoso Sistémico:
Puede debutar con una epilepsia al producir una vasculitis en un territorio cerebral.
b. Hipoglicemias:
Quizá las mayores inductoras de disrritmias, ya que el combustible de la neurona es la glucosa.
Si por una dieta inadecuada hay hiper-insulinismo, lo que tenemos son depleciones de glucosa a nivel central.
Recordemos que el Hipotálamo produce insulina, así podemos tener una situación paradójica en la que la neurona esté hipoglicémica, mientras que en la periferia la glucemia sea normal. O sea, que no es suficiente que la glucemia sea normal. Podemos entrar en Hipoglucemia neuronal por sobrecarga emocional que afecte el hipotálamo y le haga secretar insulina, cuya acción va a ser más focalizada a nivel del lóbulo temporal y el Sistema Límbico, relacionados ambos con el Hipotálamo.
5. Radiación electromagnética:
A veces, el foco de disrritmia está en la tierra en forma de rupturas geo-patógenas, de la red etérica y del campo mental y emocional que son tóxicos para nosotros.
Podemos citar la experiencia de una paciente muy observadora, que se dio cuenta de que al pasar por cierto punto de un parque (y solo por ese punto) a su hijo le daba una convulsión
6. Cambios Hormonales:
a.- Adolescencia-Menarquia:
Durante esta época se puede disparar un antiguo problema de epilepsia. Esto está mediado por la Progesterona, a la cual, deberemos desensibilizar.
Recordemos que los receptores de Progesterona están además de en el Hipotálamo, en el Lóbulo Temporal, Hipocampo y Amígdala. Por eso, alrededor de estos periodos de cambios hormonales, hay tantos cambios temperamentales ya que estas hormonas actúan como neurotransmisores que modulan las respuestas del Sistema Límbico.
Cuando tenemos un antiguo foco, al aumentar los niveles de LH y Progesterona se produce una microvasculitis. La progesterona puede producir vasculitis al igual que los estrógenos. Así, por proteger a una mujer de un cáncer, se la condenaba muchas veces a un infarto o a una trombosis.
Así pues, las hormonas sexuales tienen que ver con el endotelio vascular, pudiendo desencadenar una vasculitis (especialmente la progesterona) reactivando el foco epiléptico.
Muchas mujeres pueden curarse simplemente desensibilizando a Progesterona en el lóbulo temporal.
En la adolescencia hay ciertos cambios temperamentales que son normales, pero en algunos casos son exagerados con agresividad, desafío de la autoridad, conducta antisocial, temeridad y conducta sexual hiperactiva. Esto indica una desinhibición a nivel frontal cuya raíz es una sobrecarga del lóbulo temporal que produce una desactivación temporo-amigdalar, eliminando la inhibición a nivel frontal. En estos casos podemos utilizar filtros de Progesterona (caso de mujeres) ó Testosterona (caso de Hombres) y desensibilizarlos a nivel del lóbulo temporal.
b.-. Posparto inmediato:
Esto produce también un gran cambio hormonal, lo cual, asociado a una sensibilización provocada por las gonadotrofinas, puede disparar procesos auto-inmunes.
En mujeres con partos traumáticos que hagan depresión posparto (normal en los primeros días) y que a los 2-3 meses le comiencen a doler las articulaciones y les diagnostiquen una miocardiopatía postparto (frecuentes y graves), un Lupus, una artritis reumatoide, vayan con la fórmula: GnRH-Progesterona- Araquidónico-fósforo.
Recordar que la clave de las vasculitis asociadas a enfermedades reumáticas (con efectos maravillosos) es: GnRH-Dopamina-Araquidónico-fósforo.
Propuestas terapéuticas
1. Buscar el campo interferente cerebral (focos de gliosis)
Y, con la misma frecuencia, las zonas de sintonía.
2. Restauración del Control Epifisario:
El desorden de la vía Tálamo-Cortical se restaura a nivel Epífiso-cortical. Esto es muy importante. Podemos hacer la siguiente pirámide (en Sanación):
1º.- Descendiendo la energía desde el VII a la Epífisis
2º.- de Epífisis a Chacras Oculares.
3º.- de Epífisis a Chacras de las ATM.
4º.- Unir todo en luz dorada
VII
ATM
ATM
OJO
OJO
Otras pirámides útiles en sanación:
Pirámide de la Energía Ancestral del II Centro:
(por ejemplo, el caso de toda una familia con esterilidad)
1. I centro a los Chakras Ováricos
2. I centro a 31V
I
V31
E30
V31
E30
3. Paquetes útiles en epilepsias:
§ Neurotensina-Cu:
Es la clave de la distribución de las cargas eléctricas en trayectos neuronales cortos. Frecuentemente da reacción positiva donde hay alteración en la distribución de cargas eléctricas en grupos neuronales que no pueden descargar.
§ Linoleico-Mg:
Clave de la permeabilidad de membranas.
§ Oleico-Ca:
Clave de los canales del Calcio y de la Energía Reticular.
§ Serina-ATP-Mg:
Clave de la carga cortical a nivel de la Formación Reticular. En epilepsias puede haber alteración de la Energía ancestral porque la energía de la Formación Reticular no puede nutrir la corteza.
Este paquete aplicado sobre el Tallo, puede volver a conectar a la realidad a niños epilépticos con grandes trastornos cognitivos y emocionales muy disfuncionales.
La Serina es uno de los 3 aminoácidos hidroxilados que intervienen en los mecanismos de las proteinkinasas que, a su vez, intervienen en la génesis de proteínas a nivel nuclear.
Pregunta sobre el VG 20 (Baihui) y el IV-7:
Respuesta:
Cuando hablamos de VG20, en este contexto, no hablamos de un punto, sino de la expansión del punto VG20, que abarca desde el 19 hasta el 22VG. Es una zona de 3-4 cm de diámetro en el centro de la parte superior de la cabeza.
Realmente sería más la banda del III la que estaría en relación con este punto (en el contexto de la acupuntura) y no la del IV.
Otra cosa que hay que tener en cuenta, es la plasticidad de la topología a nivel central y es que cuando nosotros entramos en síntonía con una banda y/o columna, éstas se expanden. O sea, que las bandas y columnas se expanden, encogen e interpenetran en función de nuestra actividad y donde tengamos la conciencia, al igual que un pianista recluta un mayor número de neuronas para realizar movimientos finos de las manos adquiriendo éstas una mayor representación cortical.
Esto es muy bonito, porque va a llegar el momento en que la banda del VII descienda y ponga en contacto espiritual el alma con todas las bandas y columnas.
4. la dinámica de los neurotransmisores
Las epilepsias más graves tienen un origen congénito en relación con las llamadas canalopatías (problemas de los canales neuronales). Ya se han descrito más de 50 de estas alteraciones genéticas, especialmente para los canales de K, Cl y sobre todo de Ca y Na.
Cuando hay canalopatías se altera la dinámica del ácido Glutámico y del GABA. El ácido Glutámico es el gran activador neuronal, mientras que el GABA es el gran inhibidor, por lo que debe haber un equilibrio entre la acción de ambos.
En epilepsias y otras enfermedades degenerativas, como la Esclerosis Múltiple, la E.L.A., el Alzheimer, etc., está descrito el fenómeno de “excitotoxicidad glutamatérgica”, es decir, hiperactividad del Glutamato y disminución correlativa de la acción del GABA debido a las canalopatías, por lo que hay un exceso de excitación con aparición de fasciculaciones, fibrilaciones, espasticidad y, en fases avanzadas, desgaste y muerte neuronal.
El porvenir con este tipo de epilepsias más rebeldes es estudiar estas canalopatías. Ya estamos entrando en sanación a nivel de los canales del Glutamato, de los genes y de los factores estimulantes o inhibidores que ellos codifican.
Por otro lado, Aspártico y Glutámico son excelentes a nivel intracelular, pero extracelularmente son altamente neurotóxicos, generan la producción de radicales libres, dañan la segunda porción del duodeno, generan Fuego, producen síndromes de disfunción, de déficit de atención, alteran los procesos de aprendizaje.
Es conveniente tener estos filtros para darse cuenta de la cantidad de personas que tienen reacción de toxicidad y alergia a estas sustancias tan frecuentemente contenidas en productos alimentarios.
Anécdota:
Jorge nos cuenta la experiencia con su hija la cual tenía problemas en el colegio hasta que él se percato de que ingería grandes cantidades de salsa de tomate con las comidas en cuya composición había glutamato.
Al testarla apreció gran toxicidad y hasta 4 horas después de la ingesta presentaba bloqueo del tejido medio a nivel cerebral. Y después de eliminarla de la dieta, recuperó su rendimiento habitual.
Pregunta sobre la relación entre crisis de pánico y epilepsias.
Respuesta:
Muchas crisis de pánico son epilepsias del sistema límbico (angustia incohercible, relajación de esfínteres, etc) que son mucho más frecuentes de lo que pensamos, especialmente en niños.
Por ejemplo: si encontramos un síndrome de dolor abdominal intratable, muchas veces encontramos un campo interferente en la columna del III y eso no viene del estómago, sino de la relación Padre-Madre pudiendo producir una constelación a nivel III-1 que indica el temor a perder al padre ó madre, que el niño no alcanza a verbalizar y toda esa marea se va al plexo solar.
Esto es muy frecuente, especialmente cuando ambos padres compiten, cuando la madre se vuelve productiva y más o igual que el marido y eso desencadena una dinámica que desestructura los afectos y el niño empieza a constelar a nivel III-1 y como no tiene salida se expresa a nivel del plexo solar cono un dolor que nadie entiende.
Anexo: un nuevo horizonte en la terapéutica de los trastornos neurológicos
Tenemos pacientes epilépticos absolutamente increíbles; gente que escanográficamente lo que tiene es una masa fibrótica por destrucción neuronal, hemorragias, caídas, traumas, etc., que han llegado a niveles de recuperación totalmente inconcebibles. De modo que uno se pregunta si lo importante es la neurona o el campo neuronal.
La neurona es una emergencia del campo neuronal. Y es posible restaurar el campo neuronal que es el que interactúa con el campo cuántico sin necesidad de restaurar la neurona.
Estos días nos preguntábamos cómo es posible que un paciente con una sección medular pueda caminar. Esto es porque ahí hay un puente etérico. Estamos llegando a un punto en que la realidad supera la ficción y esto nos está llevando a reformularnos la medicina hacia una medicina del campo etérico.
LOS TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO (TICS, SÍNDROME DEL ESCRIBANO, COREO-ATETOSIS)
En Sintergética, un tic es algo tan complejo y, a la vez, tan sencillo y tan total, que puede desaparecer en una sesión, aunque no lo halla hecho en 15 años de psicoanálisis.
Pero un tic, al igual que un síndrome del escribano y una coreo-atetosis, son variedades de lo mismo.
Para entenderlo, debemos entrar en una dimensión más profunda de la neurología, la de los ganglios basales del cerebro.
Características de los ganglios basales
1) Son el dispositivo de economía energética más importante, porque rige todo lo que se vuelve movimiento automático, destreza o maestría.
2) Tienen relación con la corteza extrapiramidal. Buena parte de ellos, son aferentes de las vías extra-piramidales y tienen que ver con el procesamiento del tono neuromuscular y con toda la estática anti-gravitacional.
3) Son dopaminérgicos.
4) Se alteran en todos los trastornos del movimiento, incluida la enfermedad de Parkinson, tanto por exceso como por defecto en sus receptores.
5) Tienen íntimas conexiones con todo el sistema límbico, especialmente con el hipotálamo y con la amígdala.
6) Tienen que desembocar en los núcleos dorsales anteriores del tálamo, a los que también llegan:
i. los cuerpos mamilares, que llevan la información emocional, endocrina y neurovegetativa y
ii. vía cuerpos mamilares, la información del cerebro emocional: el sistema límbico.
De modo que, cuando esa vía tálamo-frontal no está despejada o cuando tienes una interferencia a nivel frontal, la carga emocional no puede llegar a la corteza y tiene que derivarse a los ganglios basales del cerebro, por lo que te pones a temblar, a oscilar y te da una coreo-atetosis, un tic o una tortícolis espástica.
Los tics
En un tic, siempre está comprometida:
la vía dopaminérgica;
y la vía extrapiramidal, a nivel de la cabeza del núcleo caudado.
Vamos a utilizar la información de los núcleos:
caudado,
estriado
y el globus palidus.
Y si no la tenemos en filtro, la usamos en visualización y sanación.
El síndrome del escribano
Cuando el tic se vuelve un temblor de la mano, eso es tan incapacitante, que algunos aprenden a manejar la mano izquierda; pero cuando transfieren la atención al otro hemisferio, también tiembla la izquierda. Les hacen estereotaxias talámicas, por lo que les dan dopaminérgicos hasta intoxicarles y nada les sirve.
Desde la Sintergética, cuando la energía no desciende al 2º, se queda atrancada en el 5º y genera entonces un espasmo cervical, una vasoconstricción y una alteración de los núcleos vertebro-basilares que van hacia la formación reticular y hacia la vía dopaminérgica ascendente.
Si se genera una represa en el 5º, la energía del 6º centro no desciende al 2º; la energía de la banda del 2º, la energía del III-2, la energía de la angustia que se relaciona con la sexualidad, no se puede drenar, porque “está prohibido” o “mal hecho”, porque no resistes esas pulsiones o no las puedes expresar a nivel físico y las dejas retenidas allí.
Entonces esa energía va al hipotálamo, a la amígdala, al hipocampo y se va a encontrar con la vía extrapiramidal ascendente sobre el tálamo. Pero como ya tienes tu corteza fronto-orbitaria ocupada por la represión, se va a devolver y va a generar un síndrome del escribano.
El síndrome del escribano es una disquinesia, un trastorno del movimiento por un compromiso de la vía extrapiramidal.
Es muy discutido su origen y lo que se sabe es que hay un compromiso de los receptores dopaminérgicos en la cabeza del núcleo caudado.
Es relativamente común y de difícil manejo en la dinámica clínica occidental, pero con excelentes respuestas cuando se hace la sanación precisa sobre el núcleo caudado y la amígdala.
Cuando en lugar de hacer un tratamiento local, drenamos la energía del 6º a través del 5º al 2º, que es donde debería estar y conversamos con el paciente para que tenga un manejo adecuado de su sexualidad (en esto, tenemos que entrar todos los días), ese temblor desaparece, porque ha equilibrado en sentido vertical esa vía.
Todos los trastornos del movimiento llevan oculto, en mi experiencia, un conflicto del 2º reprimido y esa es una energía poderosísima que, cuando no encuentra salida, como:
a) creatividad psíquica (que es el método de la sublimación o transmutación)
b) o a través del ejercicio de una sexualidad sana,
escapa por otros lados. Es una sobrecarga de un circuito que tiene que servir de válvula de escape a una tensión que no se drena por las vías normales.
Por vías normales no quiere decir que vayas hasta la promiscuidad, sino que si eres un intelectual de alto rendimiento, esa creatividad intelectual transmuta ese exceso de energía que en el 6º es terrible porque recalienta el cerebro y altera los ganglios basales y toda esa vía que tiene que ver con el tálamo dorsal.
Pregunta:
¿Entonces este síndrome agota la dopamina?
Respuesta:
No, en la fase inicial es todo lo contrario, es como la lamparita que da fogonazos antes de agotarse. Parece como si tuviera un exceso, en vez de déficit de energía y todo sistema al borde de la fatiga, paradójicamente hiperfunciona, se excita. Una persona está fatigada y la consecuencia es que se desgasta más porque se irrita hasta que se funde y ya no tiene energía ni para irritarse.
Es lo mismo con estos núcleos:
En la fase inicial hay un exceso, una irritabilidad de los receptores de dopamina. Cuando por las emociones, se libera dopamina, esos receptores que ya son sensibles en la cabeza del núcleo caudado, dan una hiper-respuesta.
Pero llega una fase en que hay una fatiga, que daña ya el equilibrio entre agonistas y antagonistas y genera una parálisis laxa u otro tipo de problema más avanzado. Ustedes no saben el desgaste de una persona sometida al tic. Y lo peor de todo, es cuando nos reprimen por ello; cuando más lo reprimamos, más fuerza le damos al tic. Ahí de lo que se trata es de que fluya esa energía al lugar del que procede, porque esa es una energía de Eros que está fuera de lugar.
Aclaración sobre la depleción de catecolaminas:
En el paciente con parkinson, por ejemplo, eso está subclínico. Eso es paradójico, porque aunque es hipersimpaticotónico, lo que le faltan, a nivel central, son catecolaminas. O sea, que frecuentemente un territorio depleta al otro de sus catecolaminas, a pesar de que el balance sea de un exceso. En algunos territorios, hay un déficit de síntesis o un déficit de receptores y hay un déficit total. Eso lo vamos a ver muy frecuentemente en el organismo.
Lo veíamos cuando, por ejemplo, tenemos una competencia entre el quinto y el segundo; el organismo se desvía hacia uno de los dos y deplecta el polo contrario. Un exceso de TSH frecuentemente, se hace a costa de un déficit de FSH.
Y así empezamos a ver que el organismo funciona por dipolos. Ya lo veíamos en el caso del neurovegetativo, si ustedes tienen una hipersimpaticotonía central, eso se corresponde con un déficit del tono simpático en la periferia; o viceversa, una hiperparasimpaticotonía con déficit relativo de simpático a nivel del territorio pulmonar y un exceso de tono simpático a nivel cefálico, es muy frecuente en el asma en los niños.
Vamos a ver que muchas de la pseudo-depleciones son compensatorias, hasta que en algunas entidades como el parkinson, llegan a ser un problema orgánico.
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