NEUROLOGÍA Y SINTERGÉTICA II

ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS COMUNES


DISAUTONOMÍAS

Hallazgos clínicos

Es este un problema mucho más frecuente de lo que se piensa, de difícil diagnóstico y tratamiento y en el cual los resultados van desde grandes éxitos hasta fracasos totales.

Las disautonomías son abordadas tanto por generalistas como, cardiólogos, neurólogos, y, por supuesto, psiquiatras ya que podemos decir que es la enfermedad de las mil caras.

Se tratan de trastornos sistémicos en los que predomina una alteración del equilibrio neurovegetativo, con repercusión sobre sistemas supraordenados y subordinados, especialmente el sistema vascular.

Se insinúa como común denominador, un foco de disritmia a nivel del SNC, con desarreglo del eje amígdalo-temporal que afecta al hipotálamo e involucra al sistema límbico con la respuesta endocrina, inmune y neurovegetativa periférica, lo cual nos podría explicar su relación con:
crisis de pánico,
alteraciones del sueño
y cambios anímicos concomitantes.

La depleción de los depósitos de serotonina y dopamina, que se produce en los casos crónicos severos, es responsable de la asociación con:
la depresión endógena,
trastornos del sueño
fatiga crónica
y fibromialgia.


Se caracteriza por:

1) Pérdida de la brújula del neuro-vegetativo
Generalmente, predomina la pérdida del tono simpático (tal vez, la característica esencial en la disautonomía en la fase inicial), produciendo una oscilando entre la hipertensión y la hipotensión, siendo el componente vagotónico el dominante, por lo que el colapso vascular -especialmente el asociado a la posición de pie- es frecuente. En ese sentido, la hipotensión ortostática representa un grado leve de disautonomía, que se asocia a una pérdida global de energía vital y a una incapacidad de hacer el mínimo esfuerzo. Estos síntomas se mejoran con el reposo, pero frecuentemente el reposo no es suficiente para normalizar el tono del sistema vascular.
Pero también pueden comenzar con crisis hipertensivas en pacientes no hipertensos, lo que puede hacer sospechar un feocromocitoma (tumor de la médula suprarrenal productor de noradrenalina).
Se asocian frecuentemente a oscilaciones funcionales de la tiroides que pasa de un hipertiroidismo a un hipotiroidismo. Incluso, alrededor de una disautonomía puede aparecer una tiroiditis de Hashimoto y más tarde, posiblemente, un carcinoma papilar del tiroides.

2) Pérdida del tono suprarrenal (fase tardía)
Por eso cuando damos mineralocorticoides, como el Astolin, algunas disautonomías se pueden mejorar. Obviamente, esa medida tiene los efectos secundarios de los esteroides (esto es, hipertensión, taquicardia, hiperglicemia, etc), sin embargo, a veces hay que darlo.
Estos pacientes se benefician mucho con el sodio, con la sal, con los expansores a nivel del plasma, con los vasoconstrictores. Muchas personas que tienen una leve disautonomía, se toman un Alzaten y con eso compensan el proceso. Pero llega un momento, en que no responden a ninguna medida, ni al Astonil, ni al Alzaten, ni a todas estas drogas simpaticomiméticas y se van haciendo resistentes a la terapia.

3) Desconexión del hilo de vida
En las disautonomías más severas, literalmente hay una desconexión del hilo de vida. El paciente puede llegar hasta el colapso vascular, el paro cardíaco ó hipotensión cerebral con isquemia, crisis convulsivas y relajación de esfínteres.

Causas de las disautonomías

Se trata de un problema emergente, que va alcanzando proporciones epidémicas, especialmente en las grandes ciudades. Parece estar en relación con:

Alteraciones emocionales:

La información del estrés, el sentimiento de prisa, de no poder alcanzar y los conflictos inconscientes largo tiempo reprimidos, pueden quedar almacenados en los ganglios del simpático, que se comportan como “condensadores emocionales”.

Las grandes pérdidas afectivas no procesadas de seres queridos pueden causar algunas disritmias en el lóbulo temporal derecho que, para mí, son la primera causa de disautonomía severa.
Cuando la disautonomía se asocia a una pérdida afectiva, es necesario considerar que hay un desprendimiento parcial del hilo de vida. Mucha gente hace literalmente un desgarro del hilo de vida cuando tiene un evento traumático debido a una gran pérdida o a un gran temor y, en esos casos, la recomendación es volver a anclar el hilo de vida.

Radiación electromagnética:
Especialmente las de alta frecuencia: Microondas, teléfonos celulares, radón procedente de geopatías y radiaciones interpersonales.


Intolerancias alimentarias:

Al afectar la segunda porción del duodeno, el Fuego digestivo puede alterar el Fuego de Corazón en personas sensibles (por la relación Intestino Delgado-Corazón). Ello explica cómo puede haber un colapso cardio-vascular simplemente por una disautonomía.

Yo tengo una muchacha joven con unas disautonomías muy severas que le daban generalmente los lunes o los domingos por la noche. Resultó que era debido a comer arepa de chócolo los fines de semana ya que ella era alérgica al maíz. Le quitamos el maíz y se mejoró. A partir de ese momento no hizo más disautonomías.


Propuesta terapéutica

El procedimiento puede ser el siguiente:

en meditación se alinean, poniéndose en el triángulo de radiación,
conectan ese triángulo de radiación al alma y al alma grupal, porque uno como sanador no trabaja solo;

Advertencia:
No vayan a meditar solos; aunque estén solos en un consultorio, realmente en un campo de conciencia, que es transpersonal, ustedes están conectados con un alma grupal, por lo que podemos decir que cuando conectamos con el alma, no estamos solos.

conectan el alma grupal con el alma del paciente, porque es el alma del paciente la que va a hacer el trabajo,
y desde allí, descienden por las tres hileras de pétalos del alma y los tres átomos permanentes anclando la energía:
primero, anclamos el hilo de vida al cuarto centro,
luego, anclamos el hilo de conciencia al séptimo centro,
y después, anclamos la energía al quinto centro, que es una forma de energía más ligada con la materia y con la energía reticular.
Así anclamos las energías principales a los tres chacras. Pero, cuando el hilo de vida se ha desconectado, no hay circulación de energía hacia las suprarrenales, porque no hay energía del alma que la alimente, entonces:
hay que bajar la energía desde el corazón al bazo y, desde el bazo, a las suprarrenales.
Entonces, empleamos la técnica de las tres energías nos va a servir mucho en las depresiones severas, en las grandes fugas energéticas, en la crisis de pánico y en las disautonomías.
conectamos el cuarto centro, a través del corazón, con el chacra del bazo y así, conectamos la energía de la vida a la energía del prana, que si bien son distintas, la energía del prana nos sirve como onda portadora para la energía de la vida.
Magnetizamos el chacra esplénico anterior y posterior,
proyectamos la energía del chacra esplénico al primer chacra (zona del cóccix),
y allí recogemos la energía ancestral.
Esas tres energías unidas (la del a vida, la del prana y la ancestral que son modalidades diferentes de la energía) las ascendemos por los tres grandes nadis centrales: Ida, Sushumna y Pingala.
Estos 3 nadis representan el símbolo del caduceo, lo más sagrado de la medicina, que recorre la columna. Cuando avancen, se van a dar cuenta que una circula por ida, otra circula por pingala y otra circula por sushumna.
Esas tres energías tienen tres puntos de anclaje:
i. VC6, mar de energía, primer punto de anclaje;
ii. VC12
iii. y VC17.
Si hay una disautonomía, hay también déficit de Yin en el Yang. Esto es como un vértigo extremo, que va más allá del vértigo, porque no solo hay un componente neurológico, sino también un componente vascular.
Entonces asciendo con las tres energías desde el VC17 al VC18 (gran punto de ascenso de la energía Yin al VG20, es decir, lleva la energía a la cabeza).
Para reforzar el efecto Yin del VC18, hay una técnica muy simple que es conectarlo lateralmente con el meridiano de H a nivel de H14. Pero no olvidemos que también pasa por el bazo, ya que el H14 es bilateral.
Luego unen meridiano de R al VC18, (¿con qué punto? ¿R27?) (Aunque realmente el canal de Riñón se conecta con VC en su punto 17 (Danzhong)
y, obviamente, recogen la energía del meridiano de VC en el VC18.
Esa es la técnica para ascender la máxima cantidad de Yin al Yang en pacientes que han tenido una severa depleción energética.
Ahora desde el VC18, ascendemos al VG20 y allí hacemos varios triángulos:
triángulo del VG20 al VB14 ( todo a los chacras oculares);
triángulo del VG20 al VB3, que es muy importante porque el VB3 es un punto maestro de la circulación cerebral, pero más que de la circulación cerebral, es un punto maestro de la circulación cerebral media, encargada de nutrir el lóbulo temporal. Entonces, cuando hay síndromes de disautonomía que involucra amígdala y lóbulo temporal, estimular el punto VB3;
Hay algunos pacientes que tienen vasoconstricción selectiva en el territorio de la cerebral media y en las ramas del lóbulo temporal, los cuales, se caracterizan porque tienen de pronto pérdidas del control emocional absolutamente inexplicables. Es, a veces, el primer síntoma del lupus.
En el lupus hay vasculitis y es muy frecuente que las vasculitis estén en ese territorio de la cerebral media. Entonces, por eso el Lupus puede dar como primer síntoma una psicosis.
1) También podemos entrar por el VB3 al lóbulo temporal y visualizar las ramas de la arteria temporal en contacto con la cerebral media, en contacto con el lóbulo temporal y la amígdala.
2) Y a ese nivel, llevar arginasa y óxido nítrico, que tienen un efecto reperfusor sobre esos territorios.
Muchos síndromes de pánico son biológicos, simplemente un trastorno local de perfusión en los territorios de la temporal.

Esa es una primera vía de exploración. Pero tenemos una segunda vía de exploración cuando hay pacientes con disautonomías que llegan con una pérdida total del tono del neuro-vegetativo (no hay ni simpático ni parasimpático), por lo que no hay respuesta de relajación. Son pacientes que están literalmente desconectados y es necesario verificar las vías del simpático y del parasimpático. Para eso empleamos el mecanismo del hipotálamo.
Recordemos que el hipotálamo es la brújula del neuro-vegetativo, donde:
el hipotálamo posterior, es simpaticotónico;
el hipotálamo anterior, es parasimpaticotónico;
y el gran integrador del hipotálamo, es la epífisis.
Y recordemos también, que la epífisis se conecta con el núcleo supraquiasmático, que es el reloj biológico y la clave de los biorritmos. Pero los biorritmos son biorritmos neuro-vegetativos, es el ritmo luz-oscuridad:
Cuando hay luz, abrimos los ojos y despertamos la corteza a la luz, pues simplemente se activa el hipotálamo posterior, que es simpaticotónico;
cuando hay oscuridad, empieza el efecto trófico hormonal del hipotálamo anterior, que es parasimpaticotónico. Por eso, la síntesis de proteínas, el crecimiento y todo esto, lo hacemos por la noche cuando estamos dormidos.

En caso de pérdida total del tono neuro-vegetativo, hacemos lo siguiente:
1) ascendemos la energía, a través del primer centro, a la médula suprarrenal, que es el primer ganglio del simpático;
2) conectamos la médula suprarrenal a la cadena ganglionar simpática y ascendemos por toda la cadena ganglionar simpática;
3) integramos la cadena ganglionar simpática, vía formación reticular activante, hacia el hipotálamo posterior; primera vía.
4) Conectamos el hipotálamo posterior a la epífisis,
5) y descendemos desde la epífisis por el hipotálamo anterior, llevando la energía del hipotálamo anterior a través de la vía vagal parasimpática (que se divide en dos segmentos: parasimpático cefálico y parasimpático pélvico) hasta el parasimpático pélvico;
6) y una vez que estamos en la pelvis, integramos el simpático y el parasimpático ascendiendo de nuevo por ida, sushumna y pingala, porque allí se integran esas dos energías al eje central.

Laserterapia

En las disautonomías no se olviden de buscar y corregir los siguientes hallazgos:

a) Fugas energéticas (G+30): Ya sea
i. por eventos físicos, como cirugías,
ii. por eventos psíquicos, como pérdidas afectivas.

Si aparecen en primer centro, buscar siempre en el séptimo y, si se encuentra, también en el cuarto centro. Estas fugas son frecuentes tras eventos como grandes pérdidas de seres queridos, por ejemplo.

b) Inversiones Vegetativas (B+30): correspondientes a campos interferentes viscerales, se buscan y corrigen sobre la cadena ganglionar simpática a nivel dorsal.

c) Agujeros negros e interferencias del lóbulo temporal derecho: Con parasitaje por la frecuencia F-30 a nivel ventral tras corregir una B+30. una F-30 a nivel del lóbulo temporal derecho es el común denominador en las crisis de pánico y tiene una íntima relación con las radiaciones de alta frecuencia y pérdidas afectivas no resueltas.

d) Reposición de la Energía Ancestral (D+30 y D-30): En caso de depleción energética severa, con un balance menor del 50% en las doshas, tratar con frecuencias D+30 y D-30 el circuito:

i. BP4 (Gongsun)
ii. VC6 (Qihai)
iii. PC6 (Neiguan)
iv. y punto interciliar (Yintang) antes de nada y proceder luego a la búsqueda de fugas.


Terapia para corregir
la contaminación electromagnética



a) Corrección con filtros NUR y Neodymium ó RADI RAM.

Buscamos con el filtro entre dos AM-RAM por la línea media, en tallo, 15VC (Jiuwei) y fontanelas. Una vez encontradas todas las resonancias, corregir jerárquicamente ya que al corregirse la supraordenada pueden corregirse las demás.

Finalmente, preparamos el isovac de la radiación añadiendo filtros AM-RAM hasta extiguir la resonancia.

b) Eliminación de focos de radiación Electromagnética perturbadora.

En las disautonomías, existe una sensibilización a la radiación electromagnética por lo que intensidades que son normales para la mayoría, pueden constituir una sobrecarga intolerable para estos pacientes. En estos casos, es importante que el lugar de trabajo y de residencia tengan una buena conexión a tierra; igualmente es aconsejable que el paciente haga frecuentemente contacto con tierra, ya sea directamente o a través del agua del grifo.

En lugares de radiación telúrica, las personas sensibles pueden experimentar una disociación de la percepción térmica (sensación de calor mientras los demás sienten frío). En esos casos, se pueden testar mediante el plano del lugar de residencia ó del trabajo con un lápiz (el grafito es un buen conductor de la energía reticular) los lugares de mayor impacto de radiación ionizante y radiación electromagnética y sacar un isovac de los puntos de cruce.

Unas buenas vacaciones en el campo o a la orilla del mar tienen un efecto benéfico en la mayoría de los pacientes con disautonomía.
En muchos casos el cambio de residencia o de lugar de trabajo, así como la adopción de hábitos más saludables en relación con el uso de electrodomésticos, especialmente televisión, computadores y teléfonos celulares, es suficiente para obtener la reversión.


Terapia para corregir
el componente depresivo


Yo estoy convencido que la mayoría de las depresiones tienen un componente orgánico muy importante y que muchos pacientes que son considerados psicosomáticos, realmente tienen un componente somático importante, que tiene que ver con el tono de los aires vitales en el cuarto ventrículo.
El procedimiento, en estos casos, es el siguiente:
a) Magneticen el cuarto ventrículo y observen la evolución de esas depresiones.
b) Se testa la posible depleción de Dopamina y Serotonina en tallo y buscan los sitios de resonancia. Con filtros de estos neurotransmisores, se corrigen a través de sistemas AM-RAM y/o frecuencia de resonancia. Finalmente, se prepara el isovac.
c) Busquen D+30 y D-30 en el tallo y, si se encuentran parasitaje de la energía ancestral, sospéchense de un componente orgánico y empiecen a buscar el movimiento de la energía ancestral desde el primer centro hasta el tallo.
a. Busquen inicialmente en las suprarrenales,
b. busquen corto-circuitos en la cadena ganglionar simpática
c. o busquen la depleción de neurotransmisores y de neuropéptidos a nivel del tallo cerebral.
d) Es importante, además, mirar la oxitocina y la vasopresina, porque la vasopresina es la molécula de la energía ancestral por excelencia, es hipófisis posterior y tiene un efecto simpaticotónico y anti-depresivo. Las depleciones de vasopresina nos pueden dar también síndromes depresivos orgánicos.
e) Todos los focos interferentes en la banda del primero, pueden generar una depresión orgánica. Entonces la banda del primero es muy importante y le da un colorido depresivo a la vida o a los conflictos. Entonces busquen A+30 y B+30 y F-30 sobre la primera banda, antes de catalogar a un paciente como depresivo de origen psíquico.


SÍNDROME DE PÁNICO

Hallazgos clínicos

Esta es una expresión limítrofe entre la psiquiatría, la psicología, la neurología, la inmunología y la endocrinología. Realmente es una enfermedad emergente en nuestras culturas occidentales y es una de las cosas peor manejadas dentro de nuestra medicina.
El síndrome de pánico se caracteriza por los siguientes hallazgos:
1) Está alterada la frecuencia F-30, que representa la expresión de un agujero negro que te absorbe todas las defensas, toda la energía, toda la capacidad de adaptación, que te obsesiona y que te hace perder el control. Una persona con un síndrome de pánico, por educada y fuerte que sea, pierde totalmente el control. Genera a nivel psíquico, una sensación vísceral de muerte inminente, porque hay una alteración del sistema límbico y del cerebro reptil.
2) Está alterada la vía amigdalar, que involucra tres sistemas:
a. de la amígdala al tallo cerebral, con compromiso de la vía dopaminérgica y serotoninérgica;
b. de la amígdala al hipotálamo posterior, con hipersimpaticotonía extrema;
c. y de la amígdala a la zona fronto-orbitaria, con un compromiso de pánico extremo. Cuando hay una alteración de la vía amígdalo-fronto-orbitaria, se presenta una crisis pánico por un exceso de control de la zona frontal a partir de la zona amigdalar.
Eso quiere decir, que el núcleo esencial para el tratamiento de la crisis de pánico, es la amígdala. Y en la crisis de pánico, la amígdala se asocia a problemas dopaminérgicos y serotoninérgicos.

3) La radiación de alta frecuencia, afecta a la amígdala ya que es una gran zona de procesamiento de radiación electro-magnética. La causa más grande de síndrome de pánico, es la radiación de alta frecuencia, que incluye la radiación ionizante y la radiación humana.
Hay personas que tienen una radiación que afecta a otras, sobre todo cuando está polarizada por una intención negativa, y hay personas que son muy sensibles a este tipo de eventos. La desgracia es que esas personas son también las más sensibles al amor, a las emociones positivas, son grandes creativos, grandes intuitivos. Es como si el precio que pagáramos por ser sensibles involucrara también ser sensible a la radiación electro-magnética y a las radiaciones negativas.

4) Todas las disritmias del lóbulo temporal pueden producir crisis de pánico.
Todas las epilepsias del lóbulo temporal se asocian a fenómenos como el déjà vu. Es bien misterioso el hecho de que muchos pacientes con crisis de pánico sean videntes, al igual que sucede con los pacientes con síndromes del lóbulo temporal.
Pero el colmo de la vivencia es anticipar el futuro. Yo tengo un grupo de pacientes que son capaces de ver lo que va a pasar, e inclusive fotográficamente con fechas y todo. Ese fenómeno que ya no es el déjà vu, sino la premonición exacta que tiene que ver con la alteración eléctrica del grupo de neuronas serotoninérgicas, llamadas CA3, que están en el lóbulo temporal y que tienen que ver con los estados de conciencia transpersonales en los que desaparece el yo y en los que se tiene una percepción de la divinidad.
Estos grupos de neuronas son muy sensibles a los alucinógenos, especialmente al LSD y al yagé, los cuales, pueden inducir disritmias del lóbulo temporal, crisis de pánico y alteraciones permanentes del cuerpo emocional.
Entonces, aprovecho de paso para advertir sobre toda esa utilización recreativa y de fin de semana del yagé guiado presuntamente por un chamán, que se va para un hotel a hacer un fin de semana yagé para intelectuales, curiosos e inquietos que quieren masturbarse mentalmente. Afortunadamente, casi nunca pasa nada, pero cuando pasa es catastrófico, porque se les destruye la red etérica, pierden el control y la posibilidad de manejar coherentemente la información cerebral. Eso es debido a que el que lo está haciendo no sabe usar el yagé. El verdadero yagé, consiste en ayuno de al menos 1 a 3 meses, abstinencia sexual y guardar muchas medidas de protección.


Propuesta terapéutica

Desde el punto de vista de la Sintergética, durante la crisis de pánico (y cuando la gente se muere) se sale el F-30 del primer omega, que está en la zona del lóbulo auricular derecho; es decir, no resuena en esta zona cuando sí debiera hacerlo.
Entonces,
1) se van inmediatamente al lóbulo temporal, ya que en la crisis de pánico el F-30 se va para el lóbulo temporal,
2) sáquenlo del lóbulo temporal, tratándolo localmente con F-30.
3) Y no olviden que siempre debajo del F-30 hay un patrón de desorganización local que llamamos B+30.
Después de trabajar el F-30, pueden pasar varias cosas:
1) que idealmente regresa a la oreja;
2) que se va para el otro lado y, en ese caso, tienen que tratar el lóbulo temporal (la zona amigdalar) del lado opuesto con F-30 y triangular los dos lóbulos temporales con:
i. la zona occipital (tallo)
ii. o la zona del VI-1.
3) Luego, se puede bajar hacia el plexo solar, en vez de irse a la oreja, siendo ese el evento más frecuente. Ahí a nivel de la zona del región VC15 al VC12 se encuentra el precursor del síndrome de pánico, que es un agujero negro. Ese es un marcador de un impacto emocional profundo que puede ser inconsciente.
Por ejemplo, una persona sensible que tuvo una vivencia de un terremoto, de pronto ve una noticia sobre una catástrofe similar y ese solo evento le hace un agujero negro a nivel del plexo solar y le puede inducir una crisis de pánico terrible. Es decir, eso es ya suficiente para que se desencadene esa vieja memoria de la crisis de pánico.

Propuesta en el caso de
depleción de los depósitos de 5HT y dopamina

Corregir a nivel del plexo solar con F-30 y B+30 es el tratamiento esencial de la crisis de pánico. Pero, en los casos más crónicos, hay que soportar al paciente, ya que hay depleción de serotonina y de dopamina.
Cuando la crisis de pánico ha durado más de dos semanas, se presenta la depleción de serotonina y de dopamina en el tallo; entonces, el asunto se vuelve más complicado, porque hay que llenar los depósitos nuevamente.
Si la crisis de pánico ha sido inducida por una radiación electro-magnética crónica, es posible que tardemos hasta seis meses para volver a llenar los depósitos, como se deduce de los experimentos con monos para valorar los depósitos de serotonina.
Por tanto, muchas veces tenemos que recurrir a medicamentos (a la hierba de San Juan, a los inhibidores de la recaptación de serotonina); y, además, si hay una ansiedad extrema, debemos recurrir a los benzodiazepínicos. Yo no me opongo al uso de benzodiazepínicos, ni al uso de los inhibidores de recaptación de serotonina, por lo menos en una fase aguda y como una muleta mientras el paciente se pueda restablecer. Por tanto, cuando hay depleción de neurotransmisores, poco se puede hacer y debemos darle al paciente la mano con medicamentos y esperar que se llenen de nuevo los depósitos.

Propuesta en el caso de fuga de energía

Los inductores habituales de la crisis de pánico son:
la radiación electro-magnética,
y las grandes pérdidas afectivas.
Pero todo esto, solo es posible si hay un terreno previo de depleción energética, como ocurre en las insuficiencias de energía ancestral a causa de fugas.
Y un inductor muy especial en las crisis de pánico, pero relativamente raro, es la fuga de la energía desde el cuarto ventrículo a través de la ATM. Un paciente con crisis de pánico resistente asociada a un vértigo muy severo, acompañada de hipoacusia, trastornos óticos o con trastornos de la ATM, tienen un común denominador, ya que no hay energía ancestral, no hay Yin en el Yang.
En ese caso, la propuesta es una técnica muy importante de carga con aires vitales, que se llama la galvanización de los lóbulos temporales, que se emplea cuando los lóbulos temporales están descargados o isquérgicos (es decir, sin energía), en la crisis de pánico.
Entonces, procedemos de la siguiente manera::
magnetizamos llevando la energía del chacra cardiaco al sexto centro,
de ahí, a los chacras de las manos,
y regresamos al chacra cardiaco.
Magnetizamos el chacra de la ATM, llevando la energía a través del cuarto ventrículo;
ascienden por el acueducto de Silvio al tercer ventrículo.
conectan el tercer ventrículo con los ventrículos laterales a través de dos agujeros laterales, que son los agujeros de Monroe;
desde los ventrículos laterales llegan a los cuernos temporales del sistema ventricular.


SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA

Hallazgos clínicos

El síndrome de fatiga crónica es la expresión biológica o energética de:
una depresión,
una disautonomía
o de un síndrome de pánico.
Es decir, son enfermedades que constituyen un solo síndrome, cuyo común denominador es:
1) una depleción del neuro-vegetativo;
2) una depleción del tallo cerebral (especialmente de catecolaminas y de serotonina);
3) la asociación con inductores comunes (fugas energéticas, radiación y pérdidas afectivas).
4) la asociación con trastornos del sueño.
Es decir, existe un trastorno de los biorritmos y de los sistemas de vigilancia epifisiario que se han fatigado, ya que hay una disritmia del sueño. Si nos pasamos el 40% de la vida durmiendo, el 40% de las enfermedades deberían originarse durante esa fase en que tenemos la conciencia en otro lado. De cómo dormimos y de las distintas fases del sueño, ya se está estudiando en este momento.
Tenemos igualmente una disritmia extrema, que son las apneas del sueño que pueden ser provocadas por todas las entidades antes citadas.

Entonces, esto es un síndrome, una enfermedad de mil caras, cuyo enfoque terapéutico es el mismo.








ESCLEROSIS MÚLTIPLE

SANACIÓN

Aquí tenemos fracasos, pero también muchos éxitos que incluyen cosas espectaculares como casos de más de 20 años de remisión total después de crisis repetidas graves y rebeldes. Es decir, que hay esperanza.

El procedimiento es el siguiente:

1) Mejorar auto-reconocimiento:

Llevamos la Energía del I al VII y al IV. Es decir, llevamos el exceso en la línea del 1º Rayo a la línea del 2º Rayo para que se descargue la energía inmune a través del territorio del IV.

2) Desensibilizar el Perineuro a los Linfocitos T.

Del IV vamos al Timo y (vía V) a la Médula Espinal;

Desensibilizamos el perineuro afectado (sin olvidar posibles focos en Tallo) a los linfocitos T activados contra la mielina.

Retiramos los linfocitos T y los devolvemos al Timo.

3) Restaurar el eje glial fronto-occipital:

Para activar la circulación de la glía y su conexión con el perineuro en la perifería. Es la glía a nivel central la que nutre el perineuro periférico.

Buscar aquí algún posible foco de Hammer (gliosis). Mientras más precoz sea la intervención mejor, ya que se llega una fase irreversible en la que la alteración de la neurona inferior es irrecuperable.

4) Reponemos la continuidad eléctrica de la red glial con luz dorada.

5) En los casos severos hay una activación del Gen Inhibidor del Factor de Crecimiento Neural.

Vamos al átomo Permanente Físico-Etérico y descendemos el arquetipo del:

gen que codifica el factor de crecimiento neural,
gen que codifica el factor de crecimiento de la mielina, y
o gen activador del factor de crecimiento de fibroblastos.

Todo factor de crecimiento tiene un gen inhibidor que es un anti-oncogén y un gen activador que es un oncogén. De su equilibrio depende la síntesis de las moléculas en cuestión.

6) Restauración de la perfusión tisular a nivel medular.

La circulación sanguínea a nivel medular se hace circularmente a través de 2 arterias que parten de la parte derecha e izquierda de la Aorta y van dando ramitas que se van infiltrando y a su vez haciendo conexiones por la parte anterior de la médula.

Vía IV Centro, Aorta, Arteria Vertebral y Arteriolas Medulares

Activamos el mecanismo de restauración de la perfusión. La mayoría de las enfermedades crónicas están relacionadas con una deficiente microperfusión debido a una microvasculitis (incluyendo enfermedad coronaria, infartos, etc.).

Este mecanismo es válido para gangrenas, incluso por diabetes. Hemos visto casos con mal perforante plantar, con infecciones severas que han mejorando gracias a estos procedimientos:

i. Llevamos luz verde al endotelio vascular.

ii. Reparamos el endotelio con Factor de Crecimiento Endotelial, para reparar las micro-ulceraciones.

iii. Vamos al sub-endotelio para:

1. Inactivar los macrófagos.

Los macrófagos están en la génesis de la angiosclerosis (más frecuente en personas de edad), ya que fagocitan los lípidos de los ateromas. Pero al hacerlo, producen radicales libres que bombardean el endotelio, destruyendo el mecanismo endotelial de producción de Óxido Nítrico (el gran vasodilatador), automaticamente predominan las Endotelinas (las grandes vasoconstrictoras), por lo que hay vasoconstricción sin vasodilatación reguladora. La perfusión depende del equilibrio Oxido Nítrico-Endotelinas. (¡Aquí nos jugamos la vida!).

2. Activar la Arginasa (Enzima convertidora del Óxido Nítrico) para producir Óxido Nítrico.

El Óxido Nítrico es un gas que dura 2-3 segundos, tal vez milisegundos, pero que permite la vasodilatación y regula la perfusión a nivel microcapilar (de miles de kilómetros por todo el cuerpo) responsable de la oxigenación tisular (en este caso, de la médula y de las células perineurales).

3. Inhibir las endotelinas.

iv. Desensibilizamos los territorios de vasculitis a Araquidónico-Fósforo.

Araquidónico-Fósforo(P) es la clave de las vasculitis; activan toda la cascada de prostaglandinas que producen la inflamación que daña al endotelio. En clínica da muy buenos resultados poniendo estos filtros con las frecuencias adecuadas en los lugares de resonancia.

7) Reconexión de Motoneurona Superior con la Inferior.

Magnetizamos el VII.
Proyectamos Energía del VII en luz dorada a la Corteza Parietal Ascendente.
Descendemos por la Cápsula Interna, a las Olivas Bulbares (donde se produce decusación), de ahí a los Cuernos anteriores, a las Motoneuronas del segmento alterado, y por sus axones, a las placas motoras periféricas, husos neuromusculares y órganos músculotendinosos.

8) Restauración del holograma corporal en el cerebelo.

§ Desde los husos neuromusculares y órganos músculotendinosos, ascendemos por la vía propioceptiva (Haces Espinotalámicos de cuernos posteriores) al Cerebelo y restauramos la imagen corporal sensitiva.

En los husos neuromusculares y órganos músculotendinosos empieza la vía propioceptiva ascendente, la cual, se desconecta también cuando la vía motora queda desconectada durante mucho tiempo, especialmente la de la sensibilidad profunda (propioceptiva), que va por fibras gruesas, mielínicas, a traves de los cuernos posteriores (Haces Espinotalámicos). Entonces, ascendemos por la vía propioceptiva hasta restaurar el holograma corporal en el cerebelo, que recibe todas las vías espinocerebelosas que van a volver a armar el holograma del cerebelo. Y como el cerebelo está recibiendo la información cortical por la vía extrapiramidal, así estamos reprogramando una imagen motora y sensorial disarmónica.

§ Fortalecemos la conexión Cortico-cerebelosa (vía Extrapiramidal) para restaurar también la imagen corporal motora.


ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA)

Hallazgos clínicos

¡Fracaso Total!. También tenemos que hablar de los fracasos.

No conozco un solo paciente que se haya aliviado. Sí, pacientes que se mejoran, que a lo mejor retardan su proceso, que pueden recuperar un poquito, pero ninguno del que sinceramente podamos decir que haya una mejoría radical.

El comportamiento biológico es totalmente diferente del de la Esclerosis Múltiple. Tiene los mismos factores inductores que la Esclerosis múltiple con un factor agravante, en la ELA, el mecanismo fisiopatogénico básico es una mutación de la superóxido-dismutasa-1.

Hay más de 40 mutaciones reconocidas de la superoxido dismutasa, la más frecuente es en la posición número 4 en la que cambia la Valina por la Alanina. Ese solo cambio, en una molécula de 80 aminoácidos, induce toda una catástrofe biológica, el organismo no se defiende de los radicales libres, hay una degeneración tanto de la motoneurona superior como de la inferior, una estrangulación de los axones, una desmielinización, degeneración fibrilar, una alteración de Zinc, una alteración de una catalasa que tiene que ver con esta enzima y que depende del Cobre.

Propuestas terapéuticas

Hay muchas propuestas terapéuticas, pero tal vez lo único interesante es que la plasmaféresis (cambio del plasma cada 2-3 días durante unas semanas) puede mejorar radicalmente los brotes agudos. Esto quiere decir que hay un factor de tipo autoinmune ó un factor circulante en el plasma que esta agravando la enfermedad.

Recomendación:

¡Humildad!, acompañar humildemente al paciente. Seguimos estudiando y aunque hay pequeñas lucecitas, si me preguntan si la Sintergética es una terapia de elección en la Esclerosis múltiple, yo digo definitivamente ¡No!.


EPILÉSIAS

Hallazgos clínicos

Son disrritmias cuya alteración fundamental es eléctrica.

Pueden ser de dos tipos:

1) centrales
2) periféricas.

1) Epilepsias Centrales:

Lo básico es que hay una pérdida de actividad inhibidora de la Formación Reticular. Siempre tenemos focos de disritmia ó hiperactividad a nivel cortical, pero esos focos pueden ser inhibidos a nivel del sistema nervioso central desde el VII centro y desde el control epifisario.

La otra característica es que en las epilepsias en las que hay pérdida de conocimiento, como en el Gran Mal, hay compromiso de focos centro-encefálicos en los Núcleos Reticulares Talámicos.

El Tálamo tiene un mecanismo de retroalimentación intrínseco. Todos los núcleos talámicos van a los Núcleos Reticulares Talámicos y desde éstos la información se devuelve a todos los núcleos talámicos.

Cuando estos Núcleos Reticulares del Tálamo se alteran aparecen focos de disrritmia, ya que estos núcleos se conectan con el SNC.

El tálamo tiene 2 grandes vías hacia el cerebro:

1- Vías Específicas: Altamente mielinizadas, selectivas, en las que un núcleo talámico se conecta especificamente con una zona del córtex somato sensorial. Corresponde a las aferencias del Sistema Cerebroespinal (SNC).

2- Vías Difusas ó Inespecíficas: Practicamente amielínicas. Los núcleos centrolaminares se conectan con toda la corteza cerebral. Es el sistema Paleo-espino-talámico (el más antiguo de los sistemas que conecta la médula espinal con el tálamo y la corteza). Lleva la información visceral, la cual, viene frecuentemente del plexo solar y está asociada a grandes conflictos emocionales que afectan al plexo solar, al simpático y parasimpático y se infiltran a través de los Núcleos Reticulares del Tálamo a toda la corteza cerebral y por eso tienen un impacto tan grave, llegando literalmente a desconectar todo el SNC.

2) Epilepsias Periféricas

1. A nivel del Trigémino:

Recordemos que el Trigémino se conecta a través del Núcleo Ventral Postero-Medial con toda la corteza, por lo que una interferencia trigeminal puede llegar a producir epilepsias. Por ejemplo:

- Muelas cordales: (más común en adolescentes) llegando a desaparecer las epilepsias con su extracción.

- Endodoncias: Generan una tensión eléctrica permanente y una interferencia a nivel trigeminal, que repercute a toda la corteza vía Tálamo.

2. Alteraciones del SN Vegetativo:

Afectan a través de la dinámica vascular: En casi todos los focos de epilepsia, hay una vasoconstricción asociada que conlleva hipo-perfusión. La hipo-perfusión en el territorio de la Arteria Cerebral Media es el evento más frecuentemente disparador de la epilepsia.

Entonces un susto, un trasnoche (inhibición del Vago a fuerza de Noradrenalina) u otros eventos que produzcan hipersimpaticotonía puede producir epilepsias.

3. Infecciones- Fiebres:

Se produce la liberación de Araquidonico y Fósforo que puede producir una vasculitis y desencadenar epilepsia.

4. Enfermedades Sistémicas:

Como por ejemplo:

a. Lupus Eritematoso Sistémico:

Puede debutar con una epilepsia al producir una vasculitis en un territorio cerebral.

b. Hipoglicemias:

Quizá las mayores inductoras de disrritmias, ya que el combustible de la neurona es la glucosa.

Si por una dieta inadecuada hay hiper-insulinismo, lo que tenemos son depleciones de glucosa a nivel central.

Recordemos que el Hipotálamo produce insulina, así podemos tener una situación paradójica en la que la neurona esté hipoglicémica, mientras que en la periferia la glucemia sea normal. O sea, que no es suficiente que la glucemia sea normal. Podemos entrar en Hipoglucemia neuronal por sobrecarga emocional que afecte el hipotálamo y le haga secretar insulina, cuya acción va a ser más focalizada a nivel del lóbulo temporal y el Sistema Límbico, relacionados ambos con el Hipotálamo.

5. Radiación electromagnética:

A veces, el foco de disrritmia está en la tierra en forma de rupturas geo-patógenas, de la red etérica y del campo mental y emocional que son tóxicos para nosotros.

Podemos citar la experiencia de una paciente muy observadora, que se dio cuenta de que al pasar por cierto punto de un parque (y solo por ese punto) a su hijo le daba una convulsión

6. Cambios Hormonales:

a.- Adolescencia-Menarquia:

Durante esta época se puede disparar un antiguo problema de epilepsia. Esto está mediado por la Progesterona, a la cual, deberemos desensibilizar.

Recordemos que los receptores de Progesterona están además de en el Hipotálamo, en el Lóbulo Temporal, Hipocampo y Amígdala. Por eso, alrededor de estos periodos de cambios hormonales, hay tantos cambios temperamentales ya que estas hormonas actúan como neurotransmisores que modulan las respuestas del Sistema Límbico.

Cuando tenemos un antiguo foco, al aumentar los niveles de LH y Progesterona se produce una microvasculitis. La progesterona puede producir vasculitis al igual que los estrógenos. Así, por proteger a una mujer de un cáncer, se la condenaba muchas veces a un infarto o a una trombosis.

Así pues, las hormonas sexuales tienen que ver con el endotelio vascular, pudiendo desencadenar una vasculitis (especialmente la progesterona) reactivando el foco epiléptico.

Muchas mujeres pueden curarse simplemente desensibilizando a Progesterona en el lóbulo temporal.

En la adolescencia hay ciertos cambios temperamentales que son normales, pero en algunos casos son exagerados con agresividad, desafío de la autoridad, conducta antisocial, temeridad y conducta sexual hiperactiva. Esto indica una desinhibición a nivel frontal cuya raíz es una sobrecarga del lóbulo temporal que produce una desactivación temporo-amigdalar, eliminando la inhibición a nivel frontal. En estos casos podemos utilizar filtros de Progesterona (caso de mujeres) ó Testosterona (caso de Hombres) y desensibilizarlos a nivel del lóbulo temporal.

b.-. Posparto inmediato:

Esto produce también un gran cambio hormonal, lo cual, asociado a una sensibilización provocada por las gonadotrofinas, puede disparar procesos auto-inmunes.

En mujeres con partos traumáticos que hagan depresión posparto (normal en los primeros días) y que a los 2-3 meses le comiencen a doler las articulaciones y les diagnostiquen una miocardiopatía postparto (frecuentes y graves), un Lupus, una artritis reumatoide, vayan con la fórmula: GnRH-Progesterona- Araquidónico-fósforo.

Recordar que la clave de las vasculitis asociadas a enfermedades reumáticas (con efectos maravillosos) es: GnRH-Dopamina-Araquidónico-fósforo.


Propuestas terapéuticas

1. Buscar el campo interferente cerebral (focos de gliosis)

Y, con la misma frecuencia, las zonas de sintonía.

2. Restauración del Control Epifisario:

El desorden de la vía Tálamo-Cortical se restaura a nivel Epífiso-cortical. Esto es muy importante. Podemos hacer la siguiente pirámide (en Sanación):

1º.- Descendiendo la energía desde el VII a la Epífisis
2º.- de Epífisis a Chacras Oculares.
3º.- de Epífisis a Chacras de las ATM.
4º.- Unir todo en luz dorada
VII
ATM
ATM
OJO
OJO
Otras pirámides útiles en sanación:

Pirámide de la Energía Ancestral del II Centro:

(por ejemplo, el caso de toda una familia con esterilidad)

1. I centro a los Chakras Ováricos
2. I centro a 31V

I
V31
E30
V31
E30





3. Paquetes útiles en epilepsias:

§ Neurotensina-Cu:

Es la clave de la distribución de las cargas eléctricas en trayectos neuronales cortos. Frecuentemente da reacción positiva donde hay alteración en la distribución de cargas eléctricas en grupos neuronales que no pueden descargar.

§ Linoleico-Mg:
Clave de la permeabilidad de membranas.

§ Oleico-Ca:

Clave de los canales del Calcio y de la Energía Reticular.

§ Serina-ATP-Mg:

Clave de la carga cortical a nivel de la Formación Reticular. En epilepsias puede haber alteración de la Energía ancestral porque la energía de la Formación Reticular no puede nutrir la corteza.

Este paquete aplicado sobre el Tallo, puede volver a conectar a la realidad a niños epilépticos con grandes trastornos cognitivos y emocionales muy disfuncionales.

La Serina es uno de los 3 aminoácidos hidroxilados que intervienen en los mecanismos de las proteinkinasas que, a su vez, intervienen en la génesis de proteínas a nivel nuclear.


Pregunta sobre el VG 20 (Baihui) y el IV-7:

Respuesta:

Cuando hablamos de VG20, en este contexto, no hablamos de un punto, sino de la expansión del punto VG20, que abarca desde el 19 hasta el 22VG. Es una zona de 3-4 cm de diámetro en el centro de la parte superior de la cabeza.

Realmente sería más la banda del III la que estaría en relación con este punto (en el contexto de la acupuntura) y no la del IV.

Otra cosa que hay que tener en cuenta, es la plasticidad de la topología a nivel central y es que cuando nosotros entramos en síntonía con una banda y/o columna, éstas se expanden. O sea, que las bandas y columnas se expanden, encogen e interpenetran en función de nuestra actividad y donde tengamos la conciencia, al igual que un pianista recluta un mayor número de neuronas para realizar movimientos finos de las manos adquiriendo éstas una mayor representación cortical.

Esto es muy bonito, porque va a llegar el momento en que la banda del VII descienda y ponga en contacto espiritual el alma con todas las bandas y columnas.


4. la dinámica de los neurotransmisores

Las epilepsias más graves tienen un origen congénito en relación con las llamadas canalopatías (problemas de los canales neuronales). Ya se han descrito más de 50 de estas alteraciones genéticas, especialmente para los canales de K, Cl y sobre todo de Ca y Na.

Cuando hay canalopatías se altera la dinámica del ácido Glutámico y del GABA. El ácido Glutámico es el gran activador neuronal, mientras que el GABA es el gran inhibidor, por lo que debe haber un equilibrio entre la acción de ambos.

En epilepsias y otras enfermedades degenerativas, como la Esclerosis Múltiple, la E.L.A., el Alzheimer, etc., está descrito el fenómeno de “excitotoxicidad glutamatérgica”, es decir, hiperactividad del Glutamato y disminución correlativa de la acción del GABA debido a las canalopatías, por lo que hay un exceso de excitación con aparición de fasciculaciones, fibrilaciones, espasticidad y, en fases avanzadas, desgaste y muerte neuronal.

El porvenir con este tipo de epilepsias más rebeldes es estudiar estas canalopatías. Ya estamos entrando en sanación a nivel de los canales del Glutamato, de los genes y de los factores estimulantes o inhibidores que ellos codifican.

Por otro lado, Aspártico y Glutámico son excelentes a nivel intracelular, pero extracelularmente son altamente neurotóxicos, generan la producción de radicales libres, dañan la segunda porción del duodeno, generan Fuego, producen síndromes de disfunción, de déficit de atención, alteran los procesos de aprendizaje.

Es conveniente tener estos filtros para darse cuenta de la cantidad de personas que tienen reacción de toxicidad y alergia a estas sustancias tan frecuentemente contenidas en productos alimentarios.


Anécdota:

Jorge nos cuenta la experiencia con su hija la cual tenía problemas en el colegio hasta que él se percato de que ingería grandes cantidades de salsa de tomate con las comidas en cuya composición había glutamato.

Al testarla apreció gran toxicidad y hasta 4 horas después de la ingesta presentaba bloqueo del tejido medio a nivel cerebral. Y después de eliminarla de la dieta, recuperó su rendimiento habitual.




Pregunta sobre la relación entre crisis de pánico y epilepsias.

Respuesta:

Muchas crisis de pánico son epilepsias del sistema límbico (angustia incohercible, relajación de esfínteres, etc) que son mucho más frecuentes de lo que pensamos, especialmente en niños.

Por ejemplo: si encontramos un síndrome de dolor abdominal intratable, muchas veces encontramos un campo interferente en la columna del III y eso no viene del estómago, sino de la relación Padre-Madre pudiendo producir una constelación a nivel III-1 que indica el temor a perder al padre ó madre, que el niño no alcanza a verbalizar y toda esa marea se va al plexo solar.
Esto es muy frecuente, especialmente cuando ambos padres compiten, cuando la madre se vuelve productiva y más o igual que el marido y eso desencadena una dinámica que desestructura los afectos y el niño empieza a constelar a nivel III-1 y como no tiene salida se expresa a nivel del plexo solar cono un dolor que nadie entiende.




Anexo: un nuevo horizonte en la terapéutica de los trastornos neurológicos

Tenemos pacientes epilépticos absolutamente increíbles; gente que escanográficamente lo que tiene es una masa fibrótica por destrucción neuronal, hemorragias, caídas, traumas, etc., que han llegado a niveles de recuperación totalmente inconcebibles. De modo que uno se pregunta si lo importante es la neurona o el campo neuronal.

La neurona es una emergencia del campo neuronal. Y es posible restaurar el campo neuronal que es el que interactúa con el campo cuántico sin necesidad de restaurar la neurona.

Estos días nos preguntábamos cómo es posible que un paciente con una sección medular pueda caminar. Esto es porque ahí hay un puente etérico. Estamos llegando a un punto en que la realidad supera la ficción y esto nos está llevando a reformularnos la medicina hacia una medicina del campo etérico.



LOS TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO (TICS, SÍNDROME DEL ESCRIBANO, COREO-ATETOSIS)

En Sintergética, un tic es algo tan complejo y, a la vez, tan sencillo y tan total, que puede desaparecer en una sesión, aunque no lo halla hecho en 15 años de psicoanálisis.

Pero un tic, al igual que un síndrome del escribano y una coreo-atetosis, son variedades de lo mismo.

Para entenderlo, debemos entrar en una dimensión más profunda de la neurología, la de los ganglios basales del cerebro.

Características de los ganglios basales

1) Son el dispositivo de economía energética más importante, porque rige todo lo que se vuelve movimiento automático, destreza o maestría.

2) Tienen relación con la corteza extrapiramidal. Buena parte de ellos, son aferentes de las vías extra-piramidales y tienen que ver con el procesamiento del tono neuromuscular y con toda la estática anti-gravitacional.

3) Son dopaminérgicos.

4) Se alteran en todos los trastornos del movimiento, incluida la enfermedad de Parkinson, tanto por exceso como por defecto en sus receptores.

5) Tienen íntimas conexiones con todo el sistema límbico, especialmente con el hipotálamo y con la amígdala.

6) Tienen que desembocar en los núcleos dorsales anteriores del tálamo, a los que también llegan:

i. los cuerpos mamilares, que llevan la información emocional, endocrina y neurovegetativa y

ii. vía cuerpos mamilares, la información del cerebro emocional: el sistema límbico.

De modo que, cuando esa vía tálamo-frontal no está despejada o cuando tienes una interferencia a nivel frontal, la carga emocional no puede llegar a la corteza y tiene que derivarse a los ganglios basales del cerebro, por lo que te pones a temblar, a oscilar y te da una coreo-atetosis, un tic o una tortícolis espástica.

Los tics

En un tic, siempre está comprometida:

la vía dopaminérgica;
y la vía extrapiramidal, a nivel de la cabeza del núcleo caudado.

Vamos a utilizar la información de los núcleos:

caudado,
estriado
y el globus palidus.

Y si no la tenemos en filtro, la usamos en visualización y sanación.

El síndrome del escribano

Cuando el tic se vuelve un temblor de la mano, eso es tan incapacitante, que algunos aprenden a manejar la mano izquierda; pero cuando transfieren la atención al otro hemisferio, también tiembla la izquierda. Les hacen estereotaxias talámicas, por lo que les dan dopaminérgicos hasta intoxicarles y nada les sirve.

Desde la Sintergética, cuando la energía no desciende al 2º, se queda atrancada en el 5º y genera entonces un espasmo cervical, una vasoconstricción y una alteración de los núcleos vertebro-basilares que van hacia la formación reticular y hacia la vía dopaminérgica ascendente.

Si se genera una represa en el 5º, la energía del 6º centro no desciende al 2º; la energía de la banda del 2º, la energía del III-2, la energía de la angustia que se relaciona con la sexualidad, no se puede drenar, porque “está prohibido” o “mal hecho”, porque no resistes esas pulsiones o no las puedes expresar a nivel físico y las dejas retenidas allí.

Entonces esa energía va al hipotálamo, a la amígdala, al hipocampo y se va a encontrar con la vía extrapiramidal ascendente sobre el tálamo. Pero como ya tienes tu corteza fronto-orbitaria ocupada por la represión, se va a devolver y va a generar un síndrome del escribano.

El síndrome del escribano es una disquinesia, un trastorno del movimiento por un compromiso de la vía extrapiramidal.

Es muy discutido su origen y lo que se sabe es que hay un compromiso de los receptores dopaminérgicos en la cabeza del núcleo caudado.

Es relativamente común y de difícil manejo en la dinámica clínica occidental, pero con excelentes respuestas cuando se hace la sanación precisa sobre el núcleo caudado y la amígdala.

Cuando en lugar de hacer un tratamiento local, drenamos la energía del 6º a través del 5º al 2º, que es donde debería estar y conversamos con el paciente para que tenga un manejo adecuado de su sexualidad (en esto, tenemos que entrar todos los días), ese temblor desaparece, porque ha equilibrado en sentido vertical esa vía.

Todos los trastornos del movimiento llevan oculto, en mi experiencia, un conflicto del 2º reprimido y esa es una energía poderosísima que, cuando no encuentra salida, como:
a) creatividad psíquica (que es el método de la sublimación o transmutación)
b) o a través del ejercicio de una sexualidad sana,
escapa por otros lados. Es una sobrecarga de un circuito que tiene que servir de válvula de escape a una tensión que no se drena por las vías normales.

Por vías normales no quiere decir que vayas hasta la promiscuidad, sino que si eres un intelectual de alto rendimiento, esa creatividad intelectual transmuta ese exceso de energía que en el 6º es terrible porque recalienta el cerebro y altera los ganglios basales y toda esa vía que tiene que ver con el tálamo dorsal.


Pregunta:

¿Entonces este síndrome agota la dopamina?

Respuesta:

No, en la fase inicial es todo lo contrario, es como la lamparita que da fogonazos antes de agotarse. Parece como si tuviera un exceso, en vez de déficit de energía y todo sistema al borde de la fatiga, paradójicamente hiperfunciona, se excita. Una persona está fatigada y la consecuencia es que se desgasta más porque se irrita hasta que se funde y ya no tiene energía ni para irritarse.

Es lo mismo con estos núcleos:

En la fase inicial hay un exceso, una irritabilidad de los receptores de dopamina. Cuando por las emociones, se libera dopamina, esos receptores que ya son sensibles en la cabeza del núcleo caudado, dan una hiper-respuesta.

Pero llega una fase en que hay una fatiga, que daña ya el equilibrio entre agonistas y antagonistas y genera una parálisis laxa u otro tipo de problema más avanzado. Ustedes no saben el desgaste de una persona sometida al tic. Y lo peor de todo, es cuando nos reprimen por ello; cuando más lo reprimamos, más fuerza le damos al tic. Ahí de lo que se trata es de que fluya esa energía al lugar del que procede, porque esa es una energía de Eros que está fuera de lugar.


Aclaración sobre la depleción de catecolaminas:

En el paciente con parkinson, por ejemplo, eso está subclínico. Eso es paradójico, porque aunque es hipersimpaticotónico, lo que le faltan, a nivel central, son catecolaminas. O sea, que frecuentemente un territorio depleta al otro de sus catecolaminas, a pesar de que el balance sea de un exceso. En algunos territorios, hay un déficit de síntesis o un déficit de receptores y hay un déficit total. Eso lo vamos a ver muy frecuentemente en el organismo.

Lo veíamos cuando, por ejemplo, tenemos una competencia entre el quinto y el segundo; el organismo se desvía hacia uno de los dos y deplecta el polo contrario. Un exceso de TSH frecuentemente, se hace a costa de un déficit de FSH.

Y así empezamos a ver que el organismo funciona por dipolos. Ya lo veíamos en el caso del neurovegetativo, si ustedes tienen una hipersimpaticotonía central, eso se corresponde con un déficit del tono simpático en la periferia; o viceversa, una hiperparasimpaticotonía con déficit relativo de simpático a nivel del territorio pulmonar y un exceso de tono simpático a nivel cefálico, es muy frecuente en el asma en los niños.

Vamos a ver que muchas de la pseudo-depleciones son compensatorias, hasta que en algunas entidades como el parkinson, llegan a ser un problema orgánico.